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La práctica de brindar cuidados paliativos en la situación de pandemia del COVID-19 (PEOpLeC19-EN)

13 de marzo de 2025 actualizado por: Jan Malaska, Masaryk University

La Práctica de Brindar Cuidados Paliativos en la Situación de Pandemia del COVID-19 en la Perspectiva de Médicos y Enfermeros - Estudio de Encuesta (Estudio PEOpLe-C19-EN)

La práctica de brindar cuidados paliativos en la situación de la pandemia de COVID-19 en la perspectiva de médicos y enfermeras - estudio de encuesta (estudio PEOpLe-C19)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La pandemia del coronavirus SARS-CoV-2 (Síndrome Respiratorio Agudo Severo coronavirus 2) que causa la enfermedad COVID-19 (Enfermedad por Coronavirus 2019) desbordó la atención médica y trajo nuevos desafíos y situaciones estresantes. En poco tiempo, las unidades de cuidados intensivos (UCI) se llenaron en muchos países y regiones. Debido a la necesidad de un número excesivo de pacientes que requerían cuidados intensivos, médicos y enfermeras que no brindan atención rutinaria a pacientes en estado crítico o que no tienen la capacitación adecuada (médicos que no pertenecen a la UCI) se involucraron en la atención de pacientes con COVID-19 . En este contexto, también se inauguró la UCI dedicada directamente a la atención de pacientes con SDRA (Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda) por COVID-19. Los médicos que no pertenecen a la UCI estaban más o menos involucrados junto con el personal estándar de la UCI en los cuidados paliativos, incluida la toma de decisiones al final de la vida (EOLD), incluso en una situación de recursos limitados y escasos (equipo o personal). El nuevo lugar de trabajo y el alcance del trabajo, que no se correspondía con la actividad o la educación estándar, muy probablemente condujo a una mayor carga de estrés. EOLD también puede ser uno de los factores que conducen a un aumento de los niveles de estrés. El proyecto tiene como objetivo describir la práctica de cuidados paliativos para pacientes con COVID-19 en una situación de pandemia de COVID-19 e identificar los factores que conducen a posibles angustias morales relacionadas con EOLD.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

215

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brno, Chequia, 62500
        • Masaryk University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Proveedores de atención médica (médicos y enfermeras) que brindan atención a pacientes con COVID-19 ingresados ​​en la UCI en el período de pandemia de COVID-19.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Proveedores de atención médica (médicos/enfermeras)
  • Implicación en el cuidado de pacientes con COVID-19 ingresados ​​en unidad de cuidados intensivos

Criterio de exclusión:

  • Personal no perteneciente a la UCI
  • no involucrado en el cuidado de pacientes con COVID-19

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Enfermeras
Medicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de práctica de prestación de cuidados paliativos en UCI en pandemia de COVID-19
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
Cambio de práctica de brindar cuidados paliativos, incluida la práctica EOLD en pacientes con COVID-19 ingresados ​​en la UCI durante la pandemia.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificar los factores que conducen a la angustia moral durante la pandemia de COVID-19
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
Identificar los factores que conducen a la angustia moral durante la pandemia de COVID-19 y describir los diferentes factores de riesgo posibles por profesión
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

29 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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