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首の痛みにおけるキネシオテーピングと頚椎スラストマニピュレーションの比較

2022年3月8日 更新者:Riphah International University

機械的首痛患者におけるキネシオテーピングと頚椎スラストマニピュレーションの比較

首の痛み、機能状態、可動域に対するキネシオテーピング、頚椎スラストマニピュレーション、および従来の治療法の効果を比較する

調査の概要

詳細な説明

首の痛みは世界的に影響を及ぼしている最も一般的な症状であり、個人にとっても脅威となります。 機械的首の痛みは、主に人口の 3 分の 2 が人生のある時期、おそらく中年に罹患しており、急性の機械的首の痛みを持つ人もいれば、慢性期に至る人もいます。 機械的首の障害は、通常、痛み、頸部の可動性の低下、けいれんを伴います。 文献によれば、首の痛みは本質的に機械的なものであることが多く、文献によれば、機械的な首の痛みは、頸椎に起因する痛みであり、頸椎の動き、長時間の姿勢、筋肉の硬直によって悪化する可能性があると定義されています。 機械的首の痛みは主に現代社会で広く発生しているため、この問題を促進するには、この問題に対する適切な介入戦略が必要です。 首の痛みの発生率は 10.4 ~ 23.3% の範囲である可能性があります。 一方、以前の文献によれば、首の痛みの有病率は0.4~86.8%であり、会社員、コンピュータ使用者、特に35~55歳の女性でその割合が高かった。 痛み、こわばり、圧痛、および可動性の制限は、首の痛みに関連する最も一般的な症状であり、手技療法技術、運動、可動化、マニピュレーション、キネシオテーピングは、この問題に対して使用される治療戦略であり、首の痛みを改善する可能性があります。

私の研究の主な目的は、機械的首の痛みを持つ患者の首の痛み、不快感、機能状態を改善することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 機械的首痛のある被験者。
  • 首の痛みが1か月以上続いている参加者。

除外基準:

  • 重篤な病状の既往(悪性腫瘍、炎症性疾患)。
  • 頸椎の​​手術。
  • 外傷または骨折の病歴。
  • 血管症候群。
  • 神経学的および心臓の病理。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピンググループ

このグループの参加者は、従来の治療法に加えて、標準化された治療用キネシオテーピングによる治療を受けます。

テープは防水性、多孔性、粘着性があり、幅5cm、厚さ0.5mmです。

このグループの参加者は、従来の治療法に加えて、標準化された治療用キネシオテーピングによる治療を受けます。

テープは、患者の頸部を頸部対側側に曲げ、回転させた状態で、挿入部から起始部まで後頸部伸筋の上に貼り付けられます。

キネシオテープの持続時間は50〜100%の張力で48時間です。

このグループの参加者は、以下を含む従来の治療も受けます。

ホットパック10分 首の筋肉のストレッチ運動。 このプロトコルは 6 週間続きます。 週2回、全12回のセッションとなります。

実験的:頸椎推力操作グループ

このグループの参加者は、従来の治療法に加えて頸椎推力操作による治療を受けます。

操作は頸椎の中央部に向けられます。

このグループの参加者は、従来の治療法に加えて頸椎推力操作による治療を受けます。

中部頚椎スラスト操作の場合、患者は仰臥位となり、頚椎は中立位置になります。

セラピストはもう一方の手で患者の頭を支えます。 接触点で標的組織に張力が感じられるまで、穏やかな同側頸部側屈と対側回転を導入します。 高速、低振幅の推力操作は、被験者の反対側の目の方向に上方および内側に向けられます。

このグループの参加者は、以下を含む従来の治療も受けます。

ホットパック10分 首の筋肉のストレッチ運動。 この介入プロトコルは 6 週間です。 セッションは週に2回行われ、合計12回のセッションとなり、1か月のフォローアップが行われます。

アクティブコンパレータ:従来療法群
このグループの参加者は、以下を含む従来の治療のみを受けます: 10 分間のホットパック ストレッチ体操

このグループの参加者は、以下を含む従来の治療のみを受けます。

10分間のホットパック 首の筋肉のストレッチ運動。 胸鎖乳突筋のストレッチでは、対象者に、前を向いて座るか立ってもらい、息を吐きながら肩をリラックスさせて下げたままゆっくりと頭を右に向け、息を吸って中心に戻り、向きを変えて左肩を見るように指示します。この姿勢を30秒間続け、3回繰り返します。

僧帽筋ストレッチでは、患者は直立して座り、セラピストは受動的に右耳を右肩まで動かします。

この研究には 6 週間の介入プロトコルが含まれています。 セッションは週に2回、合計12回のセッションで1か月のフォローアップが行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸椎の​​可動域
時間枠:6週間

このツールは、ベースラインおよび 6 週目の終わりに、頚椎の屈曲、伸展、頚椎の側屈、頚椎の回転などの頚椎の可動範囲を検出するために使用されます。

頚椎の可動範囲は屈曲80~90度、伸展70度、側屈20~45度、回旋90度までです。

6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:6週間

このツールは、ベースラインおよび 6 週間目の終わりにおける痛みの強度を測定するために使用されます。

スケールの最大スコアは 10 です。 スコアが低いほど痛みがないことを意味し、その逆も同様です。

スコアの解釈は次のとおりです。

0 は痛みがないことを示します。 1~3は軽度の痛みを示します。 4~7は中程度の痛みを示します。 8~10 は考えられる最悪の痛みを示します。

6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の機能的安定性
時間枠:6週間

このツールは、ベースラインでの首の機能的安定性を測定するために使用されます。 スケールの最大スコアは 50 です。 スコアが低いほど首の障害が少ないことを意味し、その逆も同様です。

スコアの解釈は次のとおりです。

0 ~ 4 は障害がないことを示します。 5~14 は軽度の障害を示します。 15 ~ 24 は中程度の障害を示します。 25~34 は重度の障害を示します。 34 を超えると完全な障害を示します

6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月26日

一次修了 (実際)

2022年2月16日

研究の完了 (実際)

2022年2月16日

試験登録日

最初に提出

2021年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月12日

最初の投稿 (実際)

2021年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月8日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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