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L'inquadratura e l'umorismo migliorano l'efficacia dei messaggi sul vaccino COVID-19

Uno studio controllato randomizzato che testa l'efficacia dell'umorismo e dell'inquadratura nei messaggi per correggere le percezioni errate sui vaccini COVID-19

Questo studio cerca di valutare l'efficacia dei messaggi educativi per correggere le percezioni errate. Le persone hanno una serie di percezioni errate che sono rilevanti per la salute pubblica, comprese percezioni errate sui vaccini COVID. Alcune persone pensano erroneamente che i vaccini COVID autorizzati dalla FDA non siano sicuri o efficaci. Queste percezioni errate possono ridurre l'aderenza alle raccomandazioni sulla salute pubblica e portare a una continua diffusione di COVID. Questo studio verificherà se l'umorismo e diversi tipi di inquadratura aumentano l'efficacia dei messaggi per correggere le percezioni errate sulla sicurezza e l'efficacia del vaccino contro il coronavirus autorizzato dalla FDA. I frame testati includeranno: inquadrare il vaccino come un modo per stimolare la ripresa economica e inquadrare il vaccino come un modo per aumentare la libertà di scegliere come comportarsi. Sarà testata anche l'aggiunta di umorismo. L'efficacia del messaggio sarà misurata attraverso una migliore accuratezza delle convinzioni dopo essere stati esposti al messaggio. In altre parole, ai partecipanti verrà chiesto quanto sono sicuri ed efficaci i vaccini COVID autorizzati dalla FDA prima di vedere un messaggio, quindi vedranno un messaggio sul motivo per cui i vaccini COVID sono sicuri ed efficaci, e poi verrà nuovamente chiesto loro quanto sono sicuri ed efficaci pensa che i vaccini lo siano. Questo studio valuterà anche l'accuratezza delle convinzioni inferenziali. Ciò sarà ottenuto ponendo ai partecipanti domande su altri vaccini che sono o non sono autorizzati dalla FDA. Se i partecipanti hanno compreso i messaggi e aggiornato i loro modelli mentali su come la FDA valuta i vaccini, dovrebbero essere in grado di dedurre se altri vaccini sono sicuri ed efficaci in base al loro stato di autorizzazione della FDA.

Ipotesi

H1: I partecipanti che sono esposti ad A.) un messaggio con umorismo, B.) un messaggio con una fama di ripresa economica, o C.) un messaggio con una cornice di libertà avranno maggiori probabilità di aumentare il loro accordo con l'affermazione che la FDA autorizzerà solo i vaccini contro il coronavirus che sono sicuri ed efficaci dopo l'esposizione del messaggio rispetto ai partecipanti esposti alla condizione di controllo.

H2: I partecipanti che sono esposti ad A.) un messaggio con umorismo, B.) un messaggio con una fama di ripresa economica, o C.) un messaggio con una cornice di libertà saranno maggiormente d'accordo con l'affermazione che il vaccino antinfluenzale approvato dalla FDA è sicuro ed efficace dopo l'esposizione del messaggio rispetto ai partecipanti esposti alla condizione di controllo.

H3. I partecipanti che sono esposti ad A.) un messaggio con umorismo, B.) un messaggio con una fama di ripresa economica, o C.) un messaggio con una cornice di libertà saranno maggiormente d'accordo con l'affermazione che il vaccino ResVax, che non è stato approvato dalla FDA per il trattamento di RSV, è un messaggio sicuro ed efficace dopo l'esposizione rispetto ai partecipanti esposti alla condizione di controllo.

H4. I partecipanti che sono esposti ad A.) un messaggio con umorismo, B.) un messaggio con una fama di ripresa economica, o C.) un messaggio con una cornice di libertà avranno maggiori probabilità di aumentare le intenzioni comportamentali per ottenere un vaccino COVID autorizzato dalla FDA dopo esposizione del messaggio rispetto ai partecipanti esposti alla condizione di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Hanno 21 anni o più.
  • Non aver partecipato al colloquio conoscitivo.
  • Non hanno ancora ricevuto un vaccino COVID.
  • Sono registrati con MTurk negli Stati Uniti.
  • Aver completato >= 5.000 HIIT all'interno del sistema MTurk
  • Avere un indice di approvazione HIIT >= 97%
  • Valuta il loro accordo con la seguente dichiarazione come inferiore o uguale a 50 su 100: "In che misura sei d'accordo con quanto segue:" La FDA autorizza solo vaccini COVID che sono sicuri ed efficaci.

Criteri di esclusione:

  • Hanno meno di 21 anni
  • Ha partecipato ai colloqui conoscitivi
  • Hanno già ricevuto un vaccino COVID.
  • Non sono registrati con MTurk negli Stati Uniti
  • Aver completato <5.000 HIITS
  • Avere un indice di approvazione HIIT <97%
  • Valuta il loro accordo con la seguente affermazione come maggiore di 50 su 100: "In che misura sei d'accordo con quanto segue:" La FDA autorizza solo vaccini COVID che sono sicuri ed efficaci.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo correttivo del vaccino
Un messaggio che spiega perché le persone sono riluttanti ad accettare che i vaccini COVID autorizzati dalla FDA siano sicuri ed efficaci e come i vaccini siano valutati come sicuri ed efficaci dalla FDA.
Il contenuto principale dei messaggi sarà lo stesso. Le condizioni sperimentali (bracci 2-4) includeranno inoltre l'inquadramento conseguente a seguito della vaccinazione (ad es. Ripresa economica per braccio 2 e libertà per braccio 3) e umorismo per braccio 4. I partecipanti saranno randomizzati per visualizzare uno dei quattro messaggi.
Sperimentale: Correttivo vaccino con inquadramento di ripresa economica
Il contenuto del messaggio di controllo con l'aggiunta del testo: "Se tutti vengono vaccinati, possiamo tenere aperte scuole, negozi e altre attività in modo che più americani possano continuare a lavorare e sostenere le loro famiglie". Il messaggio includerà anche l'immagine di un cartello "aperti per le imprese".
Il contenuto principale dei messaggi sarà lo stesso. Le condizioni sperimentali (bracci 2-4) includeranno inoltre l'inquadramento conseguente a seguito della vaccinazione (ad es. Ripresa economica per braccio 2 e libertà per braccio 3) e umorismo per braccio 4. I partecipanti saranno randomizzati per visualizzare uno dei quattro messaggi.
Sperimentale: Correttivo vaccinale con framing di libertà
Il contenuto del messaggio di controllo con l'aggiunta del testo "Chiunque si vaccini è la chiave per la libertà! Un vaccino può darci la libertà di uscire con gli amici, fare acquisti e pregare insieme di nuovo in sicurezza". Il messaggio includerà anche l'immagine di una bandiera americana.
Il contenuto principale dei messaggi sarà lo stesso. Le condizioni sperimentali (bracci 2-4) includeranno inoltre l'inquadramento conseguente a seguito della vaccinazione (ad es. Ripresa economica per braccio 2 e libertà per braccio 3) e umorismo per braccio 4. I partecipanti saranno randomizzati per visualizzare uno dei quattro messaggi.
Sperimentale: Correttivo del vaccino con umorismo
Il contenuto del messaggio di controllo con l'aggiunta del testo: "Purtroppo tutti si vaccinano significa uscire di nuovo di casa". Il messaggio includerà un meme di un gatto che viene tirato/salvato da una finestra con caselle di testo che etichettano il gatto come "Persone a casa che lavorano in pantaloni della tuta" e il soccorritore come "Vaccini COVID".
Il contenuto principale dei messaggi sarà lo stesso. Le condizioni sperimentali (bracci 2-4) includeranno inoltre l'inquadramento conseguente a seguito della vaccinazione (ad es. Ripresa economica per braccio 2 e libertà per braccio 3) e umorismo per braccio 4. I partecipanti saranno randomizzati per visualizzare uno dei quattro messaggi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'accuratezza della convinzione che i vaccini COVID-19 autorizzati dalla FDA siano sicuri ed efficaci
Lasso di tempo: Baseline e fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
Valutato in base al cambiamento in risposta alla domanda In che misura sei d'accordo o in disaccordo con la seguente affermazione: La FDA ha autorizzato solo vaccini COVID che sono sicuri ed efficaci; con opzioni di risposta su scala continua da 0 "Non sono affatto d'accordo" a 100 "Sono completamente d'accordo".
Baseline e fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
Accuratezza della convinzione inferenziale che il vaccino antinfluenzale autorizzato dalla FDA sia sicuro ed efficace
Lasso di tempo: Fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
Valutato in base alla risposta alla domanda In che misura sei d'accordo con quanto segue: Il vaccino antinfluenzale autorizzato dalla FDA è sicuro ed efficace.; con opzioni di risposta su scala continua da 0 "Non sono affatto d'accordo" a 100 "Sono completamente d'accordo".
Fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
Accuratezza della convinzione inferenziale che RexVax sia sicuro ed efficace
Lasso di tempo: Fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo

Valutato in base alla risposta alla domanda, la FDA ha raccomandato ulteriori test su ResVax e NON ha autorizzato il vaccino perché non ha prevenuto un numero sufficiente di infezioni da RSV.

In che misura sei d'accordo con quanto segue: ResVax è sicuro ed efficace; con opzioni di risposta su scala continua da 0 "Non sono affatto d'accordo" a 100 "Sono completamente d'accordo".

Fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
Cambiamento nell'intenzione di ottenere un vaccino COVID-19
Lasso di tempo: Baseline e fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
Valutato dal cambiamento in risposta alla dichiarazione: ho intenzione di ottenere un vaccino contro il coronavirus autorizzato dalla FDA; con opzioni di risposta su scala continua da 0 "Non sono affatto d'accordo" a 100 "Sono completamente d'accordo".
Baseline e fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00015120B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Su richiesta, i dati dei partecipanti anonimizzati raccolti durante lo studio possono essere condivisi. Su richiesta, potremmo anche condividere il protocollo dello studio, il sondaggio e il modulo di consenso informato. I dati saranno resi disponibili su richiesta a partire da 3 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo finale di questo studio, senza data di fine. I dati saranno resi disponibili per le analisi ritenute opportune dal PI dello studio. Le proposte devono essere indirizzate a mmoran22@jhu.edu. I richiedenti dati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.

Periodo di condivisione IPD

A partire da 3 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo finale di questo studio, senza data di fine.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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