- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05089032
De praktijk van het verlenen van palliatieve zorg in de situatie van de COVID-19-pandemie (PEOpLeC19-EN)
13 maart 2025 bijgewerkt door: Jan Malaska, Masaryk University
De praktijk van het verlenen van palliatieve zorg in de situatie van de COVID-19-pandemie in het perspectief van artsen en verpleegkundigen - enquêteonderzoek (PEOpLe-C19-EN-onderzoek)
De praktijk van het verlenen van palliatieve zorg in de situatie van de COVID-19-pandemie in het perspectief van artsen en verpleegkundigen - enquêteonderzoek (PEOpLe-C19-onderzoek)
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Pandemie van coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) die de ziekte COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) veroorzaakte, overweldigde de gezondheidszorg en bracht nieuwe uitdagingen en stressvolle situaties met zich mee.
In korte tijd waren de capaciteiten van intensive care-afdelingen (ICU's) in veel landen en regio's gevuld.
Vanwege de behoefte aan een buitensporig aantal patiënten die intensieve zorg nodig hebben, waren artsen en verpleegkundigen die niet routinematig zorg verlenen aan ernstig zieke patiënten of niet over de juiste opleiding beschikken (niet-IC-arts) betrokken bij de zorg voor COVID-19-patiënten .
In deze context werd ook een ICU geopend die rechtstreeks bestemd is voor de zorg voor patiënten met COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome).
Niet-IC-artsen waren min of meer samen met het standaard IC-personeel betrokken bij palliatieve zorg, inclusief het nemen van beslissingen over het levenseinde, zelfs in een situatie met beperkte, schaarse middelen (apparatuur of personeel).
Nieuwe werkplek en omvang van het werk, die niet overeenkwamen met de standaardactiviteit of opleiding, leidden hoogstwaarschijnlijk tot een verhoogde stressbelasting.
EOLD kan ook een van de factoren zijn die leiden tot verhoogde stressniveaus.
Het project heeft tot doel de praktijk van palliatieve zorg voor patiënten met COVID-19 in een pandemische COVID-19-situatie te beschrijven en factoren te identificeren die leiden tot mogelijk moreel leed in verband met EOLD.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
215
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Brno, Tsjechië, 62500
- Masaryk University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zorgverleners (artsen en verpleegkundigen) die zorg verlenen aan patiënten met COVID-19 die op de IC zijn opgenomen tijdens de COVID-19-pandemie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorgverleners (artsen/verpleegkundigen)
- Betrokkenheid bij de zorg voor patiënten met COVID-19 opgenomen op de intensive care
Uitsluitingscriteria:
- Niet-IC-personeel
- niet betrokken bij de zorg voor patiënten met COVID-19
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Verpleegkundigen
|
|
Artsen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de praktijk van het verlenen van palliatieve zorg op de IC tijdens de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand
|
Verandering van de praktijk van het verlenen van palliatieve zorg, inclusief de EOLD-praktijk bij patiënten met COVID-19 die tijdens een pandemie op de IC zijn opgenomen.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificeer factoren die tot morele nood leiden tijdens de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand
|
Identificeer factoren die leiden tot moreel leed tijdens de COVID-19-pandemie en beschrijf mogelijke verschillende risicofactoren per beroep
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PEOpLe-C19-EN
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .