成瘾的调节过程：渴望的脆弱情绪因素 (Procrav)
2021年9月30日 更新者：Ramsay Générale de Santé
这项研究的目的是更好地了解自我控制困难（更具体地说是冲动中的抑制缺陷）与情绪调节障碍（如述情障碍和渴望）之间的关系。这项研究将是法国第一个具体说明自我调节过程功能障碍和渴望中的情绪功能障碍之间的相互作用。
研究概览
详细说明
主要目的是测量在戒毒治疗（门诊或完全住院）结束后 6 个月，诊断为中度至重度依赖 (DSM 5) 对可卡因和共同成瘾的患者的可卡因渴望水平，或者不，酒精和/或精神兴奋剂。
为了评估对可卡因的渴望，将使用问卷 CCQ-Brief。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jean-François Oudet
- 电话号码：06 83 34 65 67
- 邮箱：jf.oudet@ecten.eu
学习地点
-
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-
Marseille、法国、13009
- 招聘中
- Clinique privée
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接触：
- Jean-François Oudet
- 邮箱：jf.oudet@ecten.eu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患者，男性或女性，年龄在 18 至 60 岁之间
- 诊断为中度至重度依赖 (DSM 5) 的可卡因患者，伴有或不伴有酒精或精神兴奋剂的共同成瘾。
- 日间住院或完全住院的患者
- 患者隶属于或受益于社会保障计划。
- 患者签署了自由知情同意书。
排除标准：
- 精神病患者精神病类型
- 患有严重慢性躯体疾病的患者。
- 参加另一项临床研究的患者
- 受保护患者：受监护、监护或其他法律保护，被司法或行政决定剥夺自由的成年人。
- 孕妇、哺乳期或产妇。
- 患者未经同意住院。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：完成康复的患者
本研究的目的是对戒毒治疗（可卡因）结束时的一组患者进行随访。
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主要目的是测量在戒毒治疗（门诊或完全住院）结束后 6 个月，诊断为中度至重度依赖 (DSM 5) 对可卡因和共同成瘾的患者的可卡因渴望水平，或者不，酒精和/或精神兴奋剂。
为了评估对可卡因的渴望，将使用问卷 CCQ-Brief。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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可卡因渴望评估
大体时间：6个月
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使用法语版问卷 CCQ-Brief“可卡因渴望问卷”。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月20日
初级完成 (实际的)
2020年11月20日
研究完成 (预期的)
2021年11月20日
研究注册日期
首次提交
2021年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月30日
首次发布 (实际的)
2021年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月30日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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