- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05092789
Jämförelse av Kinesio-tejpning och cervikal thrust-manipulation vid nacksmärta
Jämförelse av Kinesio-tejpning och cervikal stötmanipulation hos patienter med mekanisk nacksmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Nacksmärta är det vanligaste tillståndet som påverkar globalt, vilket också skapar hot mot individerna. Mekanisk nacksmärta drabbar huvudsakligen två tredjedelar av befolkningen någon gång i livet, möjligen i medelåldern, vissa människor kan ha akut mekanisk nacksmärta medan vissa leder till kroniskt stadium. Mekaniska nackbesvär vanligtvis förknippade med smärta, nedsatt cervikal rörlighet, spasm. Ofta är nacksmärta mekaniska till sin natur, enligt litteraturen definieras mekanisk nacksmärta som smärta som härrör från halsryggen som kan förvärras med halsrörelser, långvarig hållning, muskelstelhet. På grund av den utbredda förekomsten av mekanisk nacksmärta, främst i det moderna samhället, behövs lämpliga interventionsstrategier för detta problem för att underlätta det problemet. Incidensen av nacksmärta kan variera från 10,4-23,3 %in ett år, medan prevalensen av nacksmärtor enligt tidigare litteratur var 0,4 till 86,8 %, med en hög andel bland kontorsanställda, datoranvändare och kvinnor, särskilt 35 till 55 år. Smärta, stelhet, ömhet och begränsad rörlighet är de vanligaste symtomen i samband med nacksmärta, manuella terapitekniker, övningar, mobilisering, manipulationer, kinesiotejpning är behandlingsstrategier som används för detta problem kan förbättra nacksmärta.
Huvudsyftet med min studie är att förbättra nacksmärtor, obehag och funktionsstatus hos patienter med mekanisk nacksmärta.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- Natural Medicine and Rehabilitation Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner som har mekanisk nacksmärta.
- deltagare som har ont i nacken i mer än 1 månad.
Exklusions kriterier:
- Historik med allvarlig patologi (malignitet, inflammatoriska störningar).
- Cervical spinal operation.
- Historik av trauma eller fraktur.
- Vaskulära syndrom.
- Neurologiska och hjärtpatologier.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesio tejpningsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få behandling genom standardiserad terapeutisk Kinesio-tejpning tillsammans med konventionell terapi. Tejpen kommer att vara vattentät, porös, självhäftande, med en bredd på 5 cm och en tjocklek på 0,5 mm. |
Deltagarna i denna grupp kommer att få behandling genom standardiserad terapeutisk kinesiotejpning tillsammans med konventionell terapi. Tejp kommer att placeras över den bakre cervikala extensormuskeln, från införandet till utgången, med patientens hals i cervikal kontralateral sidoböjning och rotation. Längden på kinesiotejpen kommer att vara 48 timmar med 50-100% spänning. Deltagare i denna grupp kommer också att få konventionell terapi som kommer att inkludera: Hotpack i 10 minuter Stretchövningar av nackmusklerna. Detta protokoll är för 6 veckor. Sessionerna kommer att ges två gånger i veckan vilket gör det till totalt 12 sessioner. |
|
Experimentell: Cervikal stöt manipulation grupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få behandling via cervikal stötmanipulation tillsammans med konventionell terapi. Manipulation kommer att riktas mot mitten av halsryggraden. |
Deltagarna i denna grupp kommer att få behandling via cervikal stötmanipulation tillsammans med konventionell terapi. För manipulation av mitten av halsryggraden kommer patienten att vara i liggande liggande position, med halsryggen i neutralt läge. Terapeuten vaggar patientens huvud med den andra handen. Mild ipsilateral cervikal sidoflexion och kontralateral rotation kommer att introduceras tills spänningar kommer att uppfattas i målvävnaderna vid kontaktpunkten. En dragkraftsmanipulation med hög hastighet och låg amplitud kommer att riktas uppåt och medialt i riktning mot motivets kontralaterala öga. Deltagare i denna grupp kommer också att få konventionell terapi som kommer att inkludera: Hotpack i 10 minuter Stretchövningar av nackmusklerna. Detta interventionsprotokoll är för 6 veckor. Sessionerna kommer att ges två gånger i veckan vilket gör det till totalt 12 sessioner med 1 månads uppföljning. |
|
Aktiv komparator: Konventionell terapigrupp
.Deltagare i denna grupp kommer endast att få konventionell terapi som inkluderar: Hotpack i 10 minuter Stretchövningar
|
Deltagare i denna grupp kommer endast att få konventionell terapi som inkluderar: Hotpack i 10 minuter Stretchövningar av nackmuskler. För sternocleidomastoid stretching, kommer försökspersonen att be att sitta eller stå framåtriktad, andas ut och långsamt vrida huvudet åt höger, genom att hålla axeln avslappnad och nedåt, andas in och gå tillbaka till mitten, vänder sig sedan för att titta på din vänstra axel, be att få hålla denna position i 30 sekunder och gör 3 repetitioner. För Trapezius stretching, sitter patienten upprätt, terapeuten flyttar sedan passivt höger öra till höger axel. Denna studie inkluderar interventionsprotokoll på 6 veckor. Sessionen kommer att ges två gånger i veckan vilket gör det till totalt 12 sessioner med 1 månads uppföljning. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor
|
Detta verktyg kommer att användas för att upptäcka cervikal rörelseomfång som cervikal flexion, cervikal extension, cervikal sidoböjning och cervikal rotation vid baslinjen och i slutet av 6:e veckan. Cervikala ryggrads rörelseomfång är 80-90 graders böjning, 70 graders förlängning, 20-45 graders lateral böjning och upp till 90 graders rotationer. |
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 veckor
|
Detta verktyg kommer att användas för att mäta smärtintensiteten vid baslinjen och i slutet av 6:e veckan. Maxpoäng på skalan är 10. Lägre poäng betyder ingen smärta och vice versa. Tolkningen av poängen är följande: 0 indikerar ingen smärta. 1-3 indikerar mild smärta. 4-7 indikerar måttlig smärta. 8-10 indikerar värsta möjliga smärta. |
6 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Halsfunktionell stabilitet
Tidsram: 6 veckor
|
Detta verktyg kommer att användas för att mäta funktionell stabilitet i nacken vid baslinjen. Maxpoäng på skalan är 50. Lägre poäng betyder mindre handikapp i nacken och vice versa. Tolkningen av poängen är följande: 0-4 indikerar inget funktionshinder. 5-14 indikerar lindrig funktionsnedsättning. 15-24 indikerar måttlig funktionsnedsättning. 25-34 indikerar allvarlig funktionsnedsättning. Över 34 indikerar fullständig funktionsnedsättning |
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/00946 Taqdees e Maryam
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .