Comparaison du Kinesio Taping et de la manipulation de la poussée cervicale dans la douleur au cou
Comparaison du Kinesio Taping et de la manipulation de la poussée cervicale chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La douleur au cou est la condition la plus répandue affectant le monde, ce qui crée également des menaces pour les individus. La cervicalgie mécanique affecte principalement les deux tiers de la population à un moment donné de la vie, éventuellement à l'âge moyen, certaines personnes peuvent avoir une cervicalgie mécanique aiguë tandis que d'autres conduisent à un stade chronique. Troubles mécaniques du cou généralement associés à des douleurs, une diminution de la mobilité cervicale, des spasmes. Souvent, la douleur au cou est de nature mécanique, selon la littérature, la douleur au cou mécanique est définie comme cette douleur provenant de la colonne cervicale qui peut être aggravée par un mouvement cervical, une posture prolongée, une raideur musculaire. En raison de l'apparition généralisée de douleurs cervicales mécaniques principalement dans la société moderne, des stratégies d'intervention appropriées de ce problème sont nécessaires pour faciliter ce problème. L'incidence des douleurs au cou peut varier de 10,4 à 23,3 % un an, alors que selon la littérature précédente, la prévalence des cervicalgies était de 0,4 à 86,8 %, avec une proportion élevée chez les employés de bureau, les utilisateurs d'ordinateurs et les femmes, en particulier entre 35 et 55 ans. La douleur, la raideur, la sensibilité et la mobilité restreinte sont les symptômes les plus courants associés à la douleur au cou, les techniques de thérapie manuelle, les exercices, la mobilisation, les manipulations, le kinésio taping sont des stratégies de traitement utilisées pour ce problème qui peuvent améliorer la douleur au cou.
L'objectif principal de mon étude est d'améliorer les douleurs cervicales, l'inconfort et l'état fonctionnel chez les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- Natural Medicine and Rehabilitation Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Sujets ayant des cervicalgies mécaniques.
- participants ayant des douleurs au cou depuis plus d'un mois.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de pathologie grave (Malignité, troubles inflammatoires).
- Chirurgie du rachis cervical.
- Antécédents de traumatisme ou de fracture.
- Syndromes vasculaires.
- Pathologies neurologiques et cardiaques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de taping Kinesio
Les participants de ce groupe recevront un traitement par bande thérapeutique standardisée Kinesio en plus de la thérapie conventionnelle. Le ruban sera étanche à l'eau, poreux, adhésif, avec une largeur de 5 cm et une épaisseur de 0,5 mm. |
Les participants de ce groupe recevront un traitement par kinésithérapie standardisé parallèlement à une thérapie conventionnelle. Le ruban adhésif sera placé sur le muscle extenseur cervical postérieur, de l'insertion à l'origine, avec le cou du patient en flexion latérale et rotation cervicale controlatérale. La durée de la bande kinesio sera de 48 heures avec une tension de 50 à 100 %. Les participants de ce groupe recevront également une thérapie conventionnelle qui comprendra : Compresse chaude pendant 10 minutes Exercices d'étirement des muscles du cou. Ce protocole dure 6 semaines. Les séances seront données deux fois par semaine soit un total de 12 séances. |
|
Expérimental: Groupe de manipulation de poussée cervicale
Les participants de ce groupe recevront un traitement par manipulation de poussée cervicale en même temps qu'une thérapie conventionnelle. La manipulation sera dirigée sur la colonne cervicale médiane. |
Les participants de ce groupe recevront un traitement par manipulation de poussée cervicale en même temps qu'une thérapie conventionnelle. Pour la manipulation de la poussée de la colonne cervicale moyenne, le patient sera en position couchée sur le dos, avec la colonne cervicale en position neutre. Le thérapeute berce la tête du patient avec l'autre main. Une légère flexion latérale cervicale ipsilatérale et une rotation controlatérale seront introduites jusqu'à ce que la tension soit perçue dans les tissus cibles au point de contact. Une manipulation de poussée à grande vitesse et faible amplitude se dirigera vers le haut et médialement en direction de l'œil controlatéral du sujet. Les participants de ce groupe recevront également une thérapie conventionnelle qui comprendra : Compresse chaude pendant 10 minutes Exercices d'étirement des muscles du cou. Ce protocole d'intervention est d'une durée de 6 semaines. Les séances seront données deux fois par semaine soit un total de 12 séances avec 1 mois de suivi. |
|
Comparateur actif: Groupe de thérapie conventionnelle
.Les participants de ce groupe ne recevront qu'une thérapie conventionnelle qui comprendra : une compresse chaude pendant 10 minutes des exercices d'étirement
|
Les participants de ce groupe ne recevront qu'une thérapie conventionnelle qui comprendra : Compresse chaude pendant 10 minutes Exercices d'étirement des muscles du cou. Pour l'étirement du sternocléidomastoïdien, le sujet demandera de s'asseoir ou de se tenir debout face à l'avant, expirez et tournez lentement la tête vers la droite, en gardant l'épaule détendue et vers le bas, inspirez et revenez au centre, puis tournez-vous pour regarder votre épaule gauche, demandez à tenir cette position pendant 30 secondes et faites 3 répétitions. Pour l'étirement du trapèze, le patient est assis bien droit, le thérapeute déplace ensuite passivement l'oreille droite vers l'épaule droite. Cette étude comprend un protocole interventionnel de 6 semaines. La séance sera donnée deux fois par semaine, soit un total de 12 séances avec un suivi d'un mois. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amplitude de mouvement cervicale
Délai: 6 semaines
|
Cet outil sera utilisé pour détecter l'amplitude des mouvements cervicaux tels que la flexion cervicale, l'extension cervicale, la flexion latérale cervicale et la rotation cervicale au départ et à la fin de la 6ème semaine. L'amplitude de mouvement des épines cervicales est de 80 à 90 degrés de flexion, 70 degrés d'extension, 20 à 45 degrés de flexion latérale et jusqu'à 90 degrés de rotation. |
6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
|
Cet outil sera utilisé afin de mesurer l'intensité de la douleur au départ et à la fin de la 6ème semaine. Le score maximum sur l'échelle est de 10. Un score inférieur signifie aucune douleur et vice versa. L'interprétation des scores est la suivante : 0 indique aucune douleur. 1-3 indique une douleur légère. 4-7 indique une douleur modérée. 8-10 indique la pire douleur possible. |
6 semaines
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Stabilité fonctionnelle du cou
Délai: 6 semaines
|
Cet outil sera utilisé pour mesurer la stabilité fonctionnelle du cou à la ligne de base. Le score maximum sur l'échelle est de 50. Un score plus bas signifie moins d'invalidité du cou et vice versa. L'interprétation des scores est la suivante : 0-4 indique aucun handicap. 5-14 indique une incapacité légère. 15-24 indique une incapacité modérée. 25-34 indique un handicap sévère. Au-dessus de 34 indique une invalidité complète |
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/00946 Taqdees e Maryam
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .