- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05089032
Die Praxis der Palliativversorgung in der Situation der COVID-19-Pandemie (PEOpLeC19-EN)
17. Oktober 2023 aktualisiert von: Jan Malaska, Masaryk University
Die Praxis der Palliativversorgung in der Situation der COVID-19-Pandemie aus Sicht von Ärzten und Pflegekräften – Umfragestudie (PEOpLe-C19-EN-Studie)
Die Praxis der Palliativversorgung in der Situation der COVID-19-Pandemie aus Sicht von Ärzten und Pflegekräften – Umfragestudie (PEOpLe-C19-Studie)
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Pandemie des Coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2), das die Krankheit COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) verursacht, überforderte das Gesundheitswesen und brachte neue Herausforderungen und Stresssituationen mit sich.
In kurzer Zeit waren die Kapazitäten der Intensivstationen (ICU) in vielen Ländern und Regionen gefüllt.
Aufgrund des Bedarfs an übermäßig vielen Patienten, die eine Intensivpflege benötigen, wurden Ärzte und Pflegekräfte, die nicht routinemäßig kritisch erkrankte Patienten versorgen oder nicht über die entsprechende Ausbildung verfügen (Nicht-Intensivpfleger), in die Betreuung von COVID-19-Patienten einbezogen .
In diesem Zusammenhang wurde auch eine Intensivstation eröffnet, die sich direkt der Betreuung von Patienten mit COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) widmet.
Ärzte außerhalb der Intensivstation waren mehr oder weniger zusammen mit dem Standardpersonal der Intensivstation in die Palliativversorgung eingebunden, einschließlich der Entscheidungsfindung am Lebensende (EOLD), selbst in einer Situation begrenzter, knapper Ressourcen (Ausrüstung oder Personal).
Ein neuer Arbeitsplatz und Arbeitsumfang, der nicht der Standardtätigkeit oder Ausbildung entsprach, führte höchstwahrscheinlich zu einer erhöhten Stressbelastung.
EOLD kann auch einer der Faktoren sein, die zu einem erhöhten Stressniveau führen.
Ziel des Projekts ist es, die Praxis der Palliativversorgung für Patienten mit COVID-19 in einer Situation einer pandemischen COVID-19-Erkrankung zu beschreiben und Faktoren zu identifizieren, die zu möglicher moralischer Belastung im Zusammenhang mit EOLD führen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tereza Prokopová, MD
- Telefonnummer: +420532233850
- E-Mail: prokopova.tereza@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jan Maláska, MD,PhD,EDIC
- Telefonnummer: +420532233850
- E-Mail: jan.malaska@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Brno, Tschechien, 62500
- Rekrutierung
- Masaryk University
-
Kontakt:
- Tereza Prokopova
- E-Mail: prokopova.tereza@fnbrno.cz
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesundheitsdienstleister (Ärzte und Krankenschwestern), die Patienten mit COVID-19 betreuen, die während der COVID-19-Pandemie auf der Intensivstation aufgenommen werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundheitsdienstleister (Ärzte/Krankenschwestern)
- Beteiligung an der Betreuung von Patienten mit COVID-19, die auf der Intensivstation aufgenommen werden
Ausschlusskriterien:
- Personal außerhalb der Intensivstation
- nicht an der Betreuung von Patienten mit COVID-19 beteiligt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Krankenschwestern
|
Ärzte
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Änderung der Praxis der Bereitstellung von Palliativversorgung auf der Intensivstation bei COVID-19-Pandemie
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Monat
|
Änderung der Praxis zur Bereitstellung von Palliativversorgung, einschließlich EOLD-Praxis bei Patienten mit COVID-19, die während einer Pandemie auf der Intensivstation aufgenommen wurden.
|
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Identifizieren Sie Faktoren, die während der COVID-19-Pandemie zu moralischem Stress führen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Monat
|
Identifizieren Sie Faktoren, die während der COVID-19-Pandemie zu moralischem Stress führen, und beschreiben Sie mögliche unterschiedliche Risikofaktoren je nach Beruf
|
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Mai 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PEOpLe-C19-EN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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