框架和幽默是否会提高有关 COVID-19 疫苗的信息的有效性
一项随机对照试验测试幽默和框架在消息中纠正对 COVID-19 疫苗的误解的功效
本研究旨在评估教育信息纠正误解的功效。 人们持有许多与公共卫生相关的误解,包括对 COVID 疫苗的误解。 有些人错误地认为 FDA 授权的 COVID 疫苗不安全或有效。 这些误解会降低对公共卫生建议的遵守,并导致 COVID 的持续传播。 这项研究将测试幽默和不同类型的框架是否会提高信息的有效性,以纠正人们对 FDA 授权的冠状病毒疫苗安全性和有效性的误解。 测试的框架将包括:将疫苗定义为促进经济复苏的一种方式,并将疫苗定义为增加选择行为方式的自由度的一种方式。 幽默的加入也将受到考验。 消息的有效性将通过在接触消息后提高信念的准确性来衡量。 换句话说,在看到一条消息之前,参与者将被问及 FDA 授权的 COVID 疫苗的安全性和有效性,然后他们将看到一条关于 COVID 疫苗为何安全有效的消息,然后他们将再次被问到它们的安全性和有效性如何认为疫苗是。 这项研究还将评估推理信念的准确性。 这将通过向参与者询问有关 FDA 授权或未授权的其他疫苗的问题来完成。 如果参与者理解了这些信息并更新了他们对 FDA 如何评估疫苗的心理模型,他们应该能够根据他们的 FDA 授权状态推断其他疫苗是否安全有效。
假设
H1:接触到 A.) 幽默信息,B.) 经济复苏名声的信息,或 C.) 自由框架的信息的参与者将更有可能增加他们对 FDA 声明的同意只会授权消息曝光后比暴露在控制条件下的参与者安全有效的冠状病毒疫苗。
H2:接触过 A.) 幽默信息,B.) 经济复苏名声的信息,或 C.) 自由框架的信息的参与者将更强烈地同意 FDA 批准的流感疫苗是消息暴露后比参与者暴露于对照条件下更安全有效。
H3。接触到 A.) 幽默信息,B.) 经济复苏名声的信息,或 C.) 带有自由框架的信息的参与者将更强烈地同意 ResVax 疫苗未获批准的说法由 FDA 用于治疗 RSV,是一种安全有效的消息暴露后比暴露于对照条件下的参与者。
H4。暴露于 A.) 幽默信息,B.) 经济复苏名声的信息,或 C.) 具有自由框架的信息的参与者在之后更有可能增加获得 FDA 授权的 COVID 疫苗的行为意图消息暴露比参与者暴露在控制条件下。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Maryland
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Baltimore、Maryland、美国、21205
- Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 年满 21 岁。
- 没有参加过认知面试。
- 尚未接种 COVID 疫苗。
- 在美国的 MTurk 注册。
- 在 MTurk 系统内完成 >= 5,000 次 HIIT
- 拥有 >= 97% 的 HIIT 支持率
- 将他们对以下陈述的同意程度评为低于或等于 50(满分 100):“您在多大程度上同意以下内容:“FDA 仅授权安全有效的 COVID 疫苗。”
排除标准:
- 小于 21 岁
- 参加了认知访谈
- 已经接种了 COVID 疫苗。
- 未在美国注册 MTurk
- 已完成 < 5,000 HIITS
- HIIT 认可度 <97%
- 将他们对以下声明的同意程度评为 100 分中的 50 分以上:“您在多大程度上同意以下内容:“FDA 仅授权安全有效的 COVID 疫苗。”
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:疫苗纠正控制
一条消息解释了为什么人们不愿接受 FDA 授权的 COVID 疫苗是安全有效的,以及 FDA 如何评估这些疫苗是安全有效的。
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消息的主要内容将是相同的。
实验条件(第 2-4 组)还将包括因接种疫苗而产生的框架(例如,第 2 组的经济复苏和第 3 组的自由)和第 4 组的幽默。参与者将随机查看四个消息之一。
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实验性的:经济复苏框架下的疫苗矫正
控制消息的内容加上文字,“如果每个人都接种疫苗,我们可以让学校、商店和其他企业继续营业,这样更多的美国人就可以继续工作和养家糊口。”
该消息还将包括一张“营业”标志的图片。
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消息的主要内容将是相同的。
实验条件(第 2-4 组)还将包括因接种疫苗而产生的框架(例如,第 2 组的经济复苏和第 3 组的自由)和第 4 组的幽默。参与者将随机查看四个消息之一。
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实验性的:自由框架修正疫苗
控制消息的内容加上文字,“每个人都接种疫苗是自由的关键!
疫苗可以让我们自由地与朋友一起出去玩、购物和再次安全地一起做礼拜。”
该消息还将包括一张美国国旗的图片。
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消息的主要内容将是相同的。
实验条件(第 2-4 组)还将包括因接种疫苗而产生的框架(例如,第 2 组的经济复苏和第 3 组的自由)和第 4 组的幽默。参与者将随机查看四个消息之一。
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实验性的:幽默的疫苗矫正
控制消息的内容加上文字,“不幸的是,每个人都接种疫苗意味着再次离开家。”
该消息将包括一只猫被从窗户拉出/救出的模因,文本框将猫标记为“穿着运动裤在家工作的人”,将救援者标记为“COVID 疫苗”。
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消息的主要内容将是相同的。
实验条件(第 2-4 组)还将包括因接种疫苗而产生的框架(例如,第 2 组的经济复苏和第 3 组的自由)和第 4 组的幽默。参与者将随机查看四个消息之一。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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FDA 授权的 COVID-19 疫苗安全有效这一信念的准确性发生了变化
大体时间:基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
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通过对问题的回答进行更改来评估您在多大程度上同意或不同意以下声明: FDA 仅授权安全有效的新冠疫苗;回答选项的连续范围从 0“我完全不同意”到 100“我完全同意”。
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基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
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FDA 授权的流感疫苗安全有效的推断信念的准确性
大体时间:收到纠正消息后最多 5 分钟
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通过对问题的回答来评估您在多大程度上同意以下内容: FDA 授权的流感疫苗是安全有效的。
回答选项的连续范围从 0“我完全不同意”到 100“我完全同意”。
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收到纠正消息后最多 5 分钟
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RexVax 安全有效的推理信念的准确性
大体时间:收到纠正消息后最多 5 分钟
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根据对问题的答复进行评估,FDA 建议对 ResVax 进行更多测试,但没有批准该疫苗,因为它不能充分预防 RSV 感染。 您在多大程度上同意以下观点: ResVax 安全有效;回答选项的连续范围从 0“我完全不同意”到 100“我完全同意”。 |
收到纠正消息后最多 5 分钟
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接种 COVID-19 疫苗的意愿发生变化
大体时间:基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
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根据声明的变化进行评估:我计划获得 FDA 授权的冠状病毒疫苗;回答选项的连续范围从 0“我完全不同意”到 100“我完全同意”。
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基线以及收到纠正消息后最多 5 分钟
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Meghan Moran, PhD、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 00015120B
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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