Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De praktijk van het verlenen van palliatieve zorg in de situatie van de COVID-19-pandemie (PEOpLeC19-EN)

13 maart 2025 bijgewerkt door: Jan Malaska, Masaryk University

De praktijk van het verlenen van palliatieve zorg in de situatie van de COVID-19-pandemie in het perspectief van artsen en verpleegkundigen - enquêteonderzoek (PEOpLe-C19-EN-onderzoek)

De praktijk van het verlenen van palliatieve zorg in de situatie van de COVID-19-pandemie in het perspectief van artsen en verpleegkundigen - enquêteonderzoek (PEOpLe-C19-onderzoek)

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Pandemie van coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) die de ziekte COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) veroorzaakte, overweldigde de gezondheidszorg en bracht nieuwe uitdagingen en stressvolle situaties met zich mee. In korte tijd waren de capaciteiten van intensive care-afdelingen (ICU's) in veel landen en regio's gevuld. Vanwege de behoefte aan een buitensporig aantal patiënten die intensieve zorg nodig hebben, waren artsen en verpleegkundigen die niet routinematig zorg verlenen aan ernstig zieke patiënten of niet over de juiste opleiding beschikken (niet-IC-arts) betrokken bij de zorg voor COVID-19-patiënten . In deze context werd ook een ICU geopend die rechtstreeks bestemd is voor de zorg voor patiënten met COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome). Niet-IC-artsen waren min of meer samen met het standaard IC-personeel betrokken bij palliatieve zorg, inclusief het nemen van beslissingen over het levenseinde, zelfs in een situatie met beperkte, schaarse middelen (apparatuur of personeel). Nieuwe werkplek en omvang van het werk, die niet overeenkwamen met de standaardactiviteit of opleiding, leidden hoogstwaarschijnlijk tot een verhoogde stressbelasting. EOLD kan ook een van de factoren zijn die leiden tot verhoogde stressniveaus. Het project heeft tot doel de praktijk van palliatieve zorg voor patiënten met COVID-19 in een pandemische COVID-19-situatie te beschrijven en factoren te identificeren die leiden tot mogelijk moreel leed in verband met EOLD.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

215

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Brno, Tsjechië, 62500
        • Masaryk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zorgverleners (artsen en verpleegkundigen) die zorg verlenen aan patiënten met COVID-19 die op de IC zijn opgenomen tijdens de COVID-19-pandemie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zorgverleners (artsen/verpleegkundigen)
  • Betrokkenheid bij de zorg voor patiënten met COVID-19 opgenomen op de intensive care

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-IC-personeel
  • niet betrokken bij de zorg voor patiënten met COVID-19

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Verpleegkundigen
Artsen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van de praktijk van het verlenen van palliatieve zorg op de IC tijdens de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand
Verandering van de praktijk van het verlenen van palliatieve zorg, inclusief de EOLD-praktijk bij patiënten met COVID-19 die tijdens een pandemie op de IC zijn opgenomen.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer factoren die tot morele nood leiden tijdens de COVID-19-pandemie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand
Identificeer factoren die leiden tot moreel leed tijdens de COVID-19-pandemie en beschrijf mogelijke verschillende risicofactoren per beroep
Door afronding van de studie gemiddeld 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren