Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Praksisen med å yte palliativ omsorg i situasjonen med COVID-19-pandemien (PEOpLeC19-EN)

13. mars 2025 oppdatert av: Jan Malaska, Masaryk University

Praksisen med å yte palliativ omsorg i situasjonen med COVID-19-pandemien i perspektivet til leger og sykepleiere - undersøkelsesundersøkelse (PEOpLe-C19-EN-studie)

Praksisen med å gi palliativ omsorg i situasjonen med COVID-19-pandemien i perspektivet til leger og sykepleiere - undersøkelsesundersøkelse (PEOpLe-C19-studie)

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Pandemi av koronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2) som forårsaker sykdommen COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) overveldet helsevesenet og brakte nye utfordringer og stressende situasjoner. På kort tid ble intensivavdelinger (ICU) kapasiteter fylt opp i mange land og regioner. På grunn av behovet for et for stort antall pasienter som krever intensivbehandling, var leger og sykepleiere som ikke rutinemessig gir omsorg til kritisk syke pasienter eller ikke har passende opplæring (ikke-ICU-kliniker) involvert i omsorgen for COVID-19-pasienter . I denne sammenhengen ble også intensivavdeling dedikert til å ta vare på pasienter med COVID-19 ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) åpnet. Ikke-ICU-klinikere var mer eller mindre involvert sammen med standard ICU-personell i palliativ behandling, inkludert beslutninger om end-of-life (EOLD), selv i en situasjon med begrensede, knappe ressurser (utstyr eller personell). Ny arbeidsplass og arbeidsomfang, som ikke samsvarte med standard aktivitet eller utdanning, førte mest sannsynlig til økt stressbelastning. EOLD kan også være en av faktorene som fører til økt stressnivå. Prosjektet tar sikte på å beskrive praksisen med palliativ behandling for pasienter med COVID-19 i en situasjon med pandemisk COVID-19 og å identifisere faktorer som fører til mulig moralsk nød relatert til EOLD.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

215

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brno, Tsjekkia, 62500
        • Masaryk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Helsepersonell (leger og sykepleiere) som yter omsorg til pasienter med COVID-19 som er innlagt på intensivavdelingen i en periode med COVID-19-pandemi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsepersonell (leger/sykepleiere)
  • Engasjement i omsorg for pasienter med COVID-19 innlagt ved intensivavdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-ICU-ansatte
  • ikke involvert i omsorg for pasienter med covid-19

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Sykepleiere
Leger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av praksis for å yte palliativ behandling ved ICU i COVID-19-pandemi
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 måned
Endring av praksis for å gi palliativ behandling inkludert EOLD-praksis hos pasienter med COVID-19 innlagt på intensivavdelingen under pandemi.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser faktorer som fører til moralsk nød under COVID-19-pandemien
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 måned
Identifiser faktorer som fører til moralsk nød under COVID-19-pandemien og beskriv mulige ulike risikofaktorer etter yrke
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tereza Prokopova, MD, University Hospital Brno

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

29. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere