Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

План лечения СДВГ с индифферентными чертами

9 октября 2021 г. обновлено: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Диагностика и план лечения деструктивных расстройств и расстройств поведения у детей с индифферентными чертами и регуляцией эмоций

Для детей с СДВГ в возрасте от 4 до 10 лет на момент зачисления, начиная с дошкольного возраста, с упором на апатию и эмоциональный контроль, используя психоповеденческие измерения, эксперименты с ЭЭГ и технологию отслеживания взгляда для оценки и реализации целенаправленного сексуального вмешательства и шестимесячного наблюдения -вверх. Разработайте модель анализа решений по диагностике и лечению и план психологического лечения ODD/CD.

Обзор исследования

Подробное описание

Деструктивное расстройство поведения у детей с дефектами эмоциональной обработки, включая апатию и безжалостность, эмоциональные расстройства, может быть ранняя диагностика расстройства поведения (расстройство поведения, CD) или синдром дефицита внимания с гиперактивностью (синдром дефицита внимания и гиперактивности, ADHD) коморбидная CD чувствительность Сексуальные показатели , системная психотерапия этих детских характеристик безразличия и эмоциональных расстройств улучшит соответствующие симптомы. Это исследование начнется с детей дошкольного возраста с СДВГ, разработает индикаторы оценки эмоциональных черт для детей в возрасте 4-10 лет в сочетании с различными психологическими оценками и будет использовать усовершенствованное электричество мозга в сочетании с исследовательской технологией отслеживания глаз, чтобы предоставить индикаторы-кандидаты для оценки; и На основе предыдущих исследований разработать план лечения для улучшения патологических эмоциональных характеристик и эмоциональных расстройств; создать модель принятия решения о прогнозирующем вмешательстве от дошкольного до школьного возраста, коморбидного CD с СДВГ, чтобы предоставить методы для точной диагностики и вариантов лечения. Ранняя профилактика и вмешательство при СДВГ и CD имеет практическое значение и маневренность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jingyi Wu, Master
  • Номер телефона: 008618616014207
  • Электронная почта: mmmigrant@163.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 200092
        • Рекрутинг
        • Xinhua Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 10 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Дети в возрасте 4 лет, 0 месяцев, 10 лет и 11 месяцев, которым поставил диагноз врач, являющийся по крайней мере лечащим врачом детского психиатрического отделения и отвечающий требованиям Американского диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (пятое издание) Критерии диагностики СДВГ, имеют общий IQ выше 80, и субъекты делают это. Исходный уровень исследования ранее не получал никакого лечения.

Критерий исключения:

  • Синдром дефицита внимания, вызванный органическими заболеваниями нервной системы, обширными нарушениями развития, умственной отсталостью, детской шизофренией, расстройствами настроения, эпилепсией и другими органическими заболеваниями или другими первичными психическими расстройствами; исключать родителей или опекунов, страдающих тяжелыми психическими заболеваниями, такими как шизофрения, расстройства настроения (начальный период) и т. д., и степень ниже средней школы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа СДВГ
Ребенок с диагнозом СДВГ
Программы вмешательства включают обучение детей и обучение в реальных условиях.
Без вмешательства: контрольная группа
Дети без диагноза
Экспериментальный: Группа СДВГ + ODD / CD
Ребенок с диагнозом СДВГ + ODD/CD
Программы вмешательства включают обучение детей и обучение в реальных условиях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Апатия и безжалостность (черты CU) у 60 детей с СДВГ
Временное ограничение: Собирается при регистрации дела
Черты CU у детей с СДВГ, оцениваемые с помощью опросников A CU.
Собирается при регистрации дела
Апатия и безжалостность (черты CU) у 60 детей с СДВГ + ODD / CD
Временное ограничение: Собирается при регистрации дела
Черты CU у детей с СДВГ, оцениваемые с помощью опросников A CU.
Собирается при регистрации дела

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исполнительная функция в реальной жизни 120 детей с СДВГ
Временное ограничение: через завершение вмешательства, в среднем 8 недель
Исполнительная функция в реальной жизни 120 детей с СДВГ, оцененная BRIEF
через завершение вмешательства, в среднем 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jingyi Wu, Master, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • XH-21-007

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться