このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非アルコール性脂肪肝疾患に対するグアナベンズの有効性と安全性

2022年9月25日 更新者:Yokohama City University

高血圧に関連する非アルコール性脂肪肝疾患に対する酢酸グアナベンズの有効性と安全性を調査する第II相医師主導臨床試験

非アルコール性脂肪性肝疾患・非アルコール性脂肪性肝炎(NAFLD/NASH)患者におけるWY-8678(酢酸グアナベンズ)4mg/日、WY-8678(グアナベンズ酢酸塩)8mg/日の有効性及び安全性を検討すること患者) 高血圧症

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kanagawa
      • Yokohama、Kanagawa、日本、236-0004
        • Yokohama city university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 本研究について十分な説明を受け、書面による同意が得られた患者。
  2. 同意取得時の年齢が20歳以上75歳以下の患者。
  3. 本態性高血圧症と診断された患者で、スクリーニング時の収縮期血圧が130mmHg以上または拡張期血圧が85mmHg以上(メタボリックシンドロームの診断基準による)
  4. 以下の(1)または(2)を満たすNAFLD/NASHと診断された患者 (1)以下の3つの基準を満たすNAFLD/NASHと診断された患者 ・画像診断または組織学的に脂肪肝の所見がある ・アルコール摂取量が30g/日未満男性は1日20g未満、女性はスクリーニング1年前に12週間以上連続して摂取している、 ・肥満や慢性肝疾患を引き起こす他の要因がない。 (2) スクリーニング前32週間以内に生検によりNASHと確定診断された患者 ※NASHの確定診断基準は、厚生労働省が定める「NASH Clinical Research Network (CRN)基準」を用いた評価において、肝生検における線維化ステージと定義されています。 F1-F3 の病理医で NAFLD 活動スコア (NAS) が 4 点以上 (各項目に 1 点以上あり): ・脂肪症 (0-3 点)

    • バルーニング (0 ~ 2 ポイント)
    • 小葉の炎症 (0-3 ポイント)
  5. -磁気共鳴画像法(MRI)の患者-陽子密度脂肪分画(PDFF) スクリーニング時の肝臓脂肪量が8%以上。
  6. -スクリーニング時に磁気共鳴エラストグラフィ(MRE)値が3.6 kPa以下の患者。
  7. -スクリーニング時にボディマス指数(BMI)が25 kg / m2以上の患者。
  8. スクリーニングの12週間前に食事療法または運動療法を受けている患者で、改善がみられない患者。
  9. -臨床試験中に安定した食事と身体活動を維持することをいとわない患者。

除外基準:

  1. 妊娠中、授乳中、妊娠の可能性のある女性、または試験期間中の避妊に同意しない患者。
  2. -スクリーニング前の16週間以内に酢酸グアナベンズを服用した患者、または他の臨床研究に参加した患者(観察研究は除外されます)。

3. 酢​​酸グアナベンズに対する薬物アレルギーのある患者。 4. 肝不全または肝硬変の患者。 5. 以下の臨床検査値を有する患者:

(1) アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) > 430 IU/L (男性) または > 240 IU/L (女性);またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) > 300 IU/L (男女) (2) プロトロンビン時間国際正規化比 (PT-INR) ≥ 1.5 (抗凝固療法を除く) (3) 総ビリルビン値 > 2.0 mg/dL (抗凝固療法を除く) (ギルバート症候群の確定診断) (4)血小板数<80,000/μL (5)推定糸球体濾過率(eGFR)<45(体表面積補正により算出:標準化eGFR) 6. 急性または慢性肝疾患の既往歴のある患者NAFLD/NASHおよび合併症以外:

  1. -B型肝炎(スクリーニング時にB型肝炎表面(HB)抗原陽性によって定義される)またはC型肝炎(スクリーニング時にC型肝炎ウイルス(HCV)抗体陽性によって定義される)に罹患している患者。 ただし、C型肝炎ウイルスリボ核酸(HCV-RNA)陰性と判定された抗HCV抗体陽性患者は、スクリーニング前に1年以上陰性であることが確認できれば登録可能です。
  2. 自己免疫性肝炎の患者。
  3. -原発性胆汁性胆管炎、原発性硬化性胆管炎、ウィルソン病、α1-アンチトリプシン欠乏症、ヘモクロマトーシスまたは鉄過剰症、薬物誘発性またはアルコール性肝疾患、または既知の胆道閉鎖症の病歴のある患者。
  4. -肝細胞癌の疑いまたは確定診断を受けた患者。 7. ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染の既往歴のある患者。 8. 門脈圧亢進症(合併症:腹水、肝性脳症、静脈瘤、脾腫)の所見のある患者。

9. NAFLD関連薬(アミオダロン、メトトレキサート、全身グルココルチコイド、テトラサイクリン、タモキシフェン、より高用量のエストロゲン、同化ステロイドまたはバルプロ酸のホルモン補充に使用される)の病歴のある患者 スクリーニング前の少なくとも4週間の他の肝毒素.

10. 以下の薬剤を使用したことがある患者:

  1. -インスリン、グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体アゴニスト、SGLT2阻害剤、またはチアゾリジンをスクリーニングの12週間前に使用した患者、
  2. スクリーニングの12週間前にウルソデオキシコール酸またはビタミンEを使用した患者、
  3. スクリーニングの12週間前に脂質異常症治療薬または降圧薬の投与量が変更された患者、
  4. スクリーニング12週間前に経口糖尿病治療薬(ジペプチジルペプチダーゼ4[DPP-4]阻害剤、スルホニル尿素[SU]製剤、α-グルコシダーゼ阻害剤、メトホルミン)の用量を変更した患者、
  5. スクリーニングの12週間前に、体重に重大な影響を与えることが知られている薬物(市販の減量薬を含む)を使用した患者、
  6. 中枢神経抑制剤(バルビタール、チオペンタールナトリウム、モルヒネ塩酸塩水和物、ブロチゾラム、ジアゼパムなど)を使用している患者。

11. スクリーニングの 24 週間前に体重が 10% 変化した患者。 12. 肥満手術(胃形成術、ルーアンワイ胃バイパス手術など)後または試用期間中に手術を受ける予定の患者。

13. 1型糖尿病の既往歴のある患者。 14. -スクリーニング時にヘモグロビンA1c(HbA1c)が9.5%を超える患者、または制御されていない2型糖尿病の患者。

15.甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症の患者、または甲状腺機能障害を示すスクリーニング結果。 ただし、甲状腺機能低下症については、スクリーニングの12週間前に甲状腺補充療法を受け、検査値が安定していれば登録が可能です。

16.高血圧以外の要因によるニューヨーク心臓協会機能分類(NYHA分類)クラスIIIまたはIVの心不全の病歴のある患者。

17. スクリーニングの 24 週間前に、心筋梗塞、不安定狭心症、経皮的冠動脈インターベンション、冠動脈バイパス移植、脳卒中または大手術の既往歴のある患者。

18.薬物乱用歴のある患者。 19. 悪性腫瘍の患者。 ただし、根治手術を受けた患者さん、化学療法・放射線治療を終えた患者さん、ホルモン療法を受けている患者さんは登録できます。

20. MRIに対する既知の不耐性のある患者、またはMRI検査が禁忌である患者。

21. その他、治験責任医師または治験分担医師が本臨床試験の実施に不適当と判断した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WY-8678(酢酸グアナベンズ)4mg/日
非アルコール性脂肪肝疾患の患者に、WY-8678(酢酸グアナベンズ)4 mg/日を 1 日 2 回、16 週間投与します。
実験的:WY-8678(酢酸グアナベンズ)8mg/日
非アルコール性脂肪肝疾患の患者に、WY-8678(酢酸グアナベンズ)8 mg/日を 1 日 2 回、16 週間投与します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
16 週目に MRI-PDFF で測定した肝脂肪量 (%) がベースラインから 3.46% 以上減少した人の割合 (%)
時間枠:16週目
MRI-PDFF
16週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
16週目にMRI-PDFFで測定した肝脂肪量(%)が4mg群、8mg群でベースラインから3.46%以上減少した割合(%)
時間枠:16週目
MRI-PDFF
16週目
MRI-PDFFで測定した肝脂肪量の絶対変化
時間枠:16週目
MRI-PDFF
16週目
ALTの変化率
時間枠:16週目
血清
16週目
ASTの変化率
時間枠:16週目
血清
16週目
Γ-グルタミルトランスフェラーゼ (γ-GTP) の変化率
時間枠:16週目
血清
16週目
体重変化率
時間枠:16週目
体重
16週目
血中脂質の変化率
時間枠:16週目
血清。 (カイロミクロン コレステロール、カイロミクロン トリグリセリド、リポタンパク質コレステロール、低密度リポタンパク質 [LDL] トリグリセリド、超低密度リポタンパク質 [VLDL] コレステロール、VLDL トリグリセリド、遊離コレステロール、アポタンパク質 A1、アポタンパク質 B、アジプシン、遊離脂肪酸として定義される血中脂質)。
16週目
インスリン抵抗性の変化率 (HOMA-IR)
時間枠:16週目
16週目
肝硬変の変化率
時間枠:16週目
MRエラストグラフィ
16週目
線維化マーカーの変化率 (強化された肝線維症 [ELF] スコア)
時間枠:16週目
血清
16週目
線維症マーカーの変化率 (強化された肝線維症 Fibrosis-4 [FIB-4])
時間枠:16週目
血清
16週目
有害事象の発生率
時間枠:0~16週目
安全性
0~16週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月29日

一次修了 (予想される)

2023年2月28日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月15日

最初の投稿 (実際)

2021年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月25日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する