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Comparação de Kinesio Taping e Manipulação Cervical Thrust na Dor Cervical

8 de março de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação de Kinesio Taping e Manipulação de Impulso Cervical em Pacientes com Dor Mecânica no Pescoço

Comparar os efeitos da bandagem elástica, da manipulação do impulso cervical e da terapia convencional na dor cervical, estado funcional e amplitude de movimento

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço é a condição mais prevalente que afeta globalmente, o que também cria ameaças aos indivíduos. A dor cervical mecânica afeta principalmente dois terços da população em algum momento da vida, possivelmente na meia-idade, algumas pessoas podem apresentar dor cervical mecânica aguda, enquanto outras levam ao estágio crônico. Distúrbios mecânicos do pescoço geralmente associados a dor, diminuição da mobilidade cervical, espasmo. Muitas vezes, a dor no pescoço é de natureza mecânica, de acordo com a literatura, a dor no pescoço mecânica é definida como aquela dor originada na coluna cervical que pode ser agravada com o movimento cervical, postura prolongada, rigidez muscular. Devido à ocorrência generalizada de dor cervical mecânica principalmente na sociedade moderna, estratégias de intervenção adequadas desse problema são necessárias para facilitar esse problema. A incidência de dor no pescoço pode variar de 10,4-23,3% em um ano, enquanto de acordo com a literatura anterior, a prevalência de dor no pescoço foi de 0,4 a 86,8%, com alta proporção em trabalhadores de escritório, usuários de computador e mulheres, especialmente de 35 a 55 anos. Dor, rigidez, sensibilidade e mobilidade restrita são os sintomas mais comuns associados à dor no pescoço, técnicas de terapia manual, exercícios, mobilização, manipulações, bandagem de kinesio são estratégias de tratamento usadas para esse problema que podem melhorar a dor no pescoço.

O principal objetivo do meu estudo é melhorar a dor cervical, desconforto e estado funcional em pacientes com dor cervical mecânica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

39

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com dor mecânica no pescoço.
  • participantes com dor no pescoço há mais de 1 mês.

Critério de exclusão:

  • História de patologia grave (Malignidade, distúrbios inflamatórios).
  • Cirurgia da coluna cervical.
  • História de trauma ou fratura.
  • Síndromes vasculares.
  • Patologias neurológicas e cardíacas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Kinesio Taping

Os participantes deste grupo receberão tratamento por meio de Kinesio taping terapêutico padronizado junto com a terapia convencional.

A fita será impermeável, porosa, adesiva, com largura de 5cm e espessura de 0,5mm.

Os participantes deste grupo receberão tratamento por meio de bandagem terapêutica padronizada juntamente com a terapia convencional.

A fita será colocada sobre o músculo extensor cervical posterior, desde a inserção até a origem, com o pescoço do paciente em flexão e rotação contralateral cervical.

A duração da fita kinesio será de 48 horas com 50-100% de tensão.

Os participantes deste grupo também receberão terapia convencional que incluirá:

Bolsa quente por 10 minutos Exercícios de alongamento dos músculos do pescoço. Este protocolo é para 6 semanas. As sessões serão dadas duas vezes por semana, totalizando 12 sessões.

Experimental: Grupo de manipulação do impulso cervical

Os participantes deste grupo receberão tratamento por meio da manipulação cervical juntamente com a terapia convencional.

A manipulação será direcionada no meio da coluna cervical.

Os participantes deste grupo receberão tratamento por meio da manipulação do impulso cervical juntamente com a terapia convencional.

Para a manipulação do impulso da coluna cervical média, o paciente ficará em posição deitada em decúbito dorsal, com a coluna cervical em posição neutra.

O terapeuta embalará a cabeça do paciente com a outra mão. A flexão lateral cervical ipsilateral suave e a rotação contralateral serão introduzidas até que a tensão seja percebida nos tecidos-alvo no ponto de contato. Uma manipulação de impulso de alta velocidade e baixa amplitude direcionará para cima e medialmente na direção do olho contralateral do sujeito.

Os participantes deste grupo também receberão terapia convencional que incluirá:

Bolsa quente por 10 minutos Exercícios de alongamento dos músculos do pescoço. Este protocolo de intervenção é de 6 semanas. As sessões serão dadas duas vezes por semana, totalizando 12 sessões com 1 mês de acompanhamento.

Comparador Ativo: Grupo de terapia convencional
.Os participantes deste grupo receberão apenas terapia convencional que incluirá: Bolsa quente por 10 minutos Exercícios de alongamento

Os participantes deste grupo receberão apenas terapia convencional que incluirá:

Bolsa quente por 10 minutos Exercícios de alongamento dos músculos do pescoço. Para o alongamento do esternocleidomastóideo, o sujeito pedirá para sentar ou ficar de frente, expire e vire lentamente a cabeça para a direita, mantendo o ombro relaxado e abaixado, inspire e volte ao centro, depois vire para olhar para o ombro esquerdo, peça para segurar esta posição por 30 segundos e faça 3 repetições.

Para o alongamento do trapézio, o paciente está sentado ereto, o terapeuta então move passivamente a orelha direita para o ombro direito.

Este estudo inclui protocolo de intervenção de 6 semanas. A sessão será dada duas vezes por semana, totalizando 12 sessões com 1 mês de acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento cervical
Prazo: 6 semanas

Esta ferramenta será usada para detectar amplitude de movimento cervical como flexão cervical, extensão cervical, flexão lateral cervical e rotação cervical na linha de base e no final da 6ª semana.

A amplitude de movimento da coluna cervical é de 80 a 90 graus de flexão, 70 graus de extensão, 20 a 45 graus de flexão lateral e até 90 graus de rotação.

6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 6 semanas

Esta ferramenta será utilizada para medir a intensidade da dor na linha de base e no final da 6ª semana.

A pontuação máxima na escala é 10. Pontuação mais baixa significa ausência de dor e vice-versa.

A interpretação das pontuações é a seguinte:

0 indica nenhuma dor. 1-3 indica dor leve. 4-7 indica dor moderada. 8-10 indica a pior dor possível.

6 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estabilidade funcional do pescoço
Prazo: 6 semanas

Esta ferramenta será usada para medir a estabilidade funcional do pescoço na linha de base. A pontuação máxima na escala é 50. Pontuação mais baixa significa menos incapacidade do pescoço e vice-versa.

A interpretação das pontuações é a seguinte:

0-4 indica nenhuma deficiência. 5-14 indica deficiência leve. 15-24 indica incapacidade moderada. 25-34 indica deficiência grave. Acima de 34 indica incapacidade completa

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

16 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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