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肌内效贴扎和颈椎推力手法治疗颈部疼痛的比较

2022年3月8日 更新者:Riphah International University

机械性颈部疼痛患者肌内效贴扎和颈椎推力手法的比较

比较肌内效贴扎、颈推压手法和常规疗法对颈部疼痛、功能状态和运动范围的影响

研究概览

详细说明

颈部疼痛是影响全球的最普遍的疾病,它也对个人造成威胁。 机械性颈痛主要影响三分之二的人口,在生命中的某个时期可能在中年,有些人可能是急性机械性颈痛,而有些人则进入慢性阶段。 机械性颈部疾病通常伴有疼痛、颈椎活动度下降、痉挛。 通常颈部疼痛本质上是机械性的,根据文献,机械性颈部疼痛被定义为,源自颈椎的疼痛可能随着颈椎运动、长时间的姿势、肌肉僵硬而加剧。 由于主要在现代社会普遍存在机械性颈部疼痛,因此需要对该问题进行适当的干预策略以促进该问题的发生。 颈部疼痛的发生率可能在 10.4-23.3% 之间 一年,而根据以往文献,颈部疼痛的患病率为 0.4 至 86.8%,上班族、电脑使用者和女性尤其是 35 至 55 岁的女性所占比例较高。 疼痛、僵硬、压痛和活动受限是与颈部疼痛相关的最常见症状,手法治疗技术、锻炼、动员、操作、肌内效贴布是用于此问题的治疗策略可能会改善颈部疼痛。

我的研究的主要目的是改善机械性颈部疼痛患者的颈部疼痛、不适和功能状态。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Federal
      • Islamabad、Federal、巴基斯坦
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患有机械性颈部疼痛的受试者。
  • 颈部疼痛超过 1 个月的参与者。

排除标准:

  • 严重病理史(恶性肿瘤,炎症性疾病)。
  • 颈椎手术。
  • 外伤或骨折史。
  • 血管综合征。
  • 神经和心脏病理学。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴布组

该组的参与者将通过标准化的治疗性肌内效贴扎和常规疗法接受治疗。

胶带防水、多孔、有粘性,宽度为 5 厘米,厚度为 0.5 毫米。

该组的参与者将通过标准化的治疗性肌内效贴扎和常规疗法接受治疗。

胶带将覆盖颈后伸肌,从插入点到原点,患者的颈部在颈椎对侧弯曲和旋转。

肌内效贴布的持续时间为 48 小时,张力为 50-100%。

该小组的参与者还将接受常规治疗,其中包括:

热敷10分钟 颈部肌肉的伸展运动。 该协议为期 6 周。 会议将每周举行两次,共计 12 次。

实验性的:颈椎推拿手法组

该组的参与者将通过颈椎推力手法和常规疗法接受治疗。

操作将针对中颈椎。

该组的参与者将通过颈椎推力手法和常规疗法接受治疗。

对于中颈椎推拿手法,患者将处于仰卧位,颈椎处于中立位。

治疗师将用另一只手托住患者的头部。 温和的同侧颈椎侧屈和对侧旋转将引入,直到在接触点处的目标组织中感觉到张力。 高速、低振幅推力操作将直接向上和向内指向受试者对侧眼睛的方向。

该小组的参与者还将接受常规治疗,其中包括:

热敷10分钟 颈部肌肉的伸展运动。 该干预方案为期 6 周。 会议将每周举行两次,总共 12 次,为期 1 个月。

有源比较器:常规治疗组
.该组的参与者将仅接受常规疗法,其中包括: 热敷 10 分钟 伸展运动

该小组的参与者将仅接受常规治疗,其中包括:

热敷10分钟 颈部肌肉的伸展运动。 胸锁乳突肌拉伸时,受试者会要求坐着或站着,面朝前方,呼气并慢慢将头向右转,保持肩膀放松向下,吸气并回到中心,然后转身看着你的左肩,要求握住这个姿势保持 30 秒,重复 3 次。

对于斜方肌拉伸,患者坐直,然后治疗师被动地将右耳移动到右肩。

该研究包括 6 周的介入方案。 会议将每周举行两次,总共有 12 次会议,并进行 1 个月的跟进。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈椎活动范围
大体时间:6周

该工具将用于检测基线和第 6 周结束时的颈椎活动范围,如颈椎屈曲、颈椎伸展、颈椎侧弯和颈椎旋转。

颈椎的运动范围是屈曲 80-90 度、伸展 70 度、侧弯 20-45 度和高达 90 度的旋转。

6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:6周

该工具将用于测量基线和第 6 周结束时的疼痛强度。

量表的最高分数为 10。 较低的分数意味着没有疼痛,反之亦然。

分数解读如下:

0 表示没有疼痛。 1-3表示轻度疼痛。 4-7 表示中度疼痛。 8-10 表示最严重的疼痛。

6周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
颈部功能稳定性
大体时间:6周

该工具将用于测量基线颈部的功能稳定性。 量表的最高分数是 50。 较低的分数意味着较少的颈部残疾,反之亦然。

分数解读如下:

0-4 表示没有残疾。 5-14 表示轻度残疾。 15-24 表示中度残疾。 25-34 表示严重残疾。 34以上表示完全残疾

6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月26日

初级完成 (实际的)

2022年2月16日

研究完成 (实际的)

2022年2月16日

研究注册日期

首次提交

2021年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月12日

首次发布 (实际的)

2021年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月8日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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