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在 COVID-19 大流行的情况下提供姑息治疗的实践 (PEOpLeC19-EN)

2025年3月13日 更新者:Jan Malaska、Masaryk University

从医生和护士的角度来看在 COVID-19 大流行情况下提供姑息治疗的做法 - 调查研究(PEOpLe-C19-EN 研究)

从医生和护士的角度来看在 COVID-19 大流行情况下提供姑息治疗的做法 - 调查研究(PEOpLe-C19 研究)

研究概览

地位

完全的

详细说明

导致 COVID-19(冠状病毒病 2019)的冠状病毒 SARS-CoV-2(严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2)大流行使医疗保健不堪重负,并带来了新的挑战和压力。 在很短的时间内,许多国家和地区的重症监护病房(ICU)容量都被填满了。 由于需要重症监护的患者数量过多,不经常为危重患者提供护理或没有接受过适当培训的医生和护士(非 ICU 临床医生)参与了 COVID-19 患者的护理. 在此背景下,还开设了直接致力于照顾 COVID-19 ARDS(急性呼吸窘迫综合征)患者的 ICU。 非 ICU 临床医生或多或少与标准 ICU 工作人员一起参与姑息治疗,包括临终决策 (EOLD) 的制定,即使在资源(设备或人员)有限、稀缺的情况下也是如此。 与标准活动或教育不符的新工作场所和工作范围很可能导致压力负荷增加。 EOLD 也可能是导致压力水平增加的因素之一。 该项目旨在描述在 COVID-19 大流行的情况下对 COVID-19 患者进行姑息治疗的做法,并确定导致可能与 EOLD 相关的道德困扰的因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

215

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brno、捷克语、62500
        • Masaryk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

医疗保健提供者(医生和护士)为 COVID-19 大流行期间入住 ICU 的 COVID-19 患者提供护理。

描述

纳入标准:

  • 医疗保健提供者(医生/护士)
  • 参与重症监护室收治的 COVID-19 患者的护理

排除标准:

  • 非 ICU 工作人员
  • 不参与 COVID-19 患者的护理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
护士
医师

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 COVID-19 大流行期间在 ICU 提供姑息治疗的做法发生变化
大体时间:通过学习完成,平均1个月
改变提供姑息治疗的做法,包括大流行期间入住 ICU 的 COVID-19 患者的 EOLD 做法。
通过学习完成,平均1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定在 COVID-19 大流行期间导致道德困扰的因素
大体时间:通过学习完成,平均1个月
确定在 COVID-19 大流行期间导致道德困扰的因素,并按职业描述可能的不同风险因素
通过学习完成,平均1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tereza Prokopova, MD、University Hospital Brno

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2024年2月29日

研究完成 (实际的)

2024年2月29日

研究注册日期

首次提交

2021年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月21日

首次发布 (实际的)

2021年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月13日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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