Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышают ли фрейминг и юмор эффективность сообщений о вакцине против COVID-19

28 июля 2023 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Рандомизированное контролируемое исследование по проверке эффективности юмора и фрейминга в сообщениях для исправления неверных представлений о вакцинах против COVID-19

Это исследование направлено на оценку эффективности образовательных сообщений для исправления неверных восприятий. Люди придерживаются ряда неверных представлений, имеющих отношение к общественному здравоохранению, в том числе неверных представлений о вакцинах против COVID. Некоторые ошибочно полагают, что вакцины от COVID, одобренные FDA, небезопасны и неэффективны. Эти заблуждения могут снизить соблюдение рекомендаций общественного здравоохранения и привести к дальнейшему распространению COVID. Это исследование проверит, повышают ли юмор и различные типы фрейминга эффективность сообщений, чтобы исправить неправильные представления о безопасности и эффективности одобренной FDA вакцины против коронавируса. Тестируемые фреймы будут включать в себя: представление вакцины как способа ускорить восстановление экономики и представление вакцины как способа увеличить свободу выбора того, как себя вести. Добавление юмора также будет протестировано. Эффективность сообщения будет измеряться повышением точности убеждений после того, как сообщение подверглось воздействию. Другими словами, участников спросят, насколько безопасны и эффективны одобренные FDA вакцины против COVID, прежде чем они увидят сообщение, затем они увидят сообщение о том, почему вакцины против COVID безопасны и эффективны, а затем их снова спросят, насколько они безопасны и эффективны. думаю, вакцины. Это исследование также оценит точность логических выводов. Это будет достигнуто путем задания участникам вопросов о других вакцинах, которые либо одобрены, либо не одобрены FDA. Если участники поняли сообщения и обновили свои ментальные модели того, как FDA оценивает вакцины, они должны быть в состоянии сделать вывод, безопасны и эффективны ли другие вакцины на основе их статуса разрешения FDA.

Гипотезы

H1: Участники, которые получают A.) сообщение с юмором, B.) сообщение о восстановлении экономики или C.) сообщение с рамкой свободы, с большей вероятностью увеличат свое согласие с утверждением, что FDA будет разрешать только вакцины против коронавируса, которые являются безопасными и эффективными после сообщения, чем участники, подвергшиеся контрольному состоянию.

H2: Участники, которые подвергаются A.) юмористическому сообщению, B.) сообщению о восстановлении экономики или C.) сообщению с рамкой свободы, более решительно согласятся с утверждением, что одобренная FDA вакцина против гриппа является безопасны и эффективны после воздействия сообщения, чем участники, подвергшиеся контрольному условию.

Н3. Участники, получившие A.) сообщение с юмором, B.) сообщение с сообщением об экономическом восстановлении или C.) сообщение с рамкой свободы, более решительно согласятся с утверждением, что вакцина ResVax, которая не была одобрена FDA для лечения RSV, является безопасным и эффективным после воздействия сообщения, чем участники, подвергшиеся контрольному состоянию.

Н4. Участники, которые подвергаются A.) юмористическому сообщению, B.) сообщению о восстановлении экономики или C.) сообщению с рамкой свободы, с большей вероятностью повысят поведенческие намерения получить одобренную FDA вакцину против COVID после воздействие сообщения, чем участники, подвергавшиеся контрольному условию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 21 год и старше.
  • Не участвовал в когнитивном интервью.
  • Еще не получили вакцину от COVID.
  • Зарегистрированы в MTurk в США.
  • Провели >= 5000 HIIT в системе MTurk.
  • Иметь рейтинг одобрения HIIT >= 97%
  • Оцените их согласие со следующим утверждением как менее или равное 50 из 100: «В какой степени вы согласны со следующим: «FDA разрешает только безопасные и эффективные вакцины против COVID».

Критерий исключения:

  • Моложе 21 года
  • Участвовал в когнитивных интервью.
  • Уже получили вакцину от COVID.
  • Не зарегистрированы в MTurk в США
  • Завершили < 5000 HITTS
  • Иметь рейтинг одобрения HIIT <97%
  • Оцените их согласие со следующим утверждением более чем на 50 из 100: «В какой степени вы согласны со следующим: «FDA разрешает только безопасные и эффективные вакцины от COVID».

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Корректирующий контроль вакцины
Сообщение, объясняющее, почему люди не решаются признать одобренные FDA вакцины против COVID безопасными и эффективными, и как вакцины оцениваются FDA как безопасные и эффективные.
Основное содержание сообщений останется прежним. Экспериментальные условия (группы 2-4) будут дополнительно включать в себя последующее формирование в результате вакцинации (например, экономическое восстановление для группы 2 и свободу для группы 3) и юмор для группы 4. Участники будут рандомизированы для просмотра одного из четырех сообщений.
Экспериментальный: Вакцина корректирующая с обрамлением экономического оздоровления
Содержание контрольного сообщения с добавлением текста: «Если все будут вакцинированы, мы сможем оставить школы, магазины и другие предприятия открытыми, чтобы больше американцев могли продолжать работать и поддерживать свои семьи». Сообщение также будет содержать изображение знака «Открыто для бизнеса».
Основное содержание сообщений останется прежним. Экспериментальные условия (группы 2-4) будут дополнительно включать в себя последующее формирование в результате вакцинации (например, экономическое восстановление для группы 2 и свободу для группы 3) и юмор для группы 4. Участники будут рандомизированы для просмотра одного из четырех сообщений.
Экспериментальный: Вакцина корректирующая со свободным обрамлением
Содержание контрольного сообщения с добавлением текста «Вакцинация каждого — ключ к свободе! Вакцина может дать нам свободу снова безопасно проводить время с друзьями, делать покупки и вместе поклоняться». В сообщении также будет изображение американского флага.
Основное содержание сообщений останется прежним. Экспериментальные условия (группы 2-4) будут дополнительно включать в себя последующее формирование в результате вакцинации (например, экономическое восстановление для группы 2 и свободу для группы 3) и юмор для группы 4. Участники будут рандомизированы для просмотра одного из четырех сообщений.
Экспериментальный: Вакцина корректирующая с юмором
Содержание контрольного сообщения с добавлением текста «К сожалению, вакцинация всех означает выход из дома». Сообщение будет включать в себя мем о кошке, которую вытаскивают/спасают из окна, с текстовыми полями, помечающими кошку как «Люди дома, работающие в спортивных штанах», а спасателя — как «Вакцины от COVID».
Основное содержание сообщений останется прежним. Экспериментальные условия (группы 2-4) будут дополнительно включать в себя последующее формирование в результате вакцинации (например, экономическое восстановление для группы 2 и свободу для группы 3) и юмор для группы 4. Участники будут рандомизированы для просмотра одного из четырех сообщений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение точности убеждения в том, что одобренные FDA вакцины против COVID-19 безопасны и эффективны
Временное ограничение: Базовый уровень и до 5 минут после получения корректирующего сообщения
Оценивается по изменению в ответ на вопрос В какой степени вы согласны или не согласны со следующим утверждением: FDA разрешило только безопасные и эффективные вакцины против COVID; с вариантами ответа по непрерывной шкале от 0 «совсем не согласен» до 100 «полностью согласен».
Базовый уровень и до 5 минут после получения корректирующего сообщения
Точность предполагаемого убеждения в том, что одобренная FDA вакцина против гриппа безопасна и эффективна
Временное ограничение: До 5 минут после получения корректирующего сообщения
Оценивается по ответу на вопрос В какой степени вы согласны со следующим: одобренная FDA вакцина против гриппа безопасна и эффективна; с вариантами ответа по непрерывной шкале от 0 «совсем не согласен» до 100 «полностью согласен».
До 5 минут после получения корректирующего сообщения
Точность предполагаемой веры в то, что RexVax безопасен и эффективен
Временное ограничение: До 5 минут после получения корректирующего сообщения

Судя по ответу на вопрос, FDA рекомендовало провести дополнительные испытания ResVax и НЕ санкционировало вакцину, поскольку она недостаточно предотвращала инфекции RSV.

В какой степени вы согласны со следующим: ResVax безопасен и эффективен; с вариантами ответа по непрерывной шкале от 0 «совсем не согласен» до 100 «полностью согласен».

До 5 минут после получения корректирующего сообщения
Изменение намерения получить вакцину от COVID-19
Временное ограничение: Базовый уровень и до 5 минут после получения корректирующего сообщения
Оценено по изменению в ответ на заявление: я планирую получить одобренную FDA вакцину против коронавируса; с вариантами ответа по непрерывной шкале от 0 «совсем не согласен» до 100 «полностью согласен».
Базовый уровень и до 5 минут после получения корректирующего сообщения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 00015120B

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

По запросу могут быть переданы деидентифицированные данные участников, собранные в ходе исследования. По запросу мы также можем предоставить протокол исследования, опрос и форму информированного согласия. Данные будут предоставляться по запросу через 3 месяца после публикации последней статьи этого исследования без указания даты окончания. Данные будут доступны для анализа, который PI исследования сочтет целесообразным. Предложения следует направлять по адресу mmoran22@jhu.edu. Запрашивающие данные должны будут подписать соглашение о доступе к данным.

Сроки обмена IPD

Через 3 месяца после публикации последней статьи этого исследования без даты окончания.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться