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マリガン動員テクニックの効果 (TheEffect)

2021年9月29日 更新者:ozluozge、Istanbul Medipol University Hospital

伝統的な治療法に加えて、マリガン モビライゼーション テクニックを適用した場合の疼痛および関節可動域に対する効果首の痛みのある人

この研究の目的は、首の痛みを持つ個人の痛みの強さと可動域に対するマリガン動員法の効果を調査することです。 患者は無作為に2つのグループに分けられました。 グループ 1 はマリガン動員グループで、2 番目のグループはコントロール グループです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、イスタンブール メディポール大学病院における単一施設、並行群、ランダム化比較臨床試験として設計されています。

この研究は、機械的な首の痛みを持つ40人のボランティアで実施されます. 患者は無作為に2つのグループに分けられました。 グループは、閉じたボックスを使用したランダム化法によって決定されました。 研究に含まれる参加者のために無作為に紙が描かれました。

包含基準は、25〜65歳で、少なくとも2週間首の痛みがあり、医師によってMNPと診断された参加者であり、手動治療の禁忌条件はありません. 除外基準は、頸部の外科的適応および/または手術歴、頸部外傷の病歴および全身性疾患のある患者、過去1年間の理学療法およびリハビリテーションプログラムへの参加、線維筋痛症、心臓ペースメーカーの存在、関節内過去 3 か月間の首関節へのステロイド注射。

介入では;マリガン群では、マリガンモビライゼーション技術、電気療法、能動的可動域、ストレッチ運動が行われ、対照群には古典的な治療法として電気療法剤と運動のみが適用されました。 首の可動域のゴニオメーター (ROM)、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、首の痛みと障害のスケール (NPDS)、Short Form Health Survey (SF-36) が評価に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34820
        • Ozge Ozlu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 25歳から65歳の間で、
  • 少なくとも2週間首の痛みがあり、
  • 医師によりMNPと診断された参加者、
  • 手動治療の禁忌条件がないこと。

除外基準:

  • 頸部の外科的適応および/または手術歴、
  • 頸部外傷歴および全身疾患のある方、
  • 過去1年間の理学療法およびリハビリテーションプログラムへの参加、
  • 線維筋痛症、
  • 心臓ペースメーカーの存在、
  • -過去3か月間の首関節の関節内ステロイド注射。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マリガングループ
従来の治療法に加えて、マリガン動員法の一種である Sustained Natural Apophysial Gliding (SNAG) が適用されます。

超音波 (8 分間、1.5 w/cm2、パルス)、従来の経皮的電気神経刺激 (TENS) (20 分間、周波数 60 ~ 120 Hz)、およびホットパックの適用 (20 分間) および電気療法剤としての干渉電流 (100 rpm)。 従来の治療法に加えて、マリガン動員法の一種である Sustained Natural Apophysial Gliding (SNAG) が適用されます。 モビリゼーションは、4 ~ 5 回の繰り返しを 3 セットの間に 15 ~ 20 秒の休憩をとることによって行われます。

患者は座位で治療を受けました。 SNAG テクニックは理学療法士によってそれぞれの脊髄レベルに適用されました。 並進または回転の方向に受動的な手動の力を使用した能動的な動きが頸椎に適用されました。 関節のエンドレンジでは、患者自身が過圧を加えた

他の:対照群
電気療法剤は対照群に適用されます
電気治療薬はマリガングループと同じ条件で適用されます。 姿勢のずれを修正するためのアクティブな首、肩、および胸部のエクササイズは、両方のグループで実行されます。 すべてのエクササイズは、10 回の繰り返しを 3 セット行いました。 僧帽筋上部、胸鎖乳突筋、胸筋のストレッチ運動を 10 回繰り返し、15 ~ 30 秒間行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:10分
ユニバーサル ゴニオメーターは、Kendall および American Association of Orthopaedic Surgeons に基づく関節位置および関節可動域の測定に使用されます。 参加者は座位にあり、アクティブな頸部屈曲、伸展、左右の回転、首の動きの左右の横方向屈曲を実行するように求められ、実行された度数が記録されます。
10分
痛みの状態
時間枠:5分
痛みの強さは、活動中と安静時の 2 つの条件でビジュアル アナログ スケール (VAS) で評価されます。 痛みの強さを数字で表すために開発された方法です。 数値スケールでの痛みの欠如 (0) から始まり、耐え難い痛みのレベルで終わります。
5分
生活の質
時間枠:15分
参加者の生活の質は、Short Form 36 (SF-36) によって評価されます。 ロンド社が1992年に開発した自己評価尺度です。 Short Form 36 (SF-36) は、患者の一般的な健康状態を 36 の質問、8 つのサブ項目 (身体機能、身体的役割の衰弱、体の痛み、一般的な健康状態、活力、社会的機能、感情的機能) で評価する個別化された尺度です。 、精神機能)。 SF-36 スケールは 0 から 100 まで採点されます (0 = 最悪、100 = 最高)
15分
障害の状態
時間枠:10分
これらの項目は、痛みの重症度と、痛み、職業、社会、レクリエーション、感情的要因との関係を評価します。 それは、障害、機能性、および生活の質に対する首の痛みの影響を決定します。 合計点は、各項目の点数の合計で、範囲は 0 ~ 100 です。 スコアが高いほど影響を受けるステータスが多いことを示します
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:OZGE OZLU、Medipol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月15日

一次修了 (予想される)

2021年10月15日

研究の完了 (予想される)

2021年11月15日

試験登録日

最初に提出

2021年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月29日

最初の投稿 (実際)

2021年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月29日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ozluozge

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この原稿をジャーナルに掲載する際には、この研究の個々の参加者データの結果を他の研究者と共有します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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