- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05089032
Praxis för att tillhandahålla palliativ vård i situationen av covid-19-pandemin (PEOpLeC19-EN)
13 mars 2025 uppdaterad av: Jan Malaska, Masaryk University
Praktiken att tillhandahålla palliativ vård i situationen av covid-19-pandemin i läkares och sjuksköterskors perspektiv - Enkätstudie (PEOpLe-C19-EN-studie)
Praktiken att tillhandahålla palliativ vård i situationen med COVID-19-pandemin i perspektivet av läkare och sjuksköterskor - enkätstudie (PEOpLe-C19-studie)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Pandemi av coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) som orsakar sjukdomen COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) överväldigade sjukvården och medförde nya utmaningar och stressiga situationer.
På kort tid fylldes intensivvårdsavdelningarnas (ICU) kapacitet i många länder och regioner.
På grund av behovet av ett alltför stort antal patienter som kräver intensivvård, var läkare och sjuksköterskor som inte rutinmässigt ger vård till kritiskt sjuka patienter eller inte har lämplig utbildning (icke-ICU-kliniker) involverade i vården av covid-19-patienter .
I detta sammanhang öppnades också ICU som är direkt dedikerad till vård av patienter med COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome).
Icke-ICU-kliniker var mer eller mindre involverade tillsammans med standard ICU-personal i palliativ vård, inklusive beslutsfattande i slutet av livet (EOLD), även i en situation med begränsade, knappa resurser (utrustning eller personal).
Ny arbetsplats och arbetsomfattning, som inte motsvarade standardaktivitet eller utbildning, ledde med största sannolikhet till en ökad stressbelastning.
EOLD kan också vara en av faktorerna som leder till ökade stressnivåer.
Projektet syftar till att beskriva praktiken av palliativ vård för patienter med COVID-19 i en situation av pandemisk COVID-19 och att identifiera faktorer som leder till eventuell moralisk nöd relaterad till EOLD.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
215
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brno, Tjeckien, 62500
- Masaryk University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sjukvårdsleverantörer (läkare och sjuksköterskor) som tillhandahåller vård till patienter med covid-19 som är inlagda på intensivvårdsavdelningen under covid-19-pandemin.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vårdgivare (läkare/sköterskor)
- Engagemang i vården av patienter med covid-19 inlagda på intensivvårdsavdelning
Exklusions kriterier:
- Icke-ICU-personal
- inte involverad i vården av patienter med covid-19
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Sjuksköterskor
|
|
Läkare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av praxis för att tillhandahålla palliativ vård på intensivvårdsavdelningen i COVID-19-pandemin
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Förändring av praxis för att tillhandahålla palliativ vård inklusive EOLD-praxis hos patienter med covid-19 inlagda på ICU under pandemi.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera faktorer som leder till moralisk nöd under covid-19-pandemin
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Identifiera faktorer som leder till moralisk nöd under COVID-19-pandemin och beskriv möjliga olika riskfaktorer per yrke
|
Genom avslutad studie i snitt 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
29 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
29 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
22 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PEOpLe-C19-EN
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .