新型コロナウイルス感染症パンデミックにおける緩和ケアの実践 (PEOpLeC19-EN)
2025年3月13日 更新者:Jan Malaska、Masaryk University
医師と看護師の視点から見た、新型コロナウイルス感染症パンデミック下での緩和ケア提供の実践 - 調査研究(PEOpLe-C19-EN 研究)
医師と看護師の視点からみた新型コロナウイルス感染症パンデミックにおける緩和ケアの実践 - 調査研究(PEOpLe-C19研究)
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) (コロナウイルス病 2019) を引き起こすコロナウイルス SARS-CoV-2 (重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2) のパンデミックは、医療を圧倒し、新たな課題とストレスの多い状況をもたらしました。
短期間のうちに、多くの国や地域で集中治療室 (ICU) の定員がいっぱいになりました。
集中治療を必要とする過剰な数の患者の必要性のため、重症患者のケアを日常的に行っていない医師や看護師、または適切な訓練を受けていない医師や看護師(ICU以外の臨床医)が新型コロナウイルス感染症患者のケアに携わっていた。
これに関連して、新型コロナウイルス感染症ARDS(急性呼吸窮迫症候群)患者のケアに直接特化したICUも開設された。
ICU 以外の臨床医は、リソース (設備や人員) が限られ、乏しい状況であっても、標準的な ICU スタッフとともに、終末期 (EOLD) の意思決定を含む緩和ケアに多かれ少なかれ関与していました。
標準的な活動や教育に対応しない新しい職場や仕事範囲がストレス負荷の増加につながった可能性が最も高いです。
EOLD は、ストレス レベルの増加につながる要因の 1 つである可能性もあります。
このプロジェクトは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック状況における新型コロナウイルス感染症患者に対する緩和ケアの実践を説明し、EOLDに関連する可能性のある道徳的苦痛につながる要因を特定することを目的としている。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
215
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brno、チェコ、62500
- Masaryk University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック期間中にICUに入院した新型コロナウイルス感染症患者のケアを提供する医療従事者(医師と看護師)。
説明
包含基準:
- 医療従事者(医師/看護師)
- 集中治療室に入院した新型コロナウイルス感染症患者のケアへの関与
除外基準:
- ICU以外の職員
- 新型コロナウイルス感染症患者のケアには関与していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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看護師
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医師
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルス感染症パンデミックにおける ICU での緩和ケア提供の実践の変化
時間枠:学習完了までに平均1か月
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パンデミック中に ICU に入院した COVID-19 患者に対する EOLD の実践を含む緩和ケアの提供の実践の変更。
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学習完了までに平均1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に道徳的苦痛を引き起こす要因を特定する
時間枠:学習完了までに平均1か月
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新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に精神的苦痛につながる要因を特定し、職業ごとに考えられるさまざまなリスク要因を説明する
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学習完了までに平均1か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者:Tereza Prokopova, MD、University Hospital Brno
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2024年2月29日
研究の完了 (実際)
2024年2月29日
試験登録日
最初に提出
2021年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月21日
最初の投稿 (実際)
2021年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月13日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PEOpLe-C19-EN
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。