Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Kinesio Taping og Cervical Thrust Manipulation i nakkesmerter

8. marts 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af kinesiotaping og cervikal thrust-manipulation hos patienter med mekaniske nakkesmerter

For at sammenligne virkningerne af kinesiotaping, cervikal stødmanipulation og konventionel terapi på nakkesmerter, funktionel status og bevægelsesområde

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nakkesmerter er den mest udbredte tilstand, der påvirker globalt, hvilket også skaber trusler mod individerne. Mekaniske nakkesmerter påvirker hovedsageligt to tredjedele af befolkningen på et tidspunkt i livet, muligvis i midaldrende, nogle mennesker kan være akutte mekaniske nakkesmerter, mens nogle fører til kronisk fase. Mekaniske nakkelidelser normalt forbundet med smerter, nedsat cervikal mobilitet, spasmer. Ofte er nakkesmerter af mekanisk natur, ifølge litteraturen defineres mekaniske nakkesmerter som smerter, der stammer fra cervikal rygsøjle, som kan forværres med cervikal bevægelse, langvarig kropsholdning, muskelstivhed. På grund af udbredt forekomst af mekaniske nakkesmerter, hovedsageligt i det moderne samfund, er der behov for passende interventionsstrategier for dette problem for at lette dette problem. Forekomsten af ​​nakkesmerter kan variere fra 10,4-23,3 %in et år, mens prævalensen af ​​nakkesmerter ifølge tidligere litteratur var 0,4 til 86,8 %, med en høj andel blandt kontoransatte, computerbrugere og kvinder, især 35 til 55 år. Smerter, stivhed, ømhed og begrænset mobilitet er de mest almindelige symptomer forbundet med nakkesmerter, manuelle terapiteknikker, øvelser, mobilisering, manipulationer, kinesiotaping er behandlingsstrategier, der anvendes til dette problem, der kan forbedre nakkesmerter.

Hovedformålet med mit studie er at forbedre nakkesmerter, ubehag og funktionsstatus hos patienter med mekaniske nakkesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med mekaniske nakkesmerter.
  • deltagere med nakkesmerter i mere end 1 måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med alvorlig patologi (Malignitet, inflammatoriske lidelser).
  • Cervikal spinal operation.
  • Historie med traumer eller brud.
  • Vaskulære syndromer.
  • Neurologiske og hjertepatologier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesio tape gruppe

Deltagerne i denne gruppe vil modtage behandling gennem standardiseret terapeutisk Kinesio taping sammen med konventionel terapi.

Tape vil være vandtæt, porøs, klæbende, med en bredde på 5 cm og en tykkelse på 0,5 mm.
Andet: Kinesio tape gruppe

Deltagerne i denne gruppe vil modtage behandling gennem standardiseret terapeutisk kinesiotaping sammen med konventionel terapi.

Tape vil placeres over den posteriore cervikale ekstensormuskel, fra indsættelse til origo, med patientens hals i cervikal kontralateral sidebøjning og rotation.

Varigheden af ​​kinesiotape vil være på 48 timer med 50-100% spænding.

Deltagere i denne gruppe vil også modtage konventionel terapi, som vil omfatte:

Hotpack i 10 minutter Strækøvelser af nakkemusklerne. Denne protokol er i 6 uger. Sessionerne vil blive givet to gange om ugen, hvilket gør det til i alt 12 sessioner.
Eksperimentel: Cervikal stød manipulation gruppe

Deltagerne i denne gruppe vil modtage behandling via cervikal stødmanipulation sammen med konventionel terapi.

Manipulation vil blive rettet mod den midterste cervikal rygsøjle.
Andet: Cervikal stød manipulation gruppe

Deltagerne i denne gruppe vil modtage behandling via cervikal stødmanipulation sammen med konventionel terapi.

Ved manipulation af midterste cervikal rygsøjle vil patienten være i liggende liggende stilling med cervikal rygsøjle i neutral position.

Terapeuten vil vugge patientens hoved med den anden hånd. Forsigtig ipsilateral cervikal sidefleksion og kontralateral rotation vil introducere, indtil spænding vil opfattes i målvæv ved kontaktpunktet. En trykmanipulation med høj hastighed og lav amplitude vil lede opad og medialt i retning af motivets kontralaterale øje.

Deltagere i denne gruppe vil også modtage konventionel terapi, som vil omfatte:

Hotpack i 10 minutter Strækøvelser af nakkemusklerne. Denne interventionsprotokol er i 6 uger. Sessionerne vil blive givet to gange om ugen, hvilket gør det til i alt 12 sessioner med 1 måneds opfølgning.
Aktiv komparator: Konventionel terapigruppe
.Deltagere i denne gruppe vil kun modtage konventionel terapi, som vil omfatte: Hotpack i 10 minutter Strækøvelser
Andet: Konventionel terapigruppe

Deltagere i denne gruppe vil kun modtage konventionel terapi, som vil omfatte:

Hot pack i 10 minutter Strækøvelser af nakkemuskler. Ved sternocleidomastoid strækning vil forsøgspersonen bede om at sidde eller stå fremadvendt, ånde ud og langsomt dreje dit hoved til højre ved at holde skulderen afslappet og nede, inhalere og vende tilbage til midten, derefter vende sig for at se på din venstre skulder, bede om at holde denne position i 30 sekunder og lav 3 gentagelser.

Ved Trapezius-strækning sidder patienten oprejst, terapeuten bevæger derefter passivt højre øre til højre skulder.

Denne undersøgelse omfatter interventionsprotokol på 6 uger. Sessionen vil blive givet to gange om ugen, hvilket gør det til i alt 12 sessioner med 1 måneds opfølgning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 6 uger

Dette værktøj vil blive brugt til at detektere cervikal bevægelsesområde som cervikal fleksion, cervikal ekstension, cervikal sidebøjning og cervikal rotation ved baseline og i slutningen af ​​6. uge.

Cervikale rygsøjlers bevægelsesområde er 80-90 graders bøjning, 70 graders ekstension, 20-45 graders lateral bøjning og op til 90 graders rotationer.
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger

Dette værktøj vil blive brugt til at måle intensiteten af ​​smerte ved baseline og i slutningen af ​​6. uge.

Maksimal score på skalaen er 10. Lavere score betyder ingen smerte og omvendt.

Fortolkningen af ​​scoringerne er som følger:

0 indikerer ingen smerte. 1-3 indikerer mild smerte. 4-7 indikerer moderat smerte. 8-10 angiver værst tænkelige smerter.
6 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hals funktionel stabilitet
Tidsramme: 6 uger

Dette værktøj vil blive brugt til at måle funktionel stabilitet af nakken ved basislinjen. Maksimal score på skalaen er 50. Lavere score betyder mindre handicap i nakken og omvendt.

Fortolkningen af ​​scoringerne er som følger:

0-4 angiver ingen handicap. 5-14 angiver let funktionsnedsættelse. 15-24 angiver moderat handicap. 25-34 indikerer alvorlig funktionsnedsættelse. Over 34 indikerer fuldstændig invaliditet
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

16. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Kinesio tape gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner