- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05089032
Praksisen med å yte palliativ omsorg i situasjonen med COVID-19-pandemien (PEOpLeC19-EN)
13. mars 2025 oppdatert av: Jan Malaska, Masaryk University
Praksisen med å yte palliativ omsorg i situasjonen med COVID-19-pandemien i perspektivet til leger og sykepleiere - undersøkelsesundersøkelse (PEOpLe-C19-EN-studie)
Praksisen med å gi palliativ omsorg i situasjonen med COVID-19-pandemien i perspektivet til leger og sykepleiere - undersøkelsesundersøkelse (PEOpLe-C19-studie)
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Pandemi av koronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) som forårsaker sykdommen COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) overveldet helsevesenet og brakte nye utfordringer og stressende situasjoner.
På kort tid ble intensivavdelinger (ICU) kapasiteter fylt opp i mange land og regioner.
På grunn av behovet for et for stort antall pasienter som krever intensivbehandling, var leger og sykepleiere som ikke rutinemessig gir omsorg til kritisk syke pasienter eller ikke har passende opplæring (ikke-ICU-kliniker) involvert i omsorgen for COVID-19-pasienter .
I denne sammenhengen ble også intensivavdeling dedikert til å ta vare på pasienter med COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) åpnet.
Ikke-ICU-klinikere var mer eller mindre involvert sammen med standard ICU-personell i palliativ behandling, inkludert beslutninger om end-of-life (EOLD), selv i en situasjon med begrensede, knappe ressurser (utstyr eller personell).
Ny arbeidsplass og arbeidsomfang, som ikke samsvarte med standard aktivitet eller utdanning, førte mest sannsynlig til økt stressbelastning.
EOLD kan også være en av faktorene som fører til økt stressnivå.
Prosjektet tar sikte på å beskrive praksisen med palliativ behandling for pasienter med COVID-19 i en situasjon med pandemisk COVID-19 og å identifisere faktorer som fører til mulig moralsk nød relatert til EOLD.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
215
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Brno, Tsjekkia, 62500
- Masaryk University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Helsepersonell (leger og sykepleiere) som yter omsorg til pasienter med COVID-19 som er innlagt på intensivavdelingen i en periode med COVID-19-pandemi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell (leger/sykepleiere)
- Engasjement i omsorg for pasienter med COVID-19 innlagt ved intensivavdeling
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-ICU-ansatte
- ikke involvert i omsorg for pasienter med covid-19
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Sykepleiere
|
|
Leger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av praksis for å yte palliativ behandling ved ICU i COVID-19-pandemi
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 måned
|
Endring av praksis for å gi palliativ behandling inkludert EOLD-praksis hos pasienter med COVID-19 innlagt på intensivavdelingen under pandemi.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiser faktorer som fører til moralsk nød under COVID-19-pandemien
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 måned
|
Identifiser faktorer som fører til moralsk nød under COVID-19-pandemien og beskriv mulige ulike risikofaktorer etter yrke
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
29. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
29. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
22. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PEOpLe-C19-EN
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .