Kinesioteippauksen ja kohdunkaulan työntövoiman manipuloinnin vertailu niskakivuissa
Kinesioteippauksen ja kohdunkaulan työntövoiman manipuloinnin vertailu potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Niskakipu on yleisin maailmanlaajuisesti vaikuttava sairaus, joka myös aiheuttaa uhkia yksilöille. Mekaaninen niskakipu vaikuttaa pääosin kahteen kolmasosaan väestöstä jossain elämänvaiheessa, mahdollisesti keski-iässä, osa ihmisistä voi olla akuuttia mekaanista niskakipua ja osa johtaa krooniseen vaiheeseen. Mekaaniset kaulan häiriöt liittyvät yleensä kipuun, kohdunkaulan liikkuvuuden heikkenemiseen, kouristukseen. Usein niskakipu on luonteeltaan mekaanista, kirjallisuuden mukaan mekaaninen niskakipu määritellään kaularangan kivuksi, joka voi pahentua kohdunkaulan liikkeen, pitkittyneen asennon, lihasjäykkyyden myötä. Koska mekaanisia niskakipuja esiintyy laajalti pääasiassa modernissa yhteiskunnassa, tämän ongelman helpottamiseksi tarvitaan asianmukaisia interventiostrategioita. Niskakipujen ilmaantuvuus voi vaihdella välillä 10,4-23,3 % vuoden, kun taas aikaisemman kirjallisuuden mukaan niskakipujen esiintyvyys oli 0,4-86,8%, ja suuri osuus toimistotyöntekijöistä, tietokoneen käyttäjistä ja naisista erityisesti 35-55-vuotiailla. Kipu, jäykkyys, arkuus ja rajoitettu liikkuvuus ovat yleisimpiä niskakipuun liittyviä oireita, manuaaliset terapiatekniikat, harjoitukset, mobilisaatio, manipulaatiot, kinesioteippaus ovat tähän ongelmaan käytetyt hoitostrategiat, jotka voivat parantaa niskakipua.
Tutkimukseni päätarkoituksena on parantaa niskakipua, epämukavuutta ja toimintatilaa potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- Natural Medicine and Rehabilitation Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on mekaanista niskakipua.
- osallistujilla, joilla on niskakipuja yli kuukauden.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava patologia historiassa (pahanlaatuisuus, tulehdussairaudet).
- Kohdunkaulan selkärangan leikkaus.
- Trauma tai murtuman historia.
- Vaskulaariset oireyhtymät.
- Neurologiset ja sydämen patologiat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesioteippausryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat hoitoa standardoidulla terapeuttisella Kinesioteippauksella tavanomaisen hoidon ohella. Teippi on vedenpitävä, huokoinen, liimautuva, leveys 5 cm ja paksuus 0,5 mm. |
Tämän ryhmän osallistujat saavat hoitoa standardoidulla terapeuttisella kinesioteippauksella tavanomaisen hoidon ohella. Teippi kiinnitetään posteriorisen kohdunkaulan ojentajalihaksen päälle asettamisesta alkupisteeseen siten, että potilaan kaula on kohdunkaulan vastakkaiselta sivulta taivutettuna ja pyörivänä. Kinesioteipin kesto on 48 tuntia 50-100 % jännityksellä. Tämän ryhmän osallistujat saavat myös tavanomaista terapiaa, joka sisältää: Kuumapakkaus 10 minuutiksi Niskalihasten venytysharjoituksia. Tämä protokolla on voimassa 6 viikkoa. Istuntoja pidetään kahdesti viikossa eli yhteensä 12 istuntoa. |
|
Kokeellinen: Kohdunkaulan työntövoiman manipulointiryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat hoitoa kohdunkaulan työntövoiman manipuloinnilla tavanomaisen hoidon ohella. Manipulaatio kohdistuu kaularangan keskikohtaan. |
Tämän ryhmän osallistujat saavat hoitoa kohdunkaulan työntövoiman manipuloinnilla tavanomaisen hoidon ohella. Keskimmäistä kaularangan työntövoimaa hoidettaessa potilas on makuuasennossa ja kaularanka neutraalissa asennossa. Terapeutti pitää potilaan päätä toisella kädellä. Hellävarainen ipsilateraalinen kohdunkaulan puolen taivutus ja kontralateraalinen kierto tapahtuu, kunnes jännitys havaitaan kohdekudoksissa kosketuspisteessä. Suurinopeuksinen, matalan amplitudin työntövoiman manipulointi ohjaa ylöspäin ja mediaalisesti kohteen kontralateraalisen silmän suuntaan. Tämän ryhmän osallistujat saavat myös tavanomaista terapiaa, joka sisältää: Kuumapakkaus 10 minuutiksi Niskalihasten venytysharjoituksia. Tämä interventioprotokolla on 6 viikkoa. Istunnot pidetään kahdesti viikossa, joten niitä on yhteensä 12 istuntoa ja 1 kuukauden seuranta. |
|
Active Comparator: Perinteinen terapiaryhmä
.Tämän ryhmän osallistujat saavat vain tavanomaista hoitoa, joka sisältää: Hot pack 10 minuutin venytysharjoituksia
|
Tämän ryhmän osallistujat saavat vain tavanomaista terapiaa, joka sisältää: Kuumapakkaus 10 minuutiksi Venyttely Niskalihasten harjoitukset. Sternocleidomastoid-venyttelyssä koehenkilö pyytää istumaan tai seisomaan kasvot eteenpäin, hengittämään ulos ja kääntämään päätäsi hitaasti oikealle pitämällä olkapää rentona ja alhaalla, hengittämään sisään ja palaamaan keskelle, sitten kääntymään katsomaan vasenta olkapäätäsi ja pyytämään pitämään kiinni. tässä asennossa 30 sekuntia ja tee 3 toistoa. Trapezius-venytyksiä varten potilas istuu pystyasennossa, terapeutti siirtää sitten passiivisesti oikeaa korvaa oikealle olkapäälle. Tämä tutkimus sisältää 6 viikon interventioprotokollan. Istunto pidetään kahdesti viikossa, joten se sisältää yhteensä 12 istuntoa ja 1 kuukauden seuranta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tätä työkalua käytetään kohdunkaulan liikeratojen, kuten kohdunkaulan taivutuksen, kohdunkaulan venymisen, kohdunkaulan sivutaivutuksen ja kohdunkaulan kiertoliikkeen havaitsemiseen lähtötasolla ja kuudennen viikon lopussa. Kaularangan liikealue on 80-90 astetta taivutusta, 70 astetta venytystä, 20-45 astetta sivuttaista taivutusta ja jopa 90 astetta kiertoa. |
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tätä työkalua käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen lähtötilanteessa ja kuudennen viikon lopussa. Asteikon maksimipistemäärä on 10. Alempi pistemäärä tarkoittaa, ettei kipua ole ja päinvastoin. Pisteiden tulkinta on seuraava: 0 tarkoittaa, ettei kipua ole. 1-3 tarkoittaa lievää kipua. 4-7 tarkoittaa kohtalaista kipua. 8-10 tarkoittaa pahinta mahdollista kipua. |
6 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulan toiminnallinen vakaus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Tätä työkalua käytetään mittaamaan kaulan toiminnallista vakautta lähtötasolla. Asteikon maksimipistemäärä on 50. Alempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän niskan vammaisuutta ja päinvastoin. Pisteiden tulkinta on seuraava: 0-4 tarkoittaa, ettei vammaisuutta ole. 5-14 tarkoittaa lievää vammaa. 15-24 tarkoittaa kohtalaista vammaa. 25-34 tarkoittaa vakavaa vammaa. Yli 34 tarkoittaa täydellistä vammaa |
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/00946 Taqdees e Maryam
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .