このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

一般診療における側方股関節痛患者におけるコルチコステロイド注射の追加による在宅運動の実現可能性

2021年10月8日 更新者:Sabina Vistrup、Aalborg University

一般診療における大転子痛症候群患者におけるコルチコステロイド注射を追加した在宅運動プログラムの実現可能性

股関節の外側の痛みは、一般的な診療では一般的な状態ですが、状態を最もよく管理する方法についての証拠は限られています. この研究の目的は、大規模な臨床試験でこの治療法を比較する前に、併用治療の実現可能性を評価することです。 本研究では、股関節外側痛を有する 20 人の患者が、8 週間の運動プログラムを実行する前に、股関節外側にコルチコステロイド注射を受けるよう招待されます。 4 週間後、エクササイズ プログラムに関するフィードバックを得るために短い面接を行います。 8週間後、併用治療の許容性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

股関節外側痛または大転子痛症候群 (GTPS) は、股関節外転筋腱の病理による股関節の外側の痛みです。 プライマリケアでの発生率は、患者 1000 人あたり年間 1.6 ~ 3.3 であると報告されています。 現在、プライマリケアにおける GTPS の治療に関するエビデンスに基づくガイドラインはありません。 本研究の研究者は、コルチコステロイド注射と組み合わせて、将来のランダム化比較試験で評価される予定の運動プロトコルを開発しました。

目的:

この研究の目的は、一般診療における GTPS 患者におけるコルチコステロイド注射を追加した在宅運動プログラムの実現可能性を評価することです。 主な目的は、1) 運動プログラムの実行、2) コルチコステロイド注射を受けた後の運動の実行に対する患者の受容性を評価することです。 二次的な目的は、定性的なインタビューを通じて患者からフィードバックを得て、研究が完了した後に運動介入を改善できるようにすることです。 併用療法が実現可能と判断されれば、今後、大規模な無作為対照試験で効果を評価する予定です。

研究デザイン:

研究デザインは、混合方法の実行可能性研究です。 参加者は GTPS の患者で、股関節外側へのコルチコステロイド注射 1 回と、8 週間の自宅での運動プログラムを組み合わせた治療を受けます。 併用介入の受容性は、8週間後に評価されます。

参加者募集:

GTPS の患者は、一般診療および個人のリウマチ診療から募集されます。 患者は、自己報告された股関節外側痛を開業医に提示した場合、包含が考慮されます。 プロジェクトマネージャーが電話で適格性の審査を行います。 このスクリーニングに基づいて除外されなかった人は、最終的な適格性が決定される臨床検査に招待されます。

エンドポイント:

ベースラインは臨床検査時です。 ベースラインから 1 週間後に、運動プログラムに関する質問を明確にするために、参加者に短い電話連絡があります。 この時点ではデータは取得されません。 4 週間後には、参加者が運動ルーチンを維持するよう奨励されるブースター セッションとしても機能する電話インタビューが行われます。 8 週間目には、参加者が運動日誌を提出し、最終アンケートに記入するための物理的な訪問があります。

実現可能性の基準:

併用治療が実行可能であると結論付けるには、患者の 75% 以上が治療を「許容できる」と評価する必要があります。 参加者が注射後に脱落した場合、彼らは「受け入れられない」と二分されます。 8 週間のフォローアップ時に、少なくとも 15/20 のトレーニング日誌を提出する必要があります。 返されたトレーニング日誌に基づくと、参加者の 75% 以上が 20/28 回以上のトレーニング セッションを完了する必要があります。 トレーニング セッションは、参加者が各エクササイズを少なくとも 1 セット実行した場合に完了したと見なされます。

この一連の基準に従って併用療法が実行可能であることが証明されない場合は、インタビューからのフィードバックに基づいて介入を改良し、少数の患者グループで短期間評価することが計画されています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Aalborg、デンマーク、9220
        • 募集
        • Center for General Practice at Aalborg University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • >35歳
  • 自己申告による股関節の外側の痛みが 12 週間以上あり、最後の 1 週間の現在の痛みの平均強度が 0 ~ 10 の数値評価スケールで少なくとも 4/10 (0 が股関節の痛みなし、10 が最悪)想像できる股関節痛)
  • インターネットに接続できるパソコン、スマートフォン、タブレットへのアクセス
  • 大転子の触診における圧痛
  • 30 秒の片足立ちテストによる外側股関節痛の再現
  • デンマーク語を話し、理解する能力(筆記および口頭)
  • 両側性股関節痛の場合、研究対象の股関節が選択時に最も痛みを伴います

除外基準:

  • 影響を受けた股関節へのコルチコステロイド注射、または過去 3 か月以内の医療専門家によるその他の新しい治療
  • -全身性炎症性疾患の病歴。 関節リウマチ、脊椎関節炎
  • 経口グルココルチコイドの毎週の摂取
  • 他の股関節疾患の病歴。 -臨床的に重要な変形性股関節症、股関節形成不全、以前の股関節手術
  • -以前の腰椎手術の歴史
  • -現在の腰痛または過去3か月以内の腰痛のエピソードで、病気休暇および/または医療専門家による治療を受けている
  • 身体的または精神的な障害により、運動の理解および/または実行およびアンケートへの記入が不可能になる
  • 現在または計画中の妊娠または授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:演習と CSI
8 週間の自宅での運動プログラムを実行する前に、股関節外側にコルチコステロイドを注射します。

コルチコステロイド注射:

プロジェクト マネージャーは、ベースラインで外側股関節にコルチゾンとリドカインを参加者に 1 回注射します。 手順は無菌的に実行されます。

ホームエクササイズプログラム:

運動プログラムは、私たちの研究グループが実施した Delphi 研究で統合された以前の文献と専門家の意見に基づいています。 エクササイズプログラムは、3 つの自重筋力トレーニングで構成され、8 週間にわたって 2 日おきに実行されます。 エクササイズの説明は配布資料として、またオンラインでビデオの説明とともに入手できます。 コルチコステロイドの注射は通常、最大 48 時間持続する痛みの再燃を引き起こします。 参加者は、この再燃が収まった後、できるだけ早くエクササイズを開始するように指示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
私たちの運動プログラムを実行することの受容性
時間枠:8週間
7段階のリッカート尺度範囲「非常に受け入れられない」から「非常に受け入れられる」
8週間
コルチコステロイド注射を受けた後に運動を行うことの許容性
時間枠:8週間
7段階のリッカート尺度範囲「非常に受け入れられない」から「非常に受け入れられる」
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グローバル レーティング オブ チェンジ
時間枠:4週間と8週間
これは、「このプロジェクトで最初に治療を受けたときと比べて、現在の股関節外側の痛みはどうですか?」という質問をすることで判断されます。 これは、「非常に悪い」から「非常に良い」までの 7 段階のリッカート スケールで回答されます。
4週間と8週間
特許取得可能な症状の状態
時間枠:4週間と8週間
これは、「股関節外側部の痛みは、それ以上の治療を必要としない許容レベルですか?」という質問に対して、患者に「はい」または「いいえ」で答えてもらうことによって特定されます。
4週間と8週間
疼痛自己効力感アンケート
時間枠:4週間と8週間
これは、患者が痛みを感じながら活動を行うことにどの程度自信を持っているかを評価するために使用される自己申告の尺度です。 結果は0~60点で表され、点数が高いほど自己効力感が高いことを示します。 デンマークの検証済みバージョンを使用します
4週間と8週間
健康関連の生活の質
時間枠:4週間と8週間
EuroQol-5D-5Lを使用します。 これは、健康関連の生活の質を評価するための標準化された手段です。
4週間と8週間
演習への準拠
時間枠:8週間
参加者は、エクササイズ日記を使用してエクササイズ セッションを記録します。
8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的成果
時間枠:4週間

参加者から定性的なフィードバックを得るための短いインタビュー。 質問:

この運動プログラムを完了したときの一般的な経験はどうでしたか? どのような課題を経験しましたか? エクササイズ プログラムの各レベルの難易度はどのようにわかりましたか? トレーニングダイアリーで課題はありましたか? プロジェクト マネージャーからの 1 週間の電話は役に立ちましたか?

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月8日

最初の投稿 (実際)

2021年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月8日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する