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중독의 조절 과정: 갈망에 대한 취약성 정서적 요인 (Procrav)

2021년 9월 30일 업데이트: Ramsay Générale de Santé
이 연구의 목적은 자제력 장애(더 구체적으로는 충동성의 억제 결핍), 감정 표현 불능증 및 갈망과 같은 감정 조절 장애 사이의 관계를 더 잘 이해하는 것입니다. 이 연구는 프랑스에서 처음으로 자기 조절 과정 기능 장애와 갈망의 정서적 기능 장애 사이의 상호 작용.

연구 개요

상세 설명

주요 목표는 코카인 및 공동 중독에 대한 중등도에서 중증의 의존성(DSM 5) 진단을 받은 환자에서 해독 치료(외래 또는 전체 입원) 종료 후 6개월 후 코카인 갈망 수준을 측정하는 것입니다. 아니, 알코올 및 / 또는 정신 자극제. 코카인 갈망을 평가하기 위해 CCQ-Brief 설문지가 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jean-François Oudet
  • 전화번호: 06 83 34 65 67
  • 이메일: jf.oudet@ecten.eu

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자, 18세에서 60세 사이의 남성 또는 여성
  • 코카인에 대한 중등도 내지 중증 의존성(DSM 5) 진단을 받은 환자(알코올 또는 정신자극제에 대한 공동 중독이 있거나 없음).
  • 당일 입원 또는 완전 입원 중인 환자
  • 사회보장제도에 가입되어 있거나 수혜자인 환자.
  • 무료 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자.

제외 기준:

  • 정신 장애 환자 정신병 유형
  • 심각한 만성 신체 질환을 앓고 있는 환자.
  • 다른 임상 연구에 참여하는 환자
  • 보호받는 환자: 법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 후견인, 큐레이터 또는 기타 법적 보호를 받는 성인.
  • 임신, 모유 수유 또는 분만 여성.
  • 동의 없이 입원한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 재활을 마친 환자
이 연구의 목적은 해독 치료(코카인)가 끝난 환자 집단을 추적하는 것입니다.
주요 목표는 코카인 및 공동 중독에 대한 중등도에서 중증의 의존성(DSM 5) 진단을 받은 환자에서 해독 치료(외래 또는 전체 입원) 종료 후 6개월 후 코카인 갈망 수준을 측정하는 것입니다. 아니, 알코올 및 / 또는 정신 자극제. 코카인 갈망을 평가하기 위해 CCQ-Brief 설문지가 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코카인 갈망 평가
기간: 6 개월
설문지 CCQ-Brief "코카인 갈망 설문지"의 프랑스어 버전 사용.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 20일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-A01248-49

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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