Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Praktyka sprawowania opieki paliatywnej w sytuacji pandemii COVID-19 (PEOpLeC19-EN)

17 października 2023 zaktualizowane przez: Jan Malaska, Masaryk University

Praktyka sprawowania opieki paliatywnej w sytuacji pandemii COVID-19 w perspektywie lekarzy i pielęgniarek – badanie ankietowe (badanie PEOpLe-C19-EN)

Praktyka sprawowania opieki paliatywnej w sytuacji pandemii COVID-19 w perspektywie lekarzy i pielęgniarek – badanie ankietowe (badanie PEOpLe-C19)

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Pandemia koronawirusa SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) wywołującego chorobę COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) przytłoczyła służbę zdrowia i przyniosła nowe wyzwania i stresujące sytuacje. W krótkim czasie w wielu krajach i regionach zapełniły się miejsca na oddziałach intensywnej terapii (OIOM). Ze względu na konieczność przyjęcia nadmiernej liczby pacjentów wymagających intensywnej opieki, w opiekę nad pacjentami z COVID-19 zostali zaangażowani lekarze i pielęgniarki, którzy nie sprawują rutynowo opieki nad pacjentami w stanie krytycznym lub nie mają odpowiedniego przeszkolenia (klinicyści spoza OIOM) . W tym kontekście otwarto również OIOM bezpośrednio dedykowany do opieki nad pacjentami z COVID-19 ARDS (zespół ostrej niewydolności oddechowej). Klinicyści spoza OIOM byli mniej lub bardziej zaangażowani wraz ze standardowym personelem OIT w opiekę paliatywną, w tym podejmowanie decyzji o zakończeniu życia (EOLD), nawet w sytuacji ograniczonych, deficytowych zasobów (sprzęt lub personel). Nowe miejsce pracy i zakres pracy, który nie odpowiadał standardowej działalności lub wykształceniu, najprawdopodobniej prowadził do zwiększonego obciążenia stresem. EOLD może być również jednym z czynników prowadzących do zwiększonego poziomu stresu. Celem projektu jest opisanie praktyki opieki paliatywnej nad pacjentami z COVID-19 w sytuacji pandemii COVID-19 oraz identyfikacja czynników prowadzących do możliwego dystresu moralnego związanego z EOLD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Świadczeniodawcy (lekarze i pielęgniarki) sprawujący opiekę nad pacjentami z COVID-19 przyjmowanymi na OIT w okresie pandemii COVID-19.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia (lekarze/pielęgniarki)
  • Zaangażowanie w opiekę nad pacjentami z COVID-19 przyjętymi na oddział intensywnej terapii

Kryteria wyłączenia:

  • Personel spoza OIOM
  • nie zaangażowanych w opiekę nad pacjentami z COVID-19

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pielęgniarki
Lekarze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana praktyki udzielania opieki paliatywnej na OIT w czasie pandemii COVID-19
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc
Zmiana praktyki sprawowania opieki paliatywnej z uwzględnieniem praktyki EOLD u pacjentów z COVID-19 przyjmowanych na OIT w czasie pandemii.
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikuj czynniki prowadzące do cierpienia moralnego podczas pandemii COVID-19
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc
Zidentyfikuj czynniki prowadzące do cierpienia moralnego podczas pandemii COVID-19 i opisz możliwe różne czynniki ryzyka w zależności od zawodu
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Masaryk University

Współpracownicy

European Society of Intensive Care Medicine
Brno University Hospital
European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Śledczy

  • Główny śledczy: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PEOpLe-C19-EN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid-19 pandemia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj