- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05085613
L'inquadratura e l'umorismo migliorano l'efficacia dei messaggi sul vaccino COVID-19
Uno studio controllato randomizzato che testa l'efficacia dell'umorismo e dell'inquadratura nei messaggi per correggere le percezioni errate sui vaccini COVID-19
Questo studio cerca di valutare l'efficacia dei messaggi educativi per correggere le percezioni errate. Le persone hanno una serie di percezioni errate che sono rilevanti per la salute pubblica, comprese percezioni errate sui vaccini COVID. Alcune persone pensano erroneamente che i vaccini COVID autorizzati dalla FDA non siano sicuri o efficaci. Queste percezioni errate possono ridurre l'aderenza alle raccomandazioni sulla salute pubblica e portare a una continua diffusione di COVID. Questo studio verificherà se l'umorismo e diversi tipi di inquadratura aumentano l'efficacia dei messaggi per correggere le percezioni errate sulla sicurezza e l'efficacia del vaccino contro il coronavirus autorizzato dalla FDA. I frame testati includeranno: inquadrare il vaccino come un modo per stimolare la ripresa economica e inquadrare il vaccino come un modo per aumentare la libertà di scegliere come comportarsi. Sarà testata anche l'aggiunta di umorismo. L'efficacia del messaggio sarà misurata attraverso una migliore accuratezza delle convinzioni dopo essere stati esposti al messaggio. In altre parole, ai partecipanti verrà chiesto quanto sono sicuri ed efficaci i vaccini COVID autorizzati dalla FDA prima di vedere un messaggio, quindi vedranno un messaggio sul motivo per cui i vaccini COVID sono sicuri ed efficaci, e poi verrà nuovamente chiesto loro quanto sono sicuri ed efficaci pensa che i vaccini lo siano. Questo studio valuterà anche l'accuratezza delle convinzioni inferenziali. Ciò sarà ottenuto ponendo ai partecipanti domande su altri vaccini che sono o non sono autorizzati dalla FDA. Se i partecipanti hanno compreso i messaggi e aggiornato i loro modelli mentali su come la FDA valuta i vaccini, dovrebbero essere in grado di dedurre se altri vaccini sono sicuri ed efficaci in base al loro stato di autorizzazione della FDA.
Ipotesi
H1: I partecipanti che sono esposti ad A.) un messaggio con umorismo, B.) un messaggio con una fama di ripresa economica, o C.) un messaggio con una cornice di libertà avranno maggiori probabilità di aumentare il loro accordo con l'affermazione che la FDA autorizzerà solo i vaccini contro il coronavirus che sono sicuri ed efficaci dopo l'esposizione del messaggio rispetto ai partecipanti esposti alla condizione di controllo.
H2: I partecipanti che sono esposti ad A.) un messaggio con umorismo, B.) un messaggio con una fama di ripresa economica, o C.) un messaggio con una cornice di libertà saranno maggiormente d'accordo con l'affermazione che il vaccino antinfluenzale approvato dalla FDA è sicuro ed efficace dopo l'esposizione del messaggio rispetto ai partecipanti esposti alla condizione di controllo.
H3. I partecipanti che sono esposti ad A.) un messaggio con umorismo, B.) un messaggio con una fama di ripresa economica, o C.) un messaggio con una cornice di libertà saranno maggiormente d'accordo con l'affermazione che il vaccino ResVax, che non è stato approvato dalla FDA per il trattamento di RSV, è un messaggio sicuro ed efficace dopo l'esposizione rispetto ai partecipanti esposti alla condizione di controllo.
H4. I partecipanti che sono esposti ad A.) un messaggio con umorismo, B.) un messaggio con una fama di ripresa economica, o C.) un messaggio con una cornice di libertà avranno maggiori probabilità di aumentare le intenzioni comportamentali per ottenere un vaccino COVID autorizzato dalla FDA dopo esposizione del messaggio rispetto ai partecipanti esposti alla condizione di controllo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Hanno 21 anni o più.
- Non aver partecipato al colloquio conoscitivo.
- Non hanno ancora ricevuto un vaccino COVID.
- Sono registrati con MTurk negli Stati Uniti.
- Aver completato >= 5.000 HIIT all'interno del sistema MTurk
- Avere un indice di approvazione HIIT >= 97%
- Valuta il loro accordo con la seguente dichiarazione come inferiore o uguale a 50 su 100: "In che misura sei d'accordo con quanto segue:" La FDA autorizza solo vaccini COVID che sono sicuri ed efficaci.
Criteri di esclusione:
- Hanno meno di 21 anni
- Ha partecipato ai colloqui conoscitivi
- Hanno già ricevuto un vaccino COVID.
- Non sono registrati con MTurk negli Stati Uniti
- Aver completato <5.000 HIITS
- Avere un indice di approvazione HIIT <97%
- Valuta il loro accordo con la seguente affermazione come maggiore di 50 su 100: "In che misura sei d'accordo con quanto segue:" La FDA autorizza solo vaccini COVID che sono sicuri ed efficaci.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Controllo correttivo del vaccino
Un messaggio che spiega perché le persone sono riluttanti ad accettare che i vaccini COVID autorizzati dalla FDA siano sicuri ed efficaci e come i vaccini siano valutati come sicuri ed efficaci dalla FDA.
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Il contenuto principale dei messaggi sarà lo stesso.
Le condizioni sperimentali (bracci 2-4) includeranno inoltre l'inquadramento conseguente a seguito della vaccinazione (ad es. Ripresa economica per braccio 2 e libertà per braccio 3) e umorismo per braccio 4. I partecipanti saranno randomizzati per visualizzare uno dei quattro messaggi.
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Sperimentale: Correttivo vaccino con inquadramento di ripresa economica
Il contenuto del messaggio di controllo con l'aggiunta del testo: "Se tutti vengono vaccinati, possiamo tenere aperte scuole, negozi e altre attività in modo che più americani possano continuare a lavorare e sostenere le loro famiglie".
Il messaggio includerà anche l'immagine di un cartello "aperti per le imprese".
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Il contenuto principale dei messaggi sarà lo stesso.
Le condizioni sperimentali (bracci 2-4) includeranno inoltre l'inquadramento conseguente a seguito della vaccinazione (ad es. Ripresa economica per braccio 2 e libertà per braccio 3) e umorismo per braccio 4. I partecipanti saranno randomizzati per visualizzare uno dei quattro messaggi.
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Sperimentale: Correttivo vaccinale con framing di libertà
Il contenuto del messaggio di controllo con l'aggiunta del testo "Chiunque si vaccini è la chiave per la libertà!
Un vaccino può darci la libertà di uscire con gli amici, fare acquisti e pregare insieme di nuovo in sicurezza".
Il messaggio includerà anche l'immagine di una bandiera americana.
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Il contenuto principale dei messaggi sarà lo stesso.
Le condizioni sperimentali (bracci 2-4) includeranno inoltre l'inquadramento conseguente a seguito della vaccinazione (ad es. Ripresa economica per braccio 2 e libertà per braccio 3) e umorismo per braccio 4. I partecipanti saranno randomizzati per visualizzare uno dei quattro messaggi.
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Sperimentale: Correttivo del vaccino con umorismo
Il contenuto del messaggio di controllo con l'aggiunta del testo: "Purtroppo tutti si vaccinano significa uscire di nuovo di casa".
Il messaggio includerà un meme di un gatto che viene tirato/salvato da una finestra con caselle di testo che etichettano il gatto come "Persone a casa che lavorano in pantaloni della tuta" e il soccorritore come "Vaccini COVID".
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Il contenuto principale dei messaggi sarà lo stesso.
Le condizioni sperimentali (bracci 2-4) includeranno inoltre l'inquadramento conseguente a seguito della vaccinazione (ad es. Ripresa economica per braccio 2 e libertà per braccio 3) e umorismo per braccio 4. I partecipanti saranno randomizzati per visualizzare uno dei quattro messaggi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nell'accuratezza della convinzione che i vaccini COVID-19 autorizzati dalla FDA siano sicuri ed efficaci
Lasso di tempo: Baseline e fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
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Valutato in base al cambiamento in risposta alla domanda In che misura sei d'accordo o in disaccordo con la seguente affermazione: La FDA ha autorizzato solo vaccini COVID che sono sicuri ed efficaci; con opzioni di risposta su scala continua da 0 "Non sono affatto d'accordo" a 100 "Sono completamente d'accordo".
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Baseline e fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
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Accuratezza della convinzione inferenziale che il vaccino antinfluenzale autorizzato dalla FDA sia sicuro ed efficace
Lasso di tempo: Fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
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Valutato in base alla risposta alla domanda In che misura sei d'accordo con quanto segue: Il vaccino antinfluenzale autorizzato dalla FDA è sicuro ed efficace.;
con opzioni di risposta su scala continua da 0 "Non sono affatto d'accordo" a 100 "Sono completamente d'accordo".
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Fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
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Accuratezza della convinzione inferenziale che RexVax sia sicuro ed efficace
Lasso di tempo: Fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
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Valutato in base alla risposta alla domanda, la FDA ha raccomandato ulteriori test su ResVax e NON ha autorizzato il vaccino perché non ha prevenuto un numero sufficiente di infezioni da RSV. In che misura sei d'accordo con quanto segue: ResVax è sicuro ed efficace; con opzioni di risposta su scala continua da 0 "Non sono affatto d'accordo" a 100 "Sono completamente d'accordo". |
Fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
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Cambiamento nell'intenzione di ottenere un vaccino COVID-19
Lasso di tempo: Baseline e fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
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Valutato dal cambiamento in risposta alla dichiarazione: ho intenzione di ottenere un vaccino contro il coronavirus autorizzato dalla FDA; con opzioni di risposta su scala continua da 0 "Non sono affatto d'accordo" a 100 "Sono completamente d'accordo".
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Baseline e fino a 5 minuti dopo aver ricevuto il messaggio correttivo
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 00015120B
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Periodo di condivisione IPD
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- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
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