- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05085613
Verbeteren framing en humor de effectiviteit van berichten over het COVID-19-vaccin?
Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek waarin de doeltreffendheid van humor en framing in berichten wordt getest om misvattingen over COVID-19-vaccins te corrigeren
Deze studie probeert de doeltreffendheid van educatieve boodschappen te beoordelen om misvattingen te corrigeren. Mensen hebben een aantal misvattingen die relevant zijn voor de volksgezondheid, waaronder misvattingen over COVID-vaccins. Sommige mensen denken ten onrechte dat de door de FDA goedgekeurde COVID-vaccins niet veilig of effectief zijn. Deze misvattingen kunnen de naleving van de aanbevelingen voor de volksgezondheid verminderen en leiden tot een verdere verspreiding van COVID. Deze studie zal testen of humor en verschillende soorten framing de effectiviteit van berichten vergroten om misvattingen over de door de FDA geautoriseerde veiligheid en effectiviteit van het coronavirusvaccin te corrigeren. De geteste frames omvatten: het vaccin omkaderen als een manier om economisch herstel te stimuleren en het vaccin omkaderen als een manier om de vrijheid om te kiezen hoe je je gedraagt te vergroten. Ook de toevoeging van humor zal getest worden. De doeltreffendheid van de boodschap wordt gemeten via verbeterde nauwkeurigheid van overtuigingen nadat ze aan de boodschap zijn blootgesteld. Met andere woorden, de deelnemers wordt gevraagd hoe veilig en effectief de door de FDA geautoriseerde COVID-vaccins zijn voordat ze een bericht zien, daarna krijgen ze een bericht te zien waarom de COVID-vaccins veilig en effectief zijn, en dan wordt ze opnieuw gevraagd hoe veilig en effectief ze zijn. denk dat de vaccins zijn. Deze studie zal ook de nauwkeurigheid van inferentiële overtuigingen beoordelen. Dit zal worden bereikt door deelnemers vragen te stellen over andere vaccins die al dan niet zijn goedgekeurd door de FDA. Als deelnemers de berichten hebben begrepen en hun mentale modellen hebben bijgewerkt van hoe de FDA vaccins evalueert, zouden ze moeten kunnen afleiden of andere vaccins veilig en effectief zijn op basis van hun FDA-autorisatiestatus.
Hypothesen
H1: Deelnemers die worden blootgesteld aan A.) een boodschap met humor, B.) een boodschap met een economisch herstel roem, of C.) een boodschap met een vrijheidskader zullen meer geneigd zijn om meer in te stemmen met de stelling dat de FDA zal alleen coronavirusvaccins goedkeuren die veilig en effectief zijn na blootstelling aan berichten dan deelnemers die zijn blootgesteld aan de controleconditie.
H2: Deelnemers die worden blootgesteld aan A.) een bericht met humor, B.) een bericht met een economisch herstel roem, of C.) een bericht met een vrijheidskader zullen sterker instemmen met de stelling dat het door de FDA goedgekeurde griepvaccin veilig en effectief na blootstelling aan berichten dan deelnemers die werden blootgesteld aan de controleconditie.
H3. Deelnemers die worden blootgesteld aan A.) een bericht met humor, B.) een bericht met een economisch herstel roem, of C.) een bericht met een vrijheidskader zullen sterker instemmen met de stelling dat het ResVax-vaccin, dat niet is goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van RSV, is een veilige en effectieve blootstelling na bericht dan deelnemers die zijn blootgesteld aan de controleconditie.
H4. Deelnemers die worden blootgesteld aan A.) een bericht met humor, B.) een bericht met een economisch herstel roem, of C.) een bericht met een vrijheidskader zullen eerder gedragsintenties vergroten om daarna een door de FDA geautoriseerd COVID-vaccin te krijgen berichtblootstelling dan deelnemers blootgesteld aan de controleconditie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 21 jaar of ouder zijn.
- Heb niet deelgenomen aan het cognitieve interview.
- Heb nog geen COVID-vaccin gekregen.
- Zijn geregistreerd bij MTurk in de Verenigde Staten.
- >= 5.000 HIIT's hebben voltooid binnen het MTurk-systeem
- Een HIIT-goedkeuringsscore hebben van >= 97%
- Beoordeel hun instemming met de volgende stelling als minder dan of gelijk aan 50 van de 100: "In hoeverre bent u het eens met het volgende:" De FDA autoriseert alleen COVID-vaccins die veilig en effectief zijn.
Uitsluitingscriteria:
- jonger zijn dan 21 jaar
- Deelgenomen aan de cognitieve interviews
- Heb al een COVID-vaccin gekregen.
- Zijn niet geregistreerd bij MTurk in de VS
- Heb < 5.000 HIITS voltooid
- Een HIIT-goedkeuringsscore van <97% hebben
- Beoordeel hun instemming met de volgende stelling als meer dan 50 van de 100: "In welke mate bent u het eens met het volgende:" De FDA autoriseert alleen COVID-vaccins die veilig en effectief zijn.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Vaccin correctieve controle
Een bericht dat uitlegt waarom mensen aarzelen om te accepteren dat de door de FDA geautoriseerde COVID-vaccins veilig en effectief zijn en hoe de vaccins door de FDA als veilig en effectief worden beoordeeld.
|
De hoofdinhoud van de berichten zal hetzelfde zijn.
Experimentele omstandigheden (armen 2-4) omvatten bovendien consequente framing als gevolg van vaccinatie (bijv. economisch herstel voor arm 2 en vrijheid voor arm 3) en humor voor arm 4. Deelnemers worden willekeurig toegewezen om een van de vier berichten te bekijken.
|
Experimenteel: Vaccin correctief met kader voor economisch herstel
De inhoud van het controlebericht met de toevoeging van de tekst: "Als iedereen wordt gevaccineerd, kunnen we scholen, winkels en andere bedrijven openhouden, zodat meer Amerikanen kunnen blijven werken en hun gezin kunnen onderhouden."
Het bericht bevat ook een afbeelding van een "open for business"-bord.
|
De hoofdinhoud van de berichten zal hetzelfde zijn.
Experimentele omstandigheden (armen 2-4) omvatten bovendien consequente framing als gevolg van vaccinatie (bijv. economisch herstel voor arm 2 en vrijheid voor arm 3) en humor voor arm 4. Deelnemers worden willekeurig toegewezen om een van de vier berichten te bekijken.
|
Experimenteel: Vaccin correctief met framing van vrijheid
De inhoud van het controlebericht met de toevoeging van de tekst: "Iedereen die zich laat vaccineren is de sleutel tot vrijheid!
Een vaccin kan ons de vrijheid geven om weer veilig met vrienden om te gaan, te winkelen en samen te aanbidden."
Het bericht bevat ook een afbeelding van een Amerikaanse vlag.
|
De hoofdinhoud van de berichten zal hetzelfde zijn.
Experimentele omstandigheden (armen 2-4) omvatten bovendien consequente framing als gevolg van vaccinatie (bijv. economisch herstel voor arm 2 en vrijheid voor arm 3) en humor voor arm 4. Deelnemers worden willekeurig toegewezen om een van de vier berichten te bekijken.
|
Experimenteel: Vaccin correctief met humor
De inhoud van het controlebericht met de toevoeging van de tekst: "Helaas betekent iedereen die gevaccineerd wordt weer de deur uit."
Het bericht bevat een meme van een kat die uit een raam wordt getrokken/gered met tekstvakken die de kat bestempelen als "Mensen die thuis in joggingbroek werken" en de redder als "COVID-vaccins".
|
De hoofdinhoud van de berichten zal hetzelfde zijn.
Experimentele omstandigheden (armen 2-4) omvatten bovendien consequente framing als gevolg van vaccinatie (bijv. economisch herstel voor arm 2 en vrijheid voor arm 3) en humor voor arm 4. Deelnemers worden willekeurig toegewezen om een van de vier berichten te bekijken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in de nauwkeurigheid van de overtuiging dat door de FDA geautoriseerde COVID-19-vaccins veilig en effectief zijn
Tijdsspanne: Baseline en tot 5 minuten na ontvangst van het corrigerende bericht
|
Beoordeeld door verandering naar aanleiding van de vraag In hoeverre bent u het eens of oneens met de volgende stelling: De FDA heeft alleen COVID-vaccins goedgekeurd die veilig en effectief zijn; met antwoordmogelijkheden op een doorlopende schaal van 0 "helemaal niet mee eens" tot 100 "helemaal mee eens".
|
Baseline en tot 5 minuten na ontvangst van het corrigerende bericht
|
Nauwkeurigheid van inferentieel geloof dat het door de FDA geautoriseerde griepvaccin veilig en effectief is
Tijdsspanne: Tot 5 minuten na ontvangst van het corrigerende bericht
|
Beoordeeld aan de hand van antwoord op de vraag In hoeverre bent u het eens met het volgende: Het door de FDA goedgekeurde griepvaccin is veilig en effectief.;
met antwoordmogelijkheden op een doorlopende schaal van 0 "helemaal niet mee eens" tot 100 "helemaal mee eens".
|
Tot 5 minuten na ontvangst van het corrigerende bericht
|
Nauwkeurigheid van inferentieel geloof dat RexVax veilig en effectief is
Tijdsspanne: Tot 5 minuten na ontvangst van het corrigerende bericht
|
Beoordeeld op basis van het antwoord op de vraag, adviseerde de FDA meer testen van ResVax en keurde het vaccin NIET goed omdat het niet genoeg RSV-infecties voorkwam. In hoeverre bent u het eens met het volgende: ResVax is veilig en effectief; met antwoordmogelijkheden op een doorlopende schaal van 0 "helemaal niet mee eens" tot 100 "helemaal mee eens". |
Tot 5 minuten na ontvangst van het corrigerende bericht
|
Wijziging in voornemen om een COVID-19-vaccin te krijgen
Tijdsspanne: Baseline en tot 5 minuten na ontvangst van het corrigerende bericht
|
Beoordeeld door wijziging in reactie op de verklaring: ik ben van plan een door de FDA geautoriseerd coronavirusvaccin te krijgen; met antwoordmogelijkheden op een doorlopende schaal van 0 "helemaal niet mee eens" tot 100 "helemaal mee eens".
|
Baseline en tot 5 minuten na ontvangst van het corrigerende bericht
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 00015120B
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .