- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05089032
La práctica de brindar cuidados paliativos en la situación de pandemia del COVID-19 (PEOpLeC19-EN)
13 de marzo de 2025 actualizado por: Jan Malaska, Masaryk University
La Práctica de Brindar Cuidados Paliativos en la Situación de Pandemia del COVID-19 en la Perspectiva de Médicos y Enfermeros - Estudio de Encuesta (Estudio PEOpLe-C19-EN)
La práctica de brindar cuidados paliativos en la situación de la pandemia de COVID-19 en la perspectiva de médicos y enfermeras - estudio de encuesta (estudio PEOpLe-C19)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La pandemia del coronavirus SARS-CoV-2 (Síndrome Respiratorio Agudo Severo coronavirus 2) que causa la enfermedad COVID-19 (Enfermedad por Coronavirus 2019) desbordó la atención médica y trajo nuevos desafíos y situaciones estresantes.
En poco tiempo, las unidades de cuidados intensivos (UCI) se llenaron en muchos países y regiones.
Debido a la necesidad de un número excesivo de pacientes que requerían cuidados intensivos, médicos y enfermeras que no brindan atención rutinaria a pacientes en estado crítico o que no tienen la capacitación adecuada (médicos que no pertenecen a la UCI) se involucraron en la atención de pacientes con COVID-19 .
En este contexto, también se inauguró la UCI dedicada directamente a la atención de pacientes con SDRA (Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda) por COVID-19.
Los médicos que no pertenecen a la UCI estaban más o menos involucrados junto con el personal estándar de la UCI en los cuidados paliativos, incluida la toma de decisiones al final de la vida (EOLD), incluso en una situación de recursos limitados y escasos (equipo o personal).
El nuevo lugar de trabajo y el alcance del trabajo, que no se correspondía con la actividad o la educación estándar, muy probablemente condujo a una mayor carga de estrés.
EOLD también puede ser uno de los factores que conducen a un aumento de los niveles de estrés.
El proyecto tiene como objetivo describir la práctica de cuidados paliativos para pacientes con COVID-19 en una situación de pandemia de COVID-19 e identificar los factores que conducen a posibles angustias morales relacionadas con EOLD.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
215
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brno, Chequia, 62500
- Masaryk University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Proveedores de atención médica (médicos y enfermeras) que brindan atención a pacientes con COVID-19 ingresados en la UCI en el período de pandemia de COVID-19.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores de atención médica (médicos/enfermeras)
- Implicación en el cuidado de pacientes con COVID-19 ingresados en unidad de cuidados intensivos
Criterio de exclusión:
- Personal no perteneciente a la UCI
- no involucrado en el cuidado de pacientes con COVID-19
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Enfermeras
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Medicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de práctica de prestación de cuidados paliativos en UCI en pandemia de COVID-19
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Cambio de práctica de brindar cuidados paliativos, incluida la práctica EOLD en pacientes con COVID-19 ingresados en la UCI durante la pandemia.
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Identificar los factores que conducen a la angustia moral durante la pandemia de COVID-19
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Identificar los factores que conducen a la angustia moral durante la pandemia de COVID-19 y describir los diferentes factores de riesgo posibles por profesión
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
29 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
29 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
22 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- COVID-19
- Muerte
Otros números de identificación del estudio
- PEOpLe-C19-EN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .