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COVID-19(코로나바이러스) 양성으로 진단된 환자의 일반적 특성 비교 후속 서비스 (COVID-19)

2022년 5월 5일 업데이트: Sevim Özge Özdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

COVID-19 양성으로 진단된 환자의 일반적 특성 비교 후속 서비스

COVID-19 양성 판정을 받은 환자의 일반적 특성 비교 서비스 중

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

연구에 대한 설명이 끝난 후, COVID-19로 인해 대유행 산부인과 진료실(D블럭 10층 대유행 산부인과 진료소)에 입원한 임산부 중 연구 참여에 동의한 임산부로부터 사전동의서를 받게 됩니다. 본 연구에서는 Basaksehir City Hospital의 팬데믹 서비스에서 후속 조치 및 치료를 받은 COVID-19 양성 검사 결과를 가진 임산부의 임상 상태를 환자에게 환자의 증상 및 백신 접종 상태에 대해 질문하여 얻을 것입니다. - 미리 준비한 양식. 기록된 데이터에서 실험실 소견 및 영상 결과(CT/전후방 X선)를 얻습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
    • İstanbul
      • Başaksehir, İstanbul, 칠면조, 34480
        • 모병
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Unit, Başakşehir City Hospital, Hamidiye School of Medicine, University of Health Sciences,
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COVID-19 테스트 결과가 양성인 임신 환자는 Çam과 Sakura City Hospital의 팬데믹 서비스에서 후속 조치 및 치료를 받았습니다.

설명

포함 기준: COVID-19 검사 결과 양성인 임산부 환자는 Çam 및 Sakura City Hospital의 팬데믹 서비스에서 후속 조치 및 치료를 받았습니다.

제외 기준: 제외 기준 없음

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
코로나19 임신
COVID-19 테스트 결과 양성 폴리머라제 연쇄 반응 분석 결과를 가진 임신 환자는 Başakşehir Çam과 Sakura City Hospital의 팬데믹 서비스에서 추적 관찰 및 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 수
기간: 이 개월
중합효소 연쇄 반응 검사 진단을 받은 참가자 수 COVID-19 양성 반응 후 서비스 제공
이 개월
예방 접종 참가자 수
기간: 이 개월
COVID-19로 인해 서비스에서 후속 조치를 받은 예방 접종 환자
이 개월
백신을 접종하지 않은 참가자 수
기간: 이 개월
COVID-19로 인해 서비스에서 후속 조치를 받은 예방 접종을 받지 않은 환자
이 개월
예방접종을 하지 않은 비율 - 예방접종을 한 참가자
기간: 이 개월
COVID-19로 인해 서비스에서 후속 조치를 받은 예방접종을 받지 않은 참가자의 비율
이 개월
covid 증상의 비율
기간: 이 개월
백신을 접종한 환자와 백신을 접종하지 않은 환자의 covid 일반적인 증상(기침, 열, 숨가쁨, 인후통)의 비율
이 개월
염증 매개변수의 비율
기간: 이 개월
림프구 및 알부민 수준, C-반응성 단백질(CRP), D-dimer, 페리틴, 젖산 탈수소효소(LDH), 호중구 림프구 비율(NLR), 혈소판 림프구 비율(PLR) 및 C-반응성 단백질 알부민 비율(CAR) 예방 접종 및 예방 접종되지 않은 환자의 수준
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saglik Bilimleri Universitesi

수사관

  • 수석 연구원: Ozge Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 5일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • COVID-19

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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