- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05092568
Jämförelse av allmänna egenskaper hos patienter som diagnostiserats med covid-19 (Coronavirus) positiva följt i tjänst (COVID-19)
5 maj 2022 uppdaterad av: Sevim Özge Özdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Jämförelse av allmänna kännetecken för patienter som diagnostiserats med covid-19 positiv följt i drift
jämförelse av allmänna egenskaper hos patienter som diagnostiserats med covid-19 positiva följde Under tjänst
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Efter att förklaringen om studien har gjorts kommer ett informerat samtycke att erhållas från de gravida kvinnor som var inlagda på sjukhus inom pandemisk gynekologi (D-block 10:e våningen pandemic obstetrics service) på grund av COVID-19 och som gick med på att delta i studien.
I vår studie kommer den kliniska statusen för gravida patienter med covid-19 positiva testresultat, som följdes upp och behandlades i pandemitjänsten i Basaksehir City Hospital, att erhållas genom att fråga patienten om symtomen och vaccinationsstatusen hos patientföljen -up-formulär förberett i förväg.
Laboratoriefynd och avbildningsresultat (CT/anteroposterior röntgen) kommer att erhållas från de registrerade data.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
45
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ozge MD Ozdemir, MD
- Telefonnummer: 9005326384089
- E-post: drozgeozde@gmail.com
Studieorter
-
-
İstanbul
-
Başaksehir, İstanbul, Kalkon, 34480
- Rekrytering
- Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Unit, Başakşehir City Hospital, Hamidiye School of Medicine, University of Health Sciences,
-
Kontakt:
- özge Ö özdemir, MD
- Telefonnummer: 05326384089
- E-post: drozgeozde@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gravida patienter med positiva COVID-19-testresultat, som följdes upp och behandlades i pandemitjänsten på Çam och Sakura City Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier: Gravida patienters positiva COVID-19-testresultat följs upp och behandlas i pandemitjänsten på Çam och Sakura City Hospital.
Uteslutningskriterier: inga uteslutningskriterier
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
covid graviditet
Gravida patienter med positiv polymeraskedjereaktionsanalys COVID-19-testresultat, som följdes upp och behandlades i pandemitjänsten vid Başakşehir Çam och Sakura City Hospital.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare
Tidsram: Två månader
|
Antal deltagare som diagnostiserats med polymeraskedjereaktionsanalys Positiv covid-19 följs i tjänst
|
Två månader
|
|
Antal vaccinerade deltagare
Tidsram: Två månader
|
Vaccinerade patienter som följts upp i tjänsten på grund av covid-19
|
Två månader
|
|
Antal icke-vaccinerade deltagare
Tidsram: Två månader
|
icke-vaccinerade patienter som följdes upp i tjänsten på grund av covid-19
|
Två månader
|
|
andel icke-vaccinerade -vaccinerade deltagare
Tidsram: Två månader
|
andel icke-vaccinerade-vaccinerade deltagare som följdes upp i tjänsten på grund av covid-19
|
Två månader
|
|
graden av covid-symtom
Tidsram: Två månader
|
andel covid vanliga symtom (hosta, feber, andnöd, halsont) hos vaccinerade och ovaccinerade patienter
|
Två månader
|
|
graden av inflammatoriska parametrar
Tidsram: Två månader
|
hastighet av lymfocyt- och albuminnivåer, C-reaktivt protein (CRP), D-dimer, Ferritin, laktatdehydrogenas (LDH), neutrofil lymfocytkvot (NLR), blodplättslymfocytkvot (PLR) och C-reaktivt proteinalbuminkvot (CAR) nivåer hos vaccinerade och ovaccinerade patienter
|
Två månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ozge Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
5 maj 2022
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
15 juli 2022
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
15 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2021
Första postat (FAKTISK)
25 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
6 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- COVID-19
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .