调度动员技术的效果 (TheEffect)
除了经典疗法外，Mulligan 动员技术应用对颈部疼痛患者的疼痛和关节运动范围的影响
研究概览
详细说明
该研究被设计为在伊斯坦布尔 Medipol 大学医院进行的单中心、平行组、随机对照临床试验。
该研究将在 40 名患有机械性颈部疼痛的志愿者中进行。 患者被随机分为两组。 分组通过封闭框的随机化方法确定。 为研究中的参与者随机抽取了一张纸。
纳入标准为年龄在 25-65 岁之间，颈部疼痛至少 2 周，被医生诊断为 MNP 的参与者，没有手法治疗的禁忌症。 排除标准是颈部区域的手术适应症和/或手术史、颈部区域创伤史和全身性疾病史、过去一年参加物理治疗和康复计划、纤维肌痛、心脏起搏器存在、关节内最近三个月在颈部关节注射类固醇。
在干预中； Mulligan组采用Mulligan动员技术、电疗法和主动活动范围及伸展运动，而对照组仅采用电疗药物和运动作为经典治疗。 颈部运动范围测角仪 (ROM)、视觉模拟量表 (VAS)、颈部疼痛和残疾量表 (NPDS)、简式健康调查 (SF-36) 将用于评估。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Beykoz
-
Istanbul、Beykoz、火鸡、34820
- Ozge Ozlu
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准：
- 年龄在25-65岁之间，
- 颈部疼痛至少 2 周，
- 被医生诊断为 MNP 的参与者，
- 没有手法治疗的禁忌症。
排除标准：
- 颈部手术适应症和/或手术史，
- 颈部外伤史和全身性疾病患者，
- 在过去一年中参加物理治疗和康复计划，
- 纤维肌痛，
- 心脏起搏器的存在，
- 最近三个月在颈部关节内注射类固醇。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：调度组
除了常规治疗外，还应用了持续自然隆起滑行 (SNAG)，这是一种 Mulligan 动员技术。
|
超声波（8 分钟，1.5 w/cm2，脉冲）、常规经皮神经电刺激 (TENS)（20 分钟，60-120 Hz 频率）和热敷应用（20 分钟）和干扰电流（100 rpm）作为电疗剂。 除了常规治疗外，还应用了持续自然隆起滑行 (SNAG)，这是一种 Mulligan 动员技术。 通过在 3 组 4-5 次重复之间给予 15-20 秒的休息来执行动员。 患者以坐姿接受治疗。 物理治疗师在每个脊柱水平应用 SNAG 技术。 在平移或旋转方向上使用被动手力的主动运动应用于颈椎。 在关节的末端范围内，患者自己施加了超压 |
|
其他：控制组
对照组应用电疗药物
|
电疗剂在与 Mulligan Group 相同的条件下使用。
两组均进行了主动颈部、肩部和胸部区域锻炼，以纠正姿势错位。
所有练习均分 3 组进行，每组 10 次重复。
斜方肌上部、胸锁乳突肌和胸肌的伸展运动，重复10次，持续15-30秒。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
活动范围
大体时间：10分钟
|
通用测角仪用于测量关节位置和关节运动范围的测量基于肯德尔和美国骨科医师协会。
参与者处于坐姿，并要求进行主动颈部区域屈曲、伸展、左右旋转、颈部运动的左右侧屈和执行度数记录。
|
10分钟
|
|
疼痛状态
大体时间：5分钟
|
在活动和休息时间的两种情况下，使用视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛强度。
这种方法是为了确定疼痛的强度而开发的，用数字表示。
它从数字量表上没有疼痛 (0) 开始，到难以忍受的疼痛程度结束
|
5分钟
|
|
生活品质
大体时间：15分钟
|
参与者的生活质量通过简表 36 (SF-36) 进行评估。
它是 1992 年由 Rond Corporation 开发的自我评估量表。
Short Form 36 (SF-36) 是一种个性化量表，通过 36 个问题、8 个子项目（身体功能、身体角色弱点、身体疼痛、一般健康、活力、社会功能、情绪功能）评估患者的一般健康状况, 心理功能）。
SF-36 评分从 0 到 100（0 = 最差，100 = 最好）
|
15分钟
|
|
残疾状况
大体时间：10分钟
|
这些项目评估疼痛的严重程度以及疼痛、职业、社会、娱乐、情绪因素之间的关系。
它决定了颈部疼痛对残疾、功能和生活质量的影响。
总分是每项得分的总和，范围从 0 到 100。
高分表示更受影响的状态
|
10分钟
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：OZGE OZLU、Medipol University
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.