無関心な特性を持つ ADHD の治療計画
無関心な特性と感情制御を持つ破壊的行為障害の子どもの診断と治療計画
登録時に4～10歳のADHDの子供を対象に、就学前から無関心と感情のコントロールに焦点を当て、心理行動測定、脳波実験、視線追跡技術を使用して、対象を絞った性的介入を評価および実施し、6か月間の追跡を行う。 -上。
ODD/CD の診断および治療決定分析モデルと心理的治療計画を確立します。
調査の概要
詳細な説明
破壊的な行為障害の子どもには、無関心や冷酷な特性などの感情処理の欠陥がある、感情障害がある、行為障害（行為障害、CD）または注意欠陥多動性障害（注意欠陥多動性障害、ADHD）の併発CD過敏症の早期診断の可能性がある 性的指標、これらの子供たちの無関心特性と感情障害に対する全身心理療法は、関連する症状を改善します。
この研究では、ADHDの未就学児を対象に、さまざまな心理評価と組み合わせた4～10歳の子どもの感情的特性の評価指標を設計し、視線追跡研究技術と組み合わせた高度な脳電気を使用して、評価指標の候補を提供します。過去の研究に基づいて、病的な感情特性と感情障害を改善するための治療計画を確立します。就学前から学齢期のADHD併存CDまでの予測介入決定モデルを確立し、正確な診断と治療の選択肢を提供する方法を提供する。
ADHD および CD の早期予防と介入には、実際的な重要性と機動性があります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jingyi Wu, Master
- 電話番号：008618616014207
- メール：mmmigrant@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jingsong Zhang, Ph.D
- 電話番号：+86-021-25076680
- メール：zhangjinsong@xinhuamed.com.cn
研究場所
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Shanghai、中国、200092
- 募集
- Xinhua Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～10年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 小児精神科の主治医以上の医師の診断を受け、米国精神障害の診断・統計マニュアル（第5版）に適合する4歳0か月、10歳11か月の小児ADHDの診断基準は、合計IQが80以上であり、被験者はこれを行っています 研究のベースラインレベルはこれまでにいかなる医学的治療も受けていません。
除外基準:
- 神経系の器質疾患、広範な発達障害、精神遅滞、小児統合失調症、気分障害、てんかん、およびその他の器質疾患またはその他の原発性精神障害によって引き起こされる注意欠陥障害。保護者が統合失調症、気分障害（発症時期）などの重度の精神疾患を患い、かつ中学生以下の学位を持たないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ADHDグループ
ADHDと診断された子供
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介入プログラムには、子供のトレーニングや実際の場面でのトレーニングが含まれます
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介入なし：対照群
診断のない子どもたち
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実験的：ADHD+ODD/CDグループ
ADHD+ODD/CDと診断された子供
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介入プログラムには、子供のトレーニングや実際の場面でのトレーニングが含まれます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ADHD児60人の無関心と冷酷さ（CUの特徴）
時間枠：ケースの登録時に収集されます
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A CU アンケートテストによって評価された ADHD を持つ子供の CU 特性。
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ケースの登録時に収集されます
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ADHD+ODD/CDを持つ60人の子供たちの無関心と冷酷さ（CUの特徴）
時間枠：ケースの登録時に収集されます
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A CU アンケートテストによって評価された ADHD を持つ子供の CU 特性。
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ケースの登録時に収集されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ADHDを持つ120人の子供の実生活における実行機能
時間枠：介入完了まで平均 8 週間
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BRIEFによって評価されたADHDを持つ120人の子供の実生活における実行機能
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介入完了まで平均 8 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jingyi Wu, Master、Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (予想される)
2021年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年3月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月9日
最初の投稿 (実際)
2021年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月9日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。