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COVID-19 팬데믹 상황에서 완화의료 제공 관행 (PEOpLeC19-EN)

2025년 3월 13일 업데이트: Jan Malaska, Masaryk University

의사와 간호사의 관점에서 본 COVID-19 팬데믹 상황에서 완화의료 제공 관행 - 설문 조사(PEOpLe-C19-EN 연구)

COVID-19 팬데믹 상황에서 의사와 간호사의 관점에서 완화의료를 제공하는 관행 - 설문조사 연구(PEOpLe-C19 연구)

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

질병 COVID-19(코로나바이러스 질병 2019)를 유발하는 코로나바이러스 SARS-CoV-2(중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2)의 유행병은 의료 서비스를 압도하고 새로운 도전과 스트레스 상황을 가져왔습니다. 단기간에 많은 국가와 지역의 집중 치료실(ICU) 수용 인원이 채워졌습니다. 집중 치료가 필요한 환자가 너무 많아 중증 환자를 일상적으로 돌보지 않거나 적절한 교육을 받지 못한 의사와 간호사(비 ICU 임상의사)가 COVID-19 환자 치료에 참여했습니다. . 이에 코로나19 급성호흡곤란증후군(ARDS, Acute Respiratory Distress Syndrome) 환자를 전담하는 중환자실도 개설됐다. 비 ICU 임상의는 제한된 자원(장비 또는 인력)이 있는 상황에서도 임종 결정(EOLD) 결정을 포함하여 완화 치료에 표준 ICU 직원과 어느 정도 함께 참여했습니다. 표준 활동이나 교육과 일치하지 않는 새로운 작업장과 작업 범위는 스트레스 부하를 증가시켰을 가능성이 큽니다. EOLD는 또한 스트레스 수준을 증가시키는 요인 중 하나일 수 있습니다. 이 프로젝트는 COVID-19 대유행 상황에서 COVID-19 환자를 위한 완화 치료의 실행을 설명하고 EOLD와 관련된 도덕적 고통을 유발할 수 있는 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

215

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 체코
      • Brno, 체코, 62500
        • Masaryk university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 대유행 기간 동안 ICU에 입원한 COVID-19 환자를 치료하는 의료 서비스 제공자(의사 및 간호사).

설명

포함 기준:

  • 의료 제공자(의사/간호사)
  • 중환자실에 입원한 COVID-19 환자 치료에 참여

제외 기준:

  • 비 ICU 직원
  • COVID-19 환자 치료에 관여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
간호사
의사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 팬데믹 상황에서 ICU에서 완화의료를 제공하는 방식의 변화
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
팬데믹 동안 ICU에 입원한 COVID-19 환자의 EOLD 관행을 포함한 완화 치료 제공 관행의 변화.
학습 완료까지 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 팬데믹 기간 동안 도덕적 고통을 초래하는 요인 식별
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
COVID-19 팬데믹 기간 동안 도덕적 고통을 초래하는 요인을 식별하고 직업별로 가능한 다양한 위험 요인을 설명합니다.
학습 완료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Masaryk University

협력자

European Society of Intensive Care Medicine
Brno University Hospital
European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

수사관

  • 수석 연구원: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PEOpLe-C19-EN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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