依存症における規制のプロセス: 渇望に対する感情的要因の脆弱性 (Procrav)
2021年9月30日 更新者：Ramsay Générale de Santé
この研究の目的は、自制の困難（より具体的には衝動性の抑制障害）、失感情症や渇望などの感情調節障害との関係をよりよく理解することです。この研究は、フランスで初めて、自己調整プロセスの機能不全と渇望における感情的な機能不全との間の相互作用。
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、中等度から重度の依存症 (DSM 5) と診断されたコカインと共依存症の患者の解毒治療 (外来患者または完全入院) の終了後 6 か月のコカイン渇望のレベルを測定することです。ではなく、アルコールおよび/または精神刺激薬に。
コカイン渇望を評価するために、アンケート CCQ-Brief が使用されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jean-François Oudet
- 電話番号：06 83 34 65 67
- メール：jf.oudet@ecten.eu
研究場所
-
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Marseille、フランス、13009
- 募集
- Clinique Privée
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コンタクト：
- Jean-François Oudet
- メール：jf.oudet@ecten.eu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者、18 歳から 60 歳までの男性または女性
- -アルコールまたは精神刺激薬への共依存症の有無にかかわらず、中等度から重度のコカイン依存症（DSM 5）と診断された患者。
- 日帰り入院または全入院の患者
- 社会保障制度に加入している、または受益者である患者。
- -自由でインフォームドコンセントに署名した患者。
除外基準:
- 精神疾患患者 精神病型
- 重度の慢性身体疾患の患者。
- 別の臨床試験に参加している患者
- 保護対象の患者: 後見人、保佐人、またはその他の法的保護下にあり、司法または行政上の決定によって自由を奪われた成人。
- 妊娠中、授乳中、または分娩中の女性。
- 患者は同意なしに入院しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：リハビリが終了した患者
この研究の目的は、解毒療法 (コカイン) が終了した患者のコホートを追跡することです。
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主な目的は、中等度から重度の依存症 (DSM 5) と診断されたコカインと共依存症の患者の解毒治療 (外来患者または完全入院) の終了後 6 か月のコカイン渇望のレベルを測定することです。ではなく、アルコールおよび/または精神刺激薬に。
コカイン渇望を評価するために、アンケート CCQ-Brief が使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コカイン渇望の評価
時間枠：6ヵ月
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アンケートCCQ-Brief「コカイン渇望アンケート」のフランス語版を使用。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月20日
一次修了 (実際)
2020年11月20日
研究の完了 (予想される)
2021年11月20日
試験登録日
最初に提出
2021年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月30日
最初の投稿 (実際)
2021年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月30日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。