Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение кинезио тейпирования и шейных манипуляций при болях в шее

8 марта 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение кинезиотейпирования и шейных манипуляций у пациентов с механической болью в шее

Сравнить влияние кинезиотейпирования, шейных манипуляций и традиционной терапии на боль в шее, функциональное состояние и диапазон движений.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в шее является наиболее распространенным состоянием, затрагивающим глобально, что также создает угрозу для отдельных лиц. Механическая боль в шее затрагивает в основном две трети населения в какой-то период жизни, возможно, в среднем возрасте, у некоторых людей может быть острая механическая боль в шее, а у некоторых она может перейти в хроническую стадию. Механические нарушения шеи обычно сопровождаются болью, снижением подвижности шейки матки, спазмом. Часто боль в шее носит механический характер, по данным литературы под механической болью в шее понимается боль, исходящая из шейного отдела позвоночника, которая может усиливаться при движениях шейного отдела позвоночника, длительной позе, скованности мышц. Из-за широкого распространения механической боли в шее, в основном в современном обществе, для облегчения этой проблемы необходимы надлежащие интервенционные стратегии. Частота болей в шее может колебаться от 10,4 до 23,3% в один год, в то время как, согласно предыдущей литературе, распространенность боли в шее составляла от 0,4 до 86,8%, с высокой долей среди офисных работников, пользователей компьютеров и женщин, особенно в возрасте от 35 до 55 лет. Боль, скованность, болезненность и ограничение подвижности являются наиболее распространенными симптомами, связанными с болью в шее. Методы мануальной терапии, упражнения, мобилизация, манипуляции, кинезиотейпирование - стратегии лечения, используемые для этой проблемы, могут уменьшить боль в шее.

Основной целью моего исследования является улучшение боли в шее, дискомфорта и функционального состояния у пациентов с механической болью в шее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты с механической болью в шее.
  • участники с болью в шее более 1 месяца.

Критерий исключения:

  • Серьезная патология в анамнезе (злокачественные новообразования, воспалительные заболевания).
  • Хирургия шейного отдела позвоночника.
  • Травма или перелом в анамнезе.
  • Сосудистые синдромы.
  • Неврологические и кардиальные патологии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования

Участники этой группы будут получать лечение с помощью стандартизированного терапевтического кинезиотейпирования наряду с традиционной терапией.

Лента будет водонепроницаемой, пористой, клейкой, шириной 5 см и толщиной 0,5 мм.

Участники этой группы будут получать лечение с помощью стандартизированного терапевтического кинезиотейпирования наряду с традиционной терапией.

Лента накладывается на задний шейный разгибатель от места прикрепления до начала координат, при этом шея пациента находится в контралатеральном боковом сгибании и вращении шейного отдела позвоночника.

Продолжительность кинезиотейпирования составит 48 часов при натяжении 50-100%.

Участники этой группы также получат обычную терапию, которая будет включать:

Горячий компресс на 10 минут Упражнения на растяжку мышц шеи. Этот протокол рассчитан на 6 недель. Занятия будут проходить 2 раза в неделю, всего 12 занятий.

Экспериментальный: Группа манипуляций с шейным упором

Участники этой группы будут получать лечение с помощью шейных манипуляций наряду с традиционной терапией.

Манипуляции будут направлены на средний шейный отдел позвоночника.

Участники этой группы будут получать лечение с помощью шейных манипуляций наряду с традиционной терапией.

Для манипуляции с вытяжением среднего шейного отдела позвоночника пациент находится в положении лежа на спине, а шейный отдел позвоночника находится в нейтральном положении.

Другой рукой терапевт держит голову пациента. Мягкое сгибание шейного отдела позвоночника на ипсилатеральной стороне и вращение в противоположную сторону будут вводиться до тех пор, пока в целевых тканях в точке контакта не почувствуется натяжение. Высокоскоростная манипуляция с малой амплитудой будет направлена ​​вверх и медиально в направлении контралатерального глаза испытуемого.

Участники этой группы также получат обычную терапию, которая будет включать:

Горячий компресс на 10 минут Упражнения на растяжку мышц шеи. Этот протокол вмешательства рассчитан на 6 недель. Сеансы будут проводиться два раза в неделю, всего 12 сеансов с последующим 1 месяцем.

Активный компаратор: Группа традиционной терапии
.Участники этой группы получат только традиционную терапию, которая будет включать: Горячие компрессы в течение 10 минут Упражнения на растяжку

Участники этой группы получат только стандартную терапию, которая будет включать:

Горячий компресс на 10 минут Растяжка Упражнения для мышц шеи. Для растяжения грудино-ключично-сосцевидной мышцы испытуемого просят сесть или встать лицом вперед, выдохнуть и медленно повернуть голову вправо, удерживая плечо расслабленным и опущенным, вдохнуть и вернуться в центр, затем повернуться, чтобы посмотреть на левое плечо, попросить задержать это положение в течение 30 секунд и сделать 3 повторения.

Для растяжки трапециевидной мышцы пациент сидит прямо, затем терапевт пассивно перемещает правое ухо к правому плечу.

Это исследование включает интервенционный протокол продолжительностью 6 недель. Сессия будет проводиться два раза в неделю, всего 12 сессий с последующим 1 месяцем.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: 6 недель

Этот инструмент будет использоваться для определения диапазона движения шейного отдела позвоночника, такого как сгибание шейного отдела позвоночника, разгибание шейного отдела позвоночника, боковой наклон шейного отдела позвоночника и вращение шейного отдела позвоночника на исходном уровне и в конце 6-й недели.

Диапазон движений шейных позвонков составляет 80-90 градусов сгибания, 70 градусов разгибания, 20-45 градусов бокового изгиба и до 90 градусов ротации.

6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6 недель

Этот инструмент будет использоваться для измерения интенсивности боли на исходном уровне и в конце 6-й недели.

Максимальный балл по шкале – 10. Низкий балл означает отсутствие боли и наоборот.

Интерпретация оценок следующая:

0 означает отсутствие боли. 1-3 указывает на умеренную боль. 4-7 указывает на умеренную боль. 8-10 указывает на сильную боль.

6 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная стабильность шеи
Временное ограничение: 6 недель

Этот инструмент будет использоваться для измерения функциональной стабильности шеи на исходном уровне. Максимальный балл по шкале – 50. Более низкий балл означает меньшую инвалидность шеи и наоборот.

Интерпретация оценок следующая:

0-4 указывает на отсутствие инвалидности. 5-14 указывает на легкую инвалидность. 15-24 указывает на умеренную инвалидность. 25-34 указывает на тяжелую инвалидность. Выше 34 указывает на полную инвалидность.

6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться