Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19 (koronavirus) -diagnoosin saaneiden potilaiden yleisten ominaisuuksien vertailu (COVID-19)

torstai 5. toukokuuta 2022 päivittänyt: Sevim Özge Özdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

COVID-19-positiivisten potilaiden yleisten ominaisuuksien vertailu, joita seurattiin palvelussa

COVID-19-positiivisten potilaiden yleisten ominaisuuksien vertailu ja palvelussa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen selvityksen jälkeen hankitaan tietoinen suostumuslomake pandeemisen gynekologian palvelussa (D-korttelin 10. krs pandeeminen synnytyspalvelu) COVID-19:n vuoksi sairaalahoidossa olevilta naisilta, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Tutkimuksessamme Basaksehir City Hospitalin pandemiapalvelussa seurattujen ja hoidettujen raskaana olevien potilaiden kliininen tila, joilla on COVID-19-positiivinen testitulos, saadaan kysymällä potilaalta seurattavan potilaan oireista ja rokotustilasta. - etukäteen laadittu lomake. Tallennetuista tiedoista saadaan laboratoriolöydökset ja kuvantamistulokset (CT/anteroposterior röntgen).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Ozge MD Ozdemir, MD
Puhelinnumero: 9005326384089
Sähköposti: drozgeozde@gmail.com

Opiskelupaikat

Turkki
- İstanbul
  - Başaksehir, İstanbul, Turkki, 34480
    - Rekrytointi
    - Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine Unit, Başakşehir City Hospital, Hamidiye School of Medicine, University of Health Sciences,
    - Ottaa yhteyttä:
      
      özge Ö özdemir, MD
      
      Puhelinnumero: 05326384089
      
      Sähköposti: drozgeozde@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

AIKUINEN
OLDER_ADULT
LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat potilaat, joilla on positiiviset COVID-19-testitulokset, joita seurattiin ja hoidettiin Çamin ja Sakura City Hospitalin pandemiapalvelussa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Raskaana olevien potilaiden positiiviset COVID-19-testitulokset seurattiin ja hoidettiin Çamin ja Sakura City Hospitalin pandemiapalvelussa.

Poissulkemiskriteerit: ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
covid-raskaus Raskaana olevat potilaat, joilla oli positiivisia polymeraasiketjureaktiotestin COVID-19-testituloksia, joita seurattiin ja hoidettiin Başakşehir Çamin ja Sakuran kaupungin sairaalan pandemiapalvelussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Osallistujien määrä Aikaikkuna: Kaksi kuukautta	Osallistujien määrä, joille on diagnosoitu polymeraasiketjureaktiotesti Positiivinen COVID-19 seurattiin palvelussa	Kaksi kuukautta
Rokotettujen osallistujien määrä Aikaikkuna: Kaksi kuukautta	Rokotetut potilaat, joita seurattiin palvelussa COVID-19:n vuoksi	Kaksi kuukautta
Rokottamattomien osallistujien määrä Aikaikkuna: Kaksi kuukautta	rokottamattomat potilaat, joita seurattiin palvelussa COVID-19:n vuoksi	Kaksi kuukautta
rokottamattomien - rokotettujen osallistujien määrä Aikaikkuna: Kaksi kuukautta	rokottamattomien - rokottaneiden osallistujien määrä, joita seurattiin palvelussa COVID-19:n vuoksi	Kaksi kuukautta
covid-oireiden määrä Aikaikkuna: Kaksi kuukautta	Covidin yleisten oireiden (yskä, kuume, hengenahdistus, kurkkukipu) esiintyvyys rokotetuilla ja rokottamattomilla potilailla	Kaksi kuukautta
tulehdusparametrien määrä Aikaikkuna: Kaksi kuukautta	lymfosyytti- ja albumiinitasot, C-reaktiivinen proteiini (CRP), D-dimeeri, ferritiini, laktaattidehydrogenaasi (LDH), neutrofiilien lymfosyyttisuhde (NLR), verihiutalelymfosyyttisuhde (PLR) ja C-reaktiivisen proteiinin albumiinisuhde (CAR) pitoisuudet rokotetuilla ja rokottamattomilla potilailla	Kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saglik Bilimleri Universitesi

Tutkijat

Päätutkija: Ozge Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit