Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Praxis för att tillhandahålla palliativ vård i situationen av covid-19-pandemin (PEOpLeC19-EN)

13 mars 2025 uppdaterad av: Jan Malaska, Masaryk University

Praktiken att tillhandahålla palliativ vård i situationen av covid-19-pandemin i läkares och sjuksköterskors perspektiv - Enkätstudie (PEOpLe-C19-EN-studie)

Praktiken att tillhandahålla palliativ vård i situationen med COVID-19-pandemin i perspektivet av läkare och sjuksköterskor - enkätstudie (PEOpLe-C19-studie)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Pandemi av coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) som orsakar sjukdomen COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) överväldigade sjukvården och medförde nya utmaningar och stressiga situationer. På kort tid fylldes intensivvårdsavdelningarnas (ICU) kapacitet i många länder och regioner. På grund av behovet av ett alltför stort antal patienter som kräver intensivvård, var läkare och sjuksköterskor som inte rutinmässigt ger vård till kritiskt sjuka patienter eller inte har lämplig utbildning (icke-ICU-kliniker) involverade i vården av covid-19-patienter . I detta sammanhang öppnades också ICU som är direkt dedikerad till vård av patienter med COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome). Icke-ICU-kliniker var mer eller mindre involverade tillsammans med standard ICU-personal i palliativ vård, inklusive beslutsfattande i slutet av livet (EOLD), även i en situation med begränsade, knappa resurser (utrustning eller personal). Ny arbetsplats och arbetsomfattning, som inte motsvarade standardaktivitet eller utbildning, ledde med största sannolikhet till en ökad stressbelastning. EOLD kan också vara en av faktorerna som leder till ökade stressnivåer. Projektet syftar till att beskriva praktiken av palliativ vård för patienter med COVID-19 i en situation av pandemisk COVID-19 och att identifiera faktorer som leder till eventuell moralisk nöd relaterad till EOLD.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

215

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Brno, Tjeckien, 62500
        • Masaryk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukvårdsleverantörer (läkare och sjuksköterskor) som tillhandahåller vård till patienter med covid-19 som är inlagda på intensivvårdsavdelningen under covid-19-pandemin.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdgivare (läkare/sköterskor)
  • Engagemang i vården av patienter med covid-19 inlagda på intensivvårdsavdelning

Exklusions kriterier:

  • Icke-ICU-personal
  • inte involverad i vården av patienter med covid-19

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Sjuksköterskor
Läkare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av praxis för att tillhandahålla palliativ vård på intensivvårdsavdelningen i COVID-19-pandemin
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
Förändring av praxis för att tillhandahålla palliativ vård inklusive EOLD-praxis hos patienter med covid-19 inlagda på ICU under pandemi.
Genom avslutad studie i snitt 1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera faktorer som leder till moralisk nöd under covid-19-pandemin
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
Identifiera faktorer som leder till moralisk nöd under COVID-19-pandemin och beskriv möjliga olika riskfaktorer per yrke
Genom avslutad studie i snitt 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

29 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

29 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

22 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera