Palliatiivisen hoidon käytäntö COVID-19-pandemian tilanteessa (PEOpLeC19-EN)
torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Jan Malaska, Masaryk University
Palliatiivisen hoidon käytäntö COVID-19-pandemian tilanteessa lääkäreiden ja sairaanhoitajien näkökulmasta - Kyselytutkimus (PEOpLe-C19-EN-tutkimus)
Palliatiivisen hoidon käytäntö COVID-19-pandemian tilanteessa lääkäreiden ja sairaanhoitajien näkökulmasta - kyselytutkimus (PEOpLe-C19-tutkimus)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) -taudin aiheuttavan koronaviruksen SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) pandemia yllätti terveydenhuollon ja toi uusia haasteita ja stressaavia tilanteita.
Tehohoitoyksiköiden (ICU) kapasiteetit täyttyivät lyhyessä ajassa monissa maissa ja alueilla.
Koska tarvitaan liikaa tehohoitoa tarvitsevia potilaita, COVID-19-potilaiden hoitoon osallistui lääkäreitä ja sairaanhoitajia, jotka eivät rutiininomaisesti tarjoa hoitoa kriittisesti sairaille potilaille tai joilla ei ole asianmukaista koulutusta (ei-ICU-kliinikko). .
Tässä yhteydessä avattiin myös teho-osasto, joka on suoraan omistautunut COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) -potilaiden hoitoon.
ICU-kliinikot osallistuivat enemmän tai vähemmän yhdessä tavallisen teho-osaston henkilökunnan kanssa palliatiiviseen hoitoon, mukaan lukien elämän päättymispäätöksentekoon (EOLD), vaikka resurssit (laitteet tai henkilöstö) olivat rajalliset, niukat.
Uusi työpaikka ja työn laajuus, jotka eivät vastanneet normaalia toimintaa tai koulutusta, johtivat todennäköisesti lisääntyneeseen stressikuormaan.
EOLD voi myös olla yksi lisääntyneistä stressitasoista johtavista tekijöistä.
Hankkeen tavoitteena on kuvata COVID-19-potilaiden palliatiivisen hoidon käytäntöä pandemian COVID-19 tilanteessa ja tunnistaa tekijöitä, jotka johtavat mahdolliseen EOLD-tautiin liittyvään moraaliseen ahdistukseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
215
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Brno, Tšekki, 62500
- Masaryk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveydenhuollon tarjoajat (lääkärit ja sairaanhoitajat), jotka tarjoavat hoitoa COVID-19-potilaille, jotka on otettu teho-osastolle COVID-19-pandemian aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuollon tarjoajat (lääkärit/sairaanhoitajat)
- Osallistuminen tehohoitoon otettujen COVID-19-potilaiden hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- ICU:n ulkopuolinen henkilökunta
- ei osallistu COVID-19-potilaiden hoitoon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sairaanhoitajat
|
|
Lääkärit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos palliatiivisen hoidon käytännössä teho-osastolla COVID-19-pandemiassa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Muutos palliatiivisen hoidon käytännössä, mukaan lukien EOLD-käytäntö potilailla, joilla on COVID-19, joka on otettu tehohoitoon pandemian aikana.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista tekijät, jotka johtavat moraaliseen ahdistukseen COVID-19-pandemian aikana
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Tunnista tekijät, jotka johtavat moraaliseen ahdistukseen COVID-19-pandemian aikana, ja kuvaile mahdollisia erilaisia riskitekijöitä ammattikohtaisesti
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEOpLe-C19-EN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .