Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Praksis med at yde palliativ pleje i situationen med COVID-19-pandemien (PEOpLeC19-EN)

13. marts 2025 opdateret af: Jan Malaska, Masaryk University

Praksis for at yde palliativ pleje i situationen med COVID-19-pandemien i lægers og sygeplejerskers perspektiv - undersøgelsesundersøgelse (PEOpLe-C19-EN-undersøgelse)

Praksis med at yde palliativ pleje i situationen med COVID-19-pandemien set i forhold til læger og sygeplejersker - undersøgelsesundersøgelse (PEOpLe-C19-undersøgelse)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Pandemi af coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2), der forårsager sygdommen COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) overvældede sundhedsvæsenet og bragte nye udfordringer og stressende situationer. På kort tid blev kapaciteten på intensivafdelinger (ICU) besat i mange lande og regioner. På grund af behovet for et for stort antal patienter, der kræver intensiv pleje, var læger og sygeplejersker, der ikke rutinemæssigt yder pleje til kritisk syge patienter eller ikke har den passende uddannelse (ikke-ICU-kliniker), involveret i behandlingen af ​​COVID-19-patienter . I denne sammenhæng blev ICU direkte dedikeret til pleje af patienter med COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) også åbnet. Ikke-ICU-klinikere var mere eller mindre involveret sammen med standard-ICU-personalet i palliativ pleje, herunder end-of-Life-beslutninger (EOLD), selv i en situation med begrænsede, knappe ressourcer (udstyr eller personale). Ny arbejdsplads og arbejdsomfang, som ikke svarede til standardaktiviteten eller uddannelsen, medførte højst sandsynligt en øget stressbelastning. EOLD kan også være en af ​​de faktorer, der fører til øget stressniveau. Projektet har til formål at beskrive praksis med palliativ pleje til patienter med COVID-19 i en situation med pandemisk COVID-19 og at identificere faktorer, der fører til mulig moralsk nød relateret til EOLD.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

215

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet, 62500
        • Masaryk university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sundhedsudbydere (læger og sygeplejersker), der yder pleje til patienter med COVID-19, der er indlagt på intensivafdeling i en periode med COVID-19-pandemi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedsudbydere (læger/sygeplejersker)
  • Inddragelse i pleje af patienter med COVID-19 indlagt på intensiv afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-ICU personale
  • ikke involveret i pleje af patienter med COVID-19

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Sygeplejersker
Læger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af praksis for at yde palliativ pleje på ICU i COVID-19-pandemi
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
Ændring af praksis for at yde palliativ pleje, herunder EOLD-praksis hos patienter med COVID-19 indlagt på intensivafdeling under pandemi.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer faktorer, der fører til moralsk nød under COVID-19-pandemien
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned
Identificer faktorer, der fører til moralsk nød under COVID-19-pandemien, og beskriv mulige forskellige risikofaktorer efter profession
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Masaryk University

Samarbejdspartnere

European Society of Intensive Care Medicine
Brno University Hospital
European Society of Anaesthesiology and Intensive Care

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

22. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PEOpLe-C19-EN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid-19-pandemi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner