COVID-19（コロナウイルス）陽性と診断された患者の一般的特徴の比較 (COVID-19)
2022年5月5日 更新者：Sevim Özge Özdemir、Saglik Bilimleri Universitesi
COVID-19陽性と診断された患者の一般的特徴の比較
COVID-19陽性と診断された患者の一般的な特徴の比較とその後のサービス
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
新型コロナウイルス感染症によりパンデミック婦人科（Dブロック10階 パンデミック産科）に入院し、本研究への参加に同意した妊婦には、本研究に関する説明後、同意書を取得します。
私たちの研究では、バサクセヒル市立病院のパンデミックサービスでフォローアップおよび治療されたCOVID-19陽性の検査結果を有する妊娠中の患者の臨床状態は、患者に症状とワクチン接種状況について尋ねることによって得られます。 -事前に準備されたアップフォーム。
記録したデータから検査所見や画像検査結果（CT・前後X線）を取得します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
45
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ozge MD Ozdemir, MD
- 電話番号：9005326384089
- メール：drozgeozde@gmail.com
研究場所
-
-
İstanbul
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Başaksehir、İstanbul、七面鳥、34480
- 募集
- Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Unit, Başakşehir City Hospital, Hamidiye School of Medicine, University of Health Sciences,
-
コンタクト：
- özge Ö özdemir, MD
- 電話番号：05326384089
- メール：drozgeozde@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
チャムとサクラ市立病院のパンデミック サービスでフォローアップされ、治療を受けた、COVID-19 検査結果が陽性の妊娠中の患者。
説明
包含基準: COVID-19検査結果が陽性の妊娠中の患者は、フォローアップされ、チャムとサクラ市立病院のパンデミックサービスで治療されました。
除外基準: 除外基準なし
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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コビッド妊娠
ポリメラーゼ連鎖反応アッセイ COVID-19 検査結果が陽性の妊娠中の患者は、Başakşehir Çam と Sakura City Hospital のパンデミック サービスでフォローアップされ、治療を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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参加者の数
時間枠：2ヶ月
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ポリメラーゼ連鎖反応アッセイと診断された参加者の数 陽性 COVID-19 に続くサービス
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2ヶ月
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予防接種参加者数
時間枠：2ヶ月
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COVID-19によりサービスでフォローアップされたワクチン接種患者
|
2ヶ月
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予防接種を受けていない参加者の数
時間枠：2ヶ月
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COVID-19のためにサービスでフォローアップされたワクチン未接種の患者
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2ヶ月
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ワクチン接種を受けていない参加者の割合
時間枠：2ヶ月
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COVID-19 のためにサービスでフォローアップされた、ワクチン接種を受けていない参加者とワクチン接種を受けている参加者の割合
|
2ヶ月
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新型コロナウイルスの症状の割合
時間枠：2ヶ月
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予防接種を受けた患者と受けていない患者における新型コロナウイルスの一般的な症状（咳、発熱、息切れ、喉の痛み）の割合
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2ヶ月
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炎症パラメータの割合
時間枠：2ヶ月
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リンパ球およびアルブミンレベルの割合、C反応性タンパク質（CRP）、Dダイマー、フェリチン、乳酸脱水素酵素（LDH）、好中球リンパ球比率（NLR）、血小板リンパ球比率（PLR）およびC反応性タンパク質アルブミン比率（CAR）ワクチン接種を受けた患者とワクチンを受けていない患者のレベル
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ozge Ozdemir、Saglik Bilimleri Universitesi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月5日
一次修了 (予期された)
2022年7月15日
研究の完了 (予期された)
2022年7月15日
試験登録日
最初に提出
2021年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月22日
最初の投稿 (実際)
2021年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月5日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COVID-19
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。