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프레이밍과 유머가 COVID-19 백신에 대한 메시지의 효과를 개선합니까?

2023년 7월 28일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

COVID-19 백신에 대한 오해를 바로잡기 위한 메시지에서 유머와 프레이밍의 효과를 테스트하는 무작위 통제 시험

이 연구는 잘못된 인식을 교정하기 위한 교육 메시지의 효능을 평가하고자 합니다. 사람들은 COVID 백신에 대한 오해를 포함하여 공중 보건과 관련된 많은 오해를 가지고 있습니다. 일부 사람들은 FDA에서 승인한 COVID 백신이 안전하거나 효과적이지 않다고 잘못 생각합니다. 이러한 오해는 공중 보건 권장 사항의 준수를 감소시키고 COVID의 지속적인 확산을 초래할 수 있습니다. 이 연구는 유머와 다양한 유형의 프레이밍이 FDA의 승인된 코로나바이러스 백신 안전성 및 효과에 대한 잘못된 인식을 바로잡기 위한 메시지의 효능을 증가시키는지 테스트할 것입니다. 테스트 프레임에는 경제 회복을 촉진하는 방법으로 백신을 구성하고 행동 방법을 선택할 자유를 늘리는 방법으로 백신을 구성하는 것이 포함됩니다. 유머 추가도 테스트됩니다. 메시지 효능은 메시지에 노출된 후 신념의 정확도 향상을 통해 측정됩니다. 즉, 참가자는 메시지를 보기 전에 FDA 승인 COVID 백신이 얼마나 안전하고 효과적인지 질문을 받은 다음 COVID 백신이 왜 안전하고 효과적인지에 대한 메시지를 본 다음 다시 얼마나 안전하고 효과적인지 질문을 받게 됩니다. 백신이 있다고 생각합니다. 이 연구는 또한 추론적 믿음의 정확성을 평가할 것입니다. 이것은 참가자들에게 FDA에 의해 승인되거나 승인되지 않은 다른 백신에 대한 질문을 함으로써 달성될 것입니다. 참가자가 메시지를 이해하고 FDA가 백신을 평가하는 방법에 대한 정신 모델을 업데이트했다면 FDA 승인 상태를 기반으로 다른 백신이 안전하고 효과적인지 추론할 수 있어야 합니다.

가설

H1: A.) 유머가 있는 메시지, B.) 경제 회복 명성이 있는 메시지 또는 C.) 자유 프레임이 있는 메시지에 노출된 참가자는 FDA가 제어 조건에 노출된 참가자보다 메시지 노출 후 안전하고 효과적인 코로나바이러스 백신만 승인합니다.

H2: A.) 유머가 있는 메시지, B.) 경제 회복 명성이 있는 메시지, 또는 C.) 자유 프레임이 있는 메시지에 노출된 참가자는 FDA 승인 독감 백신이 제어 조건에 노출된 참가자보다 메시지 노출 후 안전하고 효과적입니다.

H3. A.) 유머가 있는 메시지, B.) 경제 회복 명성이 있는 메시지, 또는 C.) 자유 프레임이 있는 메시지에 노출된 참가자는 ResVax 백신이 승인되지 않았다는 진술에 더 강력하게 동의할 것입니다. RSV 치료를 위해 FDA에 의해 제어 조건에 노출된 참가자보다 메시지 노출 후 안전하고 효과적입니다.

H4. A.) 유머가 있는 메시지, B.) 경제 회복 명성이 있는 메시지 또는 C.) 자유 프레임이 있는 메시지에 노출된 참가자는 이후 FDA 승인 COVID 백신을 접종하려는 행동 의도를 높일 가능성이 더 큽니다. 제어 조건에 노출된 참여자보다 메시지 노출이 더 많습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 21세 이상입니다.
  • 인지 인터뷰에 참여하지 않았습니다.
  • 아직 COVID 백신을 받지 않았습니다.
  • 미국 MTurk에 등록되어 있습니다.
  • MTurk 시스템 내에서 5,000개 이상의 HIIT를 완료했습니다.
  • HIIT 승인률 >= 97%
  • 다음 진술에 대한 그들의 동의를 100점 만점에 50점 이하로 평가하십시오. "다음에 어느 정도 동의하십니까? "FDA는 안전하고 효과적인 COVID 백신만 승인합니다."

제외 기준:

  • 21세 미만
  • 인지 인터뷰에 참여했습니다.
  • 이미 COVID 백신을 맞았습니다.
  • 미국 MTurk에 등록되어 있지 않습니다.
  • 5,000HIITS 미만을 완료했습니다.
  • 97% 미만의 HIIT 승인 등급 보유
  • 다음 진술에 대한 그들의 동의를 100점 만점에 50점 이상으로 평가하십시오. "다음 사항에 어느 정도 동의하십니까? "FDA는 안전하고 효과적인 COVID 백신만 승인합니다."

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 백신 교정 제어
사람들이 FDA 승인 COVID 백신이 안전하고 효과적인지 받아들이기를 주저하는 이유와 FDA에서 백신이 안전하고 효과적인 것으로 평가되는 방법을 설명하는 메시지입니다.
메시지의 주요 내용은 동일합니다. 실험 조건(2-4군)에는 추가로 백신 접종의 결과로 인한 프레임 구성(예: 2군 경제 회복 및 3군 자유)과 4군 유머가 포함됩니다. 참가자는 무작위로 4개의 메시지 중 하나를 보도록 배정됩니다.
실험적: 경제 회복 프레임으로 백신 교정
"모든 사람이 예방 접종을 받으면 더 많은 미국인이 계속 일하고 가족을 부양할 수 있도록 학교, 상점 및 기타 사업체를 계속 열 수 있습니다."라는 텍스트가 추가된 통제 메시지의 내용. 메시지에는 "영업 중"이라는 표지판의 사진도 포함됩니다.
메시지의 주요 내용은 동일합니다. 실험 조건(2-4군)에는 추가로 백신 접종의 결과로 인한 프레임 구성(예: 2군 경제 회복 및 3군 자유)과 4군 유머가 포함됩니다. 참가자는 무작위로 4개의 메시지 중 하나를 보도록 배정됩니다.
실험적: 자유 프레이밍을 통한 백신 교정
제어 메시지 내용에는 "모두가 예방 접종을 받는 것이 자유의 열쇠입니다! 백신은 우리가 안전하게 친구들과 어울리고, 쇼핑하고, 함께 예배할 수 있는 자유를 줄 수 있습니다." 메시지에는 미국 국기 사진도 포함됩니다.
메시지의 주요 내용은 동일합니다. 실험 조건(2-4군)에는 추가로 백신 접종의 결과로 인한 프레임 구성(예: 2군 경제 회복 및 3군 자유)과 4군 유머가 포함됩니다. 참가자는 무작위로 4개의 메시지 중 하나를 보도록 배정됩니다.
실험적: 유머로 백신 교정
컨트롤 메시지 내용에 "안타깝게도 모두 예방접종을 하면 다시 집을 나간다는 의미다"라는 문구가 추가됐다. 이 메시지에는 고양이를 "집에서 운동복 차림으로 일하는 사람들"로, 구조자를 "COVID 백신"으로 라벨을 붙인 텍스트 상자가 있는 창문에서 고양이를 끌어당기거나 구조하는 밈이 포함됩니다.
메시지의 주요 내용은 동일합니다. 실험 조건(2-4군)에는 추가로 백신 접종의 결과로 인한 프레임 구성(예: 2군 경제 회복 및 3군 자유)과 4군 유머가 포함됩니다. 참가자는 무작위로 4개의 메시지 중 하나를 보도록 배정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FDA 승인 COVID-19 백신이 안전하고 효과적이라는 믿음의 정확도 변화
기간: 기준선 및 수정 메시지 수신 후 최대 5분
다음 진술에 어느 정도 동의 또는 동의하지 않으십니까? 0 "전혀 동의하지 않음"에서 100, "전적으로 동의함"까지 연속 척도로 응답 옵션을 제공합니다.
기준선 및 수정 메시지 수신 후 최대 5분
FDA 승인 독감 백신이 안전하고 효과적이라는 추론적 믿음의 정확성
기간: 정정 메시지 수신 후 최대 5분
질문에 대한 응답으로 평가됨 다음 항목에 어느 정도 동의하십니까? FDA 승인 독감 백신은 안전하고 효과적입니다. 0 "전혀 동의하지 않음"에서 100, "전적으로 동의함"까지 연속 척도로 응답 옵션을 제공합니다.
정정 메시지 수신 후 최대 5분
RexVax가 안전하고 효과적이라는 추론적 믿음의 정확성
기간: 정정 메시지 수신 후 최대 5분

질문에 대한 응답으로 평가한 FDA는 ResVax에 대한 추가 테스트를 권장했으며 충분한 RSV 감염을 예방하지 못했기 때문에 백신을 승인하지 않았습니다.

다음 사항에 어느 정도 동의하십니까? ResVax는 안전하고 효과적입니다. 0 "전혀 동의하지 않음"에서 100, "전적으로 동의함"까지 연속 척도로 응답 옵션을 제공합니다.

정정 메시지 수신 후 최대 5분
COVID-19 백신 접종 의향 변경
기간: 기준선 및 수정 메시지 수신 후 최대 5분
다음 진술에 대한 응답으로 변경 평가: FDA 승인 코로나바이러스 백신을 접종할 계획입니다. 0 "전혀 동의하지 않음"에서 100, "전적으로 동의함"까지 연속 척도로 응답 옵션을 제공합니다.
기준선 및 수정 메시지 수신 후 최대 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00015120B

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

요청 시 연구 중에 수집된 식별되지 않은 참가자 데이터를 공유할 수 있습니다. 요청 시 연구 프로토콜, 설문 조사 및 정보에 입각한 동의 양식을 공유할 수도 있습니다. 데이터는 이 연구의 최종 기사가 게시된 후 3개월이 지나면 종료일 없이 요청 시 제공됩니다. 연구 PI에 의해 적절하다고 판단되는 분석을 위해 데이터를 사용할 수 있습니다. 제안서는 mmoran22@jhu.edu로 보내야 합니다. 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.

IPD 공유 기간

종료일 없이 이 연구의 최종 기사가 게시된 후 3개월부터 시작됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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