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멀리건 동원 기법의 효과 (TheEffect)

2021년 9월 29일 업데이트: ozluozge, Istanbul Medipol University Hospital

목 통증이 있는 사람의 통증 및 관절 운동 범위에 대한 고전적 요법에 추가한 멀리건 가동술 적용의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 Mulligan mobilization technique이 목 통증이 있는 개인의 통증 강도와 운동 범위에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 환자들은 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 그룹 1은 Mulligan Mobilization 그룹이고 두 번째 그룹은 통제 그룹입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 Istanbul Medipol 대학 병원에서 단일 센터, 병렬 그룹, 무작위 통제 임상 시험으로 설계되었습니다.

이 연구는 기계적 목 통증이 있는 40명의 지원자를 대상으로 실시됩니다. 환자들은 두 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 닫힌 상자를 사용하여 무작위화 방법으로 그룹을 결정했습니다. 연구에 포함된 참가자를 위해 무작위로 종이를 뽑았습니다.

포함 기준은 25-65세 사이이고, 최소 2주 동안 목 통증이 있고, 의사로부터 MNP 진단을 받은 참가자이며, 수동 치료에 대한 금기 조건이 없습니다. 제외 기준은 경추 부위의 수술 적응증 및/또는 수술 병력, 경추 부위의 외상 병력 및 전신 질환 병력, 최근 1년 동안 물리 치료 및 재활 프로그램 참여, 섬유근육통, 심장 박동기의 존재, 관절 내 지난 3개월 동안 목 관절에 스테로이드 주사.

개입에서; Mulligan mobilization technique, electrotherapy 및 active range of motion, stretch exercises는 Mulligan group에서 시행하였고, 전기치료제와 운동만이 고전적 치료법으로 control group에 적용되었다. 목의 운동 범위에 대한 고니오미터(ROM), 시각적 아날로그 척도(VAS), 목 통증 및 장애 척도(NPDS), 약식 건강 조사(SF-36)가 평가에 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, 칠면조, 34820
        • Ozge Ozlu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 25세~65세 사이,
  • 최소 2주 동안 목에 통증이 있고,
  • 의사로부터 MNP 진단을 받은 참가자,
  • 수동 치료에 대한 금기 조건이 없습니다.

제외 기준:

  • 자궁경부에 대한 수술 적응증 및/또는 수술 이력,
  • 자궁 경부의 외상 병력 및 전신 질환이있는 사람,
  • 최근 1년간 물리치료 및 재활 프로그램 참여,
  • 섬유 근육통,
  • 심장 박동기의 존재,
  • 지난 3개월 동안 목 관절에 관절 내 스테로이드 주사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건 그룹
기존의 치료법 외에도 Mulligan 동원 기술의 일종인 Sustained Natural Apophysial Gliding(SNAG)이 적용됩니다.

초음파(8분, 1.5 w/cm2, 펄스), 기존의 경피적 전기 신경 자극(TENS)(20분, 60-120Hz 주파수) 및 핫팩 적용(20분) 및 간섭 전류(100rpm)를 전기 요법제로 사용합니다. 기존의 치료법 외에도 Mulligan 동원 기술의 일종인 Sustained Natural Apophysial Gliding(SNAG)이 적용됩니다. 모빌라이제이션은 4~5회 반복 3세트 사이에 15~20초 휴식을 주어 실시합니다.

환자는 앉은 자세로 치료를 받았습니다. SNAG 기술은 척추 수준에서 각각 물리 치료사에 의해 적용되었습니다. 병진 또는 회전 방향으로 수동적 수동 힘을 사용하여 능동적 움직임을 경추에 적용하였다. 관절의 끝 범위에서 환자 자신이 과압을 가했습니다.

다른: 대조군
대조군에는 전기 요법제가 적용됩니다.
전기 요법제는 Mulligan Group과 동일한 조건에서 적용됩니다. 자세 불일치 교정을 위한 능동적 목, 어깨 및 흉부 운동은 두 그룹 모두에서 수행됩니다. 모든 운동은 10회씩 3세트로 했다. 승모근 상부, 흉쇄유돌근, 가슴근육의 스트레칭 운동을 10회 반복, 15~30초 동안 실시한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 10 분
범용 고니오미터는 Kendall과 미국 정형외과 의사 협회를 기준으로 관절 위치와 관절 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 참가자는 앉은 자세에서 능동적인 경추 굴곡, 신전, 좌우 회전, 목 움직임의 좌우 측면 굴곡 및 수행된 정도를 기록하도록 요청받습니다.
10 분
통증 상태
기간: 5 분
통증 강도는 활동 및 휴식 시간 동안 두 가지 조건에서 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다. 이 방법은 숫자로 표시할 통증의 강도를 결정하기 위해 개발되었습니다. 숫자 척도에서 통증이 없는 상태(0)에서 시작하여 참을 수 없는 통증 수준으로 끝납니다.
5 분
삶의 질
기간: 15 분
참가자의 삶의 질은 Short Form 36(SF-36)으로 평가됩니다. Rond Corporation이 1992년에 개발한 자가 평가 척도입니다. Short Form 36(SF-36)은 36개의 질문과 8개의 하위 항목(신체 기능, 신체 역할 약화, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 기능)으로 환자의 일반 건강 상태를 평가하는 개인 맞춤형 척도입니다. , 정신 기능). SF-36 척도는 0에서 100까지 점수가 매겨집니다(0 = 최악, 100 = 최고).
15 분
장애 상태
기간: 10 분
항목은 통증의 중증도와 통증, 직업적, 사회적, 오락적, 감정적 요인 간의 관계를 평가합니다. 목 통증이 장애, 기능 및 삶의 질에 미치는 영향을 결정합니다. 총점은 각 항목의 점수의 합계이며 범위는 0에서 100입니다. 높은 점수는 더 많은 영향을 받는 상태를 나타냅니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: OZGE OZLU, Medipol University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ozluozge

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

이 원고를 저널에 게재할 때 이 연구의 개별 참가자 데이터 결과를 다른 연구자와 공유할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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