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ジルコニアに隣接するインプラント周囲組織の健康状態

艶出しまたは研磨されたジルコニア表面に隣接するインプラント周囲組織の健康: 無作為化、被験者内、臨床試験

背景: インプラント、骨組織、および軟組織の制御と維持は、インプラント補綴物 (PSI) の臨床的成功の基本です。 セラミック表面仕上げの種類によって、PSI に隣接するインプラント周囲組織の生物学的反応が経時的に変化する可能性があります。

目的: モノリシック ジルコニア PSI に隣接する軟組織および硬組織のインプラント周囲の健康状態が、表面仕上げの種類 (艶出しまたは研磨) によって異なるかどうかを前向きに評価すること。 また、患者が臨床的、快適さ、または満足度の違いを認識するかどうかも評価されます。

方法論: 研究デザインは、無作為化された前向きの一対の臨床試験であり、被験者内で比較されます。 サンプルは、モノリシック ジルコニア PSI による治療が必要であり、ポルト アレグレの軍事診療所に出席し、1 人の専門研究者による個人診療を受けている連続した患者で構成されます。 各 PSI について、軟質歯肉組織と接触する艶出しまたは研磨面の割り当ては、歯冠の近心側および遠心側でランダム化されます。 データは、PSI の設置から 1 週間後に、インプラント周囲の健康状態 (衛生指数、歯肉出血指数、歯槽骨レベル)、満足度アンケート、および口腔内画像 (サーモグラフィーと写真) に焦点を当てた定期的な臨床および X 線検査によって収集されます。そして半年後、1年後、2年後。 データは、有意水準 0.05 で、記述統計および推論統計によって分析されます。

調査の概要

詳細な説明

インプラント、骨、および軟組織の制御と維持は、インプラントよりも人工装具 (PSI) を臨床的に成功させるための基本です。 セラミック表面仕上げの種類によって、PSI に隣接するインプラント周囲組織の生物学的反応が経時的に変化する可能性があります。

目的 モノリシック PSI に隣接する軟組織および硬組織のインプラント周囲の健康状態が、表面仕上げの種類 (艶出しまたは研磨) によって異なるかどうかを前向きに評価すること。

方法 研究デザインは、被験者内比較を伴う無作為化、前向き、ペア化された臨床試験であり、研究プロトコルは、ブラジル国家保健評議会の決議 466/12 およびヘルシンキ宣言に従います。

サンプル 非確率的サンプルは、モノリシック ジルコニア製のユニタリ PSI による治療を必要とする連続した患者で構成され、ポルト アレグレの軍事ポリクリニックと同じ専門研究者 (DBS) による個人診療に参加しています。 患者は適格基準に従って選択されます。

サンプルサイズの計算: Linkevicius and Vaitelis (2015) のインプラント周囲組織に対するジルコニアまたはチタン製アバットメントの効果に関するシステマティック レビューでは、生物学的転帰に含まれる 11 件の臨床研究には、11 ~ 45 個のアバットメントを使用した 11 ~ 81 人の患者のサンプルが含まれていました。 . 合計 145 のジルコニア アバットメントで、12 (8.2%) 生物学的合併症がありました。 モノリシック ジルコニアのグレーズと PSI 研磨、およびインプラント周囲の健康状態に関する現在の臨床研究はありません。 したがって、アプリオリに、初期サンプルは 30 PSI で構成されます (30 ペアを比較: 釉薬と研磨)。 最終的なサンプル サイズは、データ収集の最初の 6 か月からの予備的なデータ分析後に計算されます。

PSI のクラウンは、金属製のアバットメント (Variobase または Anatomic Abutment、Straumann) で作成され、モノリシック ジルコニア (Amann Girrbach、オーストリア) で成形または口腔内スキャンとラボ内ミリングによる CAD/CAM 技術を使用してミリングされます。 PSI ごとに、近心面と遠位面はランダムに 1 つの実験的処理 (表面仕上げ) を受け、くじを引くことによって定義されます: 艶をかけられた表面処理 (Ceramill Stain & Glaze Kit)、または研磨された表面処理 (一連のポリッシング ラバー キット)製造元によって示されています - EVE DIACERA 仕上げおよび研磨キット、EVE Ernst Vetter GmbH - ドイツ)。

すべての PSI は、標準化された臨床プロトコルに従って、患者が診察される歯科医院のルーチンに設置されます。 PSI の設置後、次の時点で臨床放射線検査と写真によって臨床データが収集されます。 2年(T3)のフォローアップ。

臨床レントゲン検査 1 人の訓練を受けた検査官 (D.B.S.) が、歯科で既に使用されている非侵襲的手順でインストールされた各 PSI の臨床およびレントゲン写真データの収集を実行します。

臨床試験では、PSI の各面 (艶出しまたは研磨) で次の側面が評価されます。

  • 衛生指数:細菌プラーク(バイオフィルム)の存在および目に見える炎症の存在を視覚的に評価します。
  • 歯肉出血指数: 歯周病学の最終コンセンサスによると、ジルコニア クラウンの周りの歯肉プローブ (インプラント周囲の疾患と状態: 歯周およびインプラント周囲の疾患と状態の分類に関する 2017 年世界ワークショップのワークグループ 4 のコンセンサス レポート) .
  • 患者満足度: 100 mm のビジュアル アナログ スケールが使用されます。
  • 赤外線サーモグラフィ
  • インプラント周囲レベル分析のための X 線評価 (骨量減少の可能性)

統計分析 データは、記述統計および推論統計 (アルファ = 0.05) によって分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RS
      • Porto Alegre、RS、ブラジル、90619900
        • Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • インプラントによるリハビリテーションが必要な領域で抜歯を受けた患者の場合、少なくとも 2 か月の治癒期間
  • 術前 CT および臨床評価によって評価された、インプラント部位の適切な骨量 (すなわち、少なくとも直径 3.3 mm、長さ 6 mm のインプラントの配置に十分な量)。
  • ストローマン ボーン レベルまたはコニカル ボーン レベル インプラントを NC または RC プラットフォームで使用。

除外基準:

  • 全身疾患(心臓病、白血球および凝固障害、代謝障害、免疫抑制など)のある患者
  • 頭頸部領域の放射線治療歴
  • -ステロイドおよび/またはビスフォスフォネートによる現在の治療
  • 良好な口腔衛生を妨げる可能性のある神経学的または精神障害
  • 喫煙(1日10本以上)
  • 違法薬物またはアルコール乱用の歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:艶をかけられた表面
ジルコニア クラウンの片側は、標準的な検査手順とメーカーの推奨事項 (セラミル ステイン & グレーズ キット) に従って、艶出し表面処理を受けます。
ジルコニアの表面は、メーカーの指示に従って、Ceramill Stain & Glaze Kit を使用して、特定のセラミック オーブンでガラス化手順 (グレージング) にかけられます。
実験的:研磨面
ジルコニア クラウンの反対側には、研磨された表面処理が施されます (メーカーが指定した順序で研磨ゴム キット - EVE DIACERA 仕上げおよび研磨キット、EVE Ernst Vetter GmbH - ドイツ)。
ジルコニアの表面は、製造業者 (EVE DIACERA Finishing and Polishing Kit、EVE Ernst Vetter GmbH - ドイツ) によって指定された順序で、研磨ゴム キットを使用して研磨手順にかけられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインの衛生指標から 6 か月の変化
時間枠:PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
衛生指標: 細菌のプラーク (バイオフィルム) の存在と目に見える炎症の存在を視覚的に評価します
PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
1年での6か月の衛生指数からの変化
時間枠:6か月(T1)から1年(T2)のフォローアップ
衛生指標: 細菌のプラーク (バイオフィルム) の存在と目に見える炎症の存在を視覚的に評価します
6か月(T1)から1年(T2)のフォローアップ
1年衛生指数から2年での変化
時間枠:1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ
衛生指標: 細菌のプラーク (バイオフィルム) の存在と目に見える炎症の存在を視覚的に評価します
1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ
6 か月時の歯肉出血指数のベースラインからの変化
時間枠:PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
歯肉出血指数: 歯周病学の最終コンセンサスによると、ジルコニア クラウンの周りの歯肉プローブ (インプラント周囲の疾患と状態: 歯周およびインプラント周囲の疾患と状態の分類に関する 2017 年世界ワークショップのワークグループ 4 のコンセンサス レポート)
PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
1年での6ヶ月の歯肉出血指数からの変化
時間枠:6か月(T1)および1年(T2)のフォローアップから
歯肉出血指数: 歯周病学の最終コンセンサスによると、ジルコニア クラウンの周りの歯肉プローブ (インプラント周囲の疾患と状態: 歯周およびインプラント周囲の疾患と状態の分類に関する 2017 年世界ワークショップのワークグループ 4 のコンセンサス レポート)
6か月(T1)および1年(T2)のフォローアップから
1 年目から 2 年目における歯肉出血指数の変化
時間枠:1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ
歯肉出血指数: 歯周病学の最終コンセンサスによると、ジルコニア クラウンの周りの歯肉プローブ (インプラント周囲の疾患と状態: 歯周およびインプラント周囲の疾患と状態の分類に関する 2017 年世界ワークショップのワークグループ 4 のコンセンサス レポート)
1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6 か月時点でのベースラインの総合満足度の変化
時間枠:PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
患者満足度: 100 mm のビジュアル アナログ スケールが使用されます。
PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
半年での変化 1年での総合満足度
時間枠:6か月(T1)から1年(T2)のフォローアップ
患者満足度: 100 mm のビジュアル アナログ スケールが使用されます。
6か月(T1)から1年(T2)のフォローアップ
1年での変化 2年での総合満足度
時間枠:1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ
患者満足度: 100 mm のビジュアル アナログ スケールが使用されます。
1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ
ベースラインの赤外線サーモグラフィ スコアの 6 か月時の変化
時間枠:PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
ポータブル赤外線カメラから得られた赤外線サーモグラムは専用ソフトウェアで評価され、キャリブレーション手順後に関心のある各領域のスコア測定値が取得されます。
PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
赤外線サーモグラフィの6か月スコアの1年における変化
時間枠:6か月(T1)から1年(T2)のフォローアップ
ポータブル赤外線カメラから得られた赤外線サーモグラムは専用ソフトウェアで評価され、キャリブレーション手順後に関心のある各領域のスコア測定値が取得されます。
6か月(T1)から1年(T2)のフォローアップ
2年での1年赤外線サーモグラフィスコアの変化
時間枠:1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ
ポータブル赤外線カメラから得られた赤外線サーモグラムは専用ソフトウェアで評価され、キャリブレーション手順後に関心のある各領域のスコア測定値が取得されます。
1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ
ベースラインの変化 6 か月での骨量減少
時間枠:PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
X 線画像は、インプラント垂直軸、近心側および遠位側でのインプラント周囲レベル測定用の特定のソフトウェアで分析されます。
PSI のインストールから 1 週間 (T0 - ベースライン) から 6 か月 (T1) のフォローアップまで
1年での6ヶ月の骨量減少の変化
時間枠:6か月(T1)から1年(T2)のフォローアップ
X 線画像は、インプラント垂直軸、近心側および遠位側でのインプラント周囲レベル測定用の特定のソフトウェアで分析されます。
6か月(T1)から1年(T2)のフォローアップ
2年での1年間の骨量減少の変化
時間枠:1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ
X 線画像は、インプラント垂直軸、近心側および遠位側でのインプラント周囲レベル測定用の特定のソフトウェアで分析されます。
1年(T2)から2年(T3)のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Rosemary SA Shinkai, DDS, PhD、Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月15日

一次修了 (実際)

2023年7月31日

研究の完了 (実際)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月4日

最初の投稿 (実際)

2021年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月8日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は、正当な要求があれば、他の研究者と共有することができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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