此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

确诊 COVID-19(冠状病毒)阳性患者的一般特征比较 (COVID-19)

2022年5月5日 更新者:Sevim Özge Özdemir、Saglik Bilimleri Universitesi

确诊 COVID-19 阳性患者的一般特征比较

诊断为 COVID-19 阳性的患者的一般特征比较

研究概览

地位

招聘中

详细说明

在对研究做出解释后,将从因 COVID-19 而在大流行妇科服务(D 区 10 楼大流行产科服务)住院并同意参加研究的孕妇获得知情同意书。 在我们的研究中,在 Basaksehir 市医院的大流行病服务中接受随访和治疗的 COVID-19 阳性检测结果孕妇的临床状况将通过询问患者的症状和疫苗接种情况来获得。预先准备好的表格。 将从记录的数据中获得实验室检查结果和影像学结果(CT/前后位 X 射线)。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • İstanbul
      • Başaksehir、İstanbul、火鸡、34480
        • 招聘中
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Unit, Başakşehir City Hospital, Hamidiye School of Medicine, University of Health Sciences,
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

COVID-19 检测结果呈阳性的孕妇在 Çam 和佐仓市医院的大流行服务中接受了随访和治疗。

描述

纳入标准:在 Çam 和佐仓市医院的大流行病服务中对 COVID-19 检测结果呈阳性的孕妇进行随访和治疗。

排除标准:无排除标准

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
新冠怀孕
聚合酶链反应检测 COVID-19 检测结果呈阳性的孕妇在 Başakşehir Çam 和佐仓市医院的大流行服务中接受了随访和治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参加人数
大体时间:两个月
在服务中诊断为聚合酶链反应检测阳性 COVID-19 的参与者人数
两个月
接种疫苗的参与者人数
大体时间:两个月
由于 COVID-19 而在服务中接受随访的接种疫苗的患者
两个月
未接种疫苗的参与者人数
大体时间:两个月
由于 COVID-19 而在服务中接受随访的未接种疫苗的患者
两个月
未接种疫苗-已接种疫苗的参与者比率
大体时间:两个月
由于 COVID-19 而在服务中接受跟进的未接种疫苗-接种疫苗的参与者的比率
两个月
covid症状的发生率
大体时间:两个月
接种疫苗和未接种疫苗的患者中 covid 常见症状(咳嗽、发烧、呼吸急促、喉咙痛)的发生率
两个月
炎症参数率
大体时间:两个月
淋巴细胞和白蛋白水平的比率,C-反应蛋白(CRP),D-二聚体,铁蛋白,乳酸脱氢酶(LDH),中性粒细胞淋巴细胞比率(NLR),血小板淋巴细胞比率(PLR)和C-反应蛋白白蛋白比率(CAR)接种疫苗和未接种疫苗患者的水平
两个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ozge Ozdemir、Saglik Bilimleri Universitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月5日

初级完成 (预期的)

2022年7月15日

研究完成 (预期的)

2022年7月15日

研究注册日期

首次提交

2021年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月22日

首次发布 (实际的)

2021年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月5日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅