フレーミングとユーモアは、COVID-19 ワクチンに関するメッセージの有効性を向上させますか
COVID-19 ワクチンに関する誤解を正すためのメッセージングにおけるユーモアとフレーミングの有効性をテストするランダム化比較試験
この研究では、誤解を正すための教育メッセージの有効性を評価しようとしています。 人々は、COVID ワクチンに関する誤解など、公衆衛生に関連する多くの誤解を抱えています。 一部の人々は、FDA によって承認された COVID ワクチンは安全でも効果的でもないと誤って考えています。 これらの誤解は、公衆衛生の推奨事項への順守を減らし、COVID の継続的な拡散につながる可能性があります。 この研究では、ユーモアとさまざまな種類のフレーミングがメッセージの有効性を高め、FDA が承認したコロナウイルス ワクチンの安全性と有効性に関する誤解を正すかどうかをテストします。 テストされたフレームには、経済回復を後押しする方法としてのワクチンのフレーミングと、行動方法を選択する自由を増やす方法としてのワクチンのフレーミングが含まれます。 ユーモアの追加もテストされます。 メッセージの有効性は、メッセージにさらされた後の信念の精度の向上によって測定されます。 言い換えれば、参加者はメッセージを見る前に FDA 認可の COVID ワクチンがどれほど安全で効果的かを尋ねられ、次に COVID ワクチンが安全で効果的である理由についてのメッセージが表示され、その後再び彼らはどれほど安全で効果的かを尋ねられます。ワクチンはあると思います。 この研究では、推論的信念の正確性も評価します。 これは、参加者に FDA によって承認されている、または承認されていない他のワクチンについて質問することによって達成されます。 参加者がメッセージを理解し、FDA がワクチンを評価する方法のメンタル モデルを更新した場合、FDA の承認ステータスに基づいて、他のワクチンが安全で効果的であるかどうかを推測できるはずです。
仮説
H1: A.) ユーモアのあるメッセージ、B.) 経済回復の名声のあるメッセージ、または C.) 自由枠のあるメッセージにさらされた参加者は、FDA が制御状態にさらされた参加者よりも、メッセージにさらされた後に安全で効果的なコロナウイルスワクチンのみを承認します。
H2: A.) ユーモアのあるメッセージ、B.) 経済回復の名声のあるメッセージ、または C.) 自由の枠組みのあるメッセージにさらされた参加者は、FDA 承認のインフルエンザ ワクチンが制御条件にさらされた参加者よりも、メッセージにさらされた後の方が安全で効果的です。
H3. A.) ユーモアのあるメッセージ、B.) 経済回復の名声のあるメッセージ、または C.) 自由枠のあるメッセージにさらされた参加者は、ResVax ワクチンが承認されなかったという声明により強く同意します。 RSV の治療のための FDA によって、制御条件にさらされた参加者よりも、メッセージへの曝露後に安全で効果的です。
H4. A.) ユーモアのあるメッセージ、B.) 経済回復の名声のあるメッセージ、または C.) 自由枠のあるメッセージにさらされた参加者は、後に FDA 認可の COVID ワクチンを取得するという行動的意図を高める可能性が高くなります。制御条件にさらされた参加者よりもメッセージの露出。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 21歳以上であること。
- 認知面接に参加していない。
- COVIDワクチンをまだ受けていません。
- 米国の MTurk に登録されています。
- MTurk システム内で 5,000 以上の HIIT を完了している
- >= 97% の HIIT 承認率を持っている
- 次の声明への同意を 100 点満点中 50 以下と評価してください。
除外基準:
- 21歳未満
- コグニティブインタビューに参加しました
- すでに COVID ワクチンを接種しています。
- 米国の MTurk に登録されていない
- 完了した HIITS が 5,000 回未満
- HIIT 承認率が 97% 未満であること
- 次の声明への同意を 100 点満点中 50 点以上で評価してください。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：ワクチンの是正管理
人々が FDA 認可の COVID ワクチンを受け入れるのをためらう理由と、ワクチンが安全で効果的であると FDA によってどのように評価されているかを説明するメッセージ。
|
メッセージの主な内容は同じです。
実験条件 (アーム 2 ～ 4) には、ワクチン接種の結果として生じるフレーミング (アーム 2 の経済回復、アーム 3 の自由など) とアーム 4 のユーモアが追加で含まれます。
|
|
実験的：経済回復の枠組みを備えたワクチン是正
制御メッセージの内容に、「誰もがワクチンを接種すれば、学校、店舗、その他の企業を引き続き営業できるので、より多くのアメリカ人が働き続け、家族を養うことができます」という文が追加された。
メッセージには、「営業中」のサインの写真も含まれます。
|
メッセージの主な内容は同じです。
実験条件 (アーム 2 ～ 4) には、ワクチン接種の結果として生じるフレーミング (アーム 2 の経済回復、アーム 3 の自由など) とアーム 4 のユーモアが追加で含まれます。
|
|
実験的：フリーダムフレーミングによるワクチン是正
コントロールメッセージの内容に、「誰もがワクチン接種を受けることが自由への鍵です！
ワクチンは、友人と遊び、買い物をし、再び安全に一緒に礼拝する自由を私たちに与えてくれます。」
メッセージには、アメリカ国旗の写真も含まれます。
|
メッセージの主な内容は同じです。
実験条件 (アーム 2 ～ 4) には、ワクチン接種の結果として生じるフレーミング (アーム 2 の経済回復、アーム 3 の自由など) とアーム 4 のユーモアが追加で含まれます。
|
|
実験的：ユーモアのあるワクチン是正
コントロール メッセージの内容に「残念ながら、全員がワクチン接種を受けるということは、再び家を出ることを意味します」というテキストが追加されたものです。
メッセージには、窓から引っ張られたり救出されたりする猫のミームが含まれ、猫には「スウェットパンツを着て家で働く人々」、救助者には「COVIDワクチン」とラベル付けされたテキストボックスが表示されます。
|
メッセージの主な内容は同じです。
実験条件 (アーム 2 ～ 4) には、ワクチン接種の結果として生じるフレーミング (アーム 2 の経済回復、アーム 3 の自由など) とアーム 4 のユーモアが追加で含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
FDA認可の新型コロナウイルスワクチンは安全で有効であるという信念の精度の変化
時間枠：ベースラインおよび修正メッセージを受信してから最大 5 分後
|
質問への回答の変化によって評価されます。次の記述にどの程度同意しますか。FDA は安全で有効な 新型コロナウイルス ワクチンのみを承認しています。回答オプションは、0「まったく同意しない」から 100「完全に同意する」までの連続スケールで表示されます。
|
ベースラインおよび修正メッセージを受信してから最大 5 分後
|
|
FDA認可のインフルエンザワクチンが安全で効果的であるという推論の正確さ
時間枠：訂正メッセージ受信後最大5分
|
質問への回答によって評価されます。次の点にどの程度同意しますか: FDA 認可のインフルエンザ ワクチンは安全で効果的です。
回答オプションは、0「まったく同意しない」から 100「完全に同意する」までの連続スケールで表示されます。
|
訂正メッセージ受信後最大5分
|
|
RexVax が安全で効果的であるという推論の正確さ
時間枠：訂正メッセージ受信後最大5分
|
質問への回答から判断して、FDAはResVaxのさらなる検査を推奨し、RSV感染を十分に予防できなかったとしてワクチンを認可しなかった。 次の点にどの程度同意しますか: ResVax は安全で効果的です。回答オプションは、0「まったく同意しない」から 100「完全に同意する」までの連続スケールで表示されます。 |
訂正メッセージ受信後最大5分
|
|
新型コロナウイルスワクチン接種の意向の変化
時間枠：ベースラインおよび修正メッセージを受信してから最大 5 分後
|
声明に対する変化によって評価：私はFDA認可のコロナウイルスワクチンを接種するつもりです。回答オプションは、0「まったく同意しない」から 100「完全に同意する」までの連続スケールで表示されます。
|
ベースラインおよび修正メッセージを受信してから最大 5 分後
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Meghan Moran, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 00015120B
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。