Comparación de Kinesio Taping y manipulación de empuje cervical en el dolor de cuello
Comparación de Kinesio Taping y manipulación de empuje cervical en pacientes con dolor de cuello mecánico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de cuello es la afección más frecuente que afecta a nivel mundial, lo que también crea amenazas para las personas. El dolor de cuello mecánico afecta principalmente a dos tercios de la población en algún momento de la vida, posiblemente en la mediana edad, algunas personas pueden tener dolor de cuello mecánico agudo, mientras que otras conducen a una etapa crónica. Trastornos mecánicos del cuello generalmente asociados con dolor, disminución de la movilidad cervical, espasmo. A menudo, el dolor de cuello es de naturaleza mecánica, según la literatura, el dolor de cuello mecánico se define como el dolor que se origina en la columna cervical y que puede agravarse con el movimiento cervical, la postura prolongada y la rigidez muscular. Debido a la aparición generalizada de dolor de cuello mecánico principalmente en la sociedad moderna, se necesitan estrategias de intervención adecuadas de este problema para facilitar ese problema. La incidencia de dolor de cuello puede oscilar entre el 10,4 y el 23,3 % en un año, mientras que según la literatura previa la prevalencia del dolor de cuello fue de 0,4 a 86,8%, con alta proporción en oficinistas, usuarios de computadora y mujeres especialmente de 35 a 55 años. El dolor, la rigidez, la sensibilidad y la movilidad restringida son los síntomas más comunes asociados con el dolor de cuello, las técnicas de terapia manual, los ejercicios, la movilización, las manipulaciones, el kinesiotaping son estrategias de tratamiento utilizadas para que este problema pueda mejorar el dolor de cuello.
El objetivo principal de mi estudio es mejorar el dolor de cuello, la incomodidad y el estado funcional en pacientes con dolor de cuello mecánico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Federal
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Islamabad, Federal, Pakistán
- Natural Medicine and Rehabilitation Center
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos con dolor de cuello mecánico.
- participantes que tenían dolor de cuello durante más de 1 mes.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de patología grave (Malignidad, trastornos inflamatorios).
- Cirugía de columna cervical.
- Antecedentes de trauma o fractura.
- Síndromes vasculares.
- Patologías neurológicas y cardíacas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de kinesiotaping
Los participantes de este grupo recibirán tratamiento a través de cintas Kinesio terapéuticas estandarizadas junto con la terapia convencional. La cinta será impermeable, porosa, adhesiva, de 5 cm de ancho y 0,5 mm de espesor. |
Los participantes de este grupo recibirán tratamiento a través de kinesiotaping terapéutico estandarizado junto con la terapia convencional. La cinta se colocará sobre el músculo extensor cervical posterior, desde la inserción hasta el origen, con el cuello del paciente en flexión y rotación cervical contralateral. La duración del kinesio tape será de 48 horas con 50-100% de tensión. Los participantes de este grupo también recibirán terapia convencional que incluirá: Paquete caliente durante 10 minutos Ejercicios de estiramiento de los músculos del cuello. Este protocolo es para 6 semanas. Las sesiones se darán dos veces por semana haciendo un total de 12 sesiones. |
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Experimental: Grupo de manipulación de empuje cervical
Los participantes de este grupo recibirán tratamiento a través de la manipulación de empuje cervical junto con la terapia convencional. La manipulación se dirigirá a la columna cervical media. |
Los participantes de este grupo recibirán tratamiento a través de la manipulación de empuje cervical junto con la terapia convencional. Para la manipulación de empuje de la columna cervical media, el paciente estará en posición supina, con la columna cervical en posición neutra. El terapeuta sujetará la cabeza del paciente con la otra mano. Se introducirá una flexión lateral cervical homolateral suave y una rotación contralateral hasta que se perciba tensión en los tejidos objetivo en el punto de contacto. Una manipulación de empuje de baja amplitud y alta velocidad se dirigirá hacia arriba y medialmente en dirección al ojo contralateral del sujeto. Los participantes de este grupo también recibirán terapia convencional que incluirá: Paquete caliente durante 10 minutos Ejercicios de estiramiento de los músculos del cuello. Este protocolo de intervención es por 6 semanas. Las sesiones se darán dos veces por semana haciendo un total de 12 sesiones con 1 mes de seguimiento. |
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Comparador activo: Grupo de terapia convencional
.Los participantes de este grupo recibirán únicamente terapia convencional que incluirá: Bolsa caliente por 10 minutos Ejercicios de estiramiento
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Los participantes de este grupo recibirán solo terapia convencional que incluirá: Paquete caliente durante 10 minutos Ejercicios de estiramiento de los músculos del cuello. Para el estiramiento del esternocleidomastoideo, el sujeto le pedirá que se siente o se pare mirando hacia adelante, exhale y gire lentamente la cabeza hacia la derecha, manteniendo el hombro relajado y hacia abajo, inhale y regrese al centro, luego gire para mirar su hombro izquierdo, pida mantener esta posición durante 30 segundos y hacer 3 repeticiones. Para el estiramiento del trapecio, el paciente se sienta erguido, el terapeuta luego mueve pasivamente la oreja derecha hacia el hombro derecho. Este estudio incluye un protocolo de intervención de 6 semanas. La sesión se dará dos veces por semana haciendo un total de 12 sesiones con 1 mes de seguimiento. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Esta herramienta se utilizará para detectar el rango de movimiento cervical, como la flexión cervical, la extensión cervical, la flexión lateral cervical y la rotación cervical al inicio y al final de la sexta semana. El rango de movimiento de la columna cervical es de 80 a 90 grados de flexión, 70 grados de extensión, 20 a 45 grados de flexión lateral y hasta 90 grados de rotación. |
6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Esta herramienta se utilizará para medir la intensidad del dolor al inicio y al final de la sexta semana. La puntuación máxima en la escala es 10. Una puntuación más baja significa que no hay dolor y viceversa. La interpretación de las puntuaciones es la siguiente: 0 indica ausencia de dolor. 1-3 indica dolor leve. 4-7 indica dolor moderado. 8-10 indica el peor dolor posible. |
6 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estabilidad funcional del cuello
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Esta herramienta se utilizará para medir la estabilidad funcional del cuello en la línea de base. La puntuación máxima en la escala es 50. Una puntuación más baja significa menos discapacidad del cuello y viceversa. La interpretación de las puntuaciones es la siguiente: 0-4 indica que no hay discapacidad. 5-14 indica discapacidad leve. 15-24 indica discapacidad moderada. 25-34 indica discapacidad severa. Por encima de 34 indica discapacidad completa |
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00946 Taqdees e Maryam
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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