Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Kinesio-tejpning och cervikal thrust-manipulation vid nacksmärta

8 mars 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Kinesio-tejpning och cervikal stötmanipulation hos patienter med mekanisk nacksmärta

För att jämföra effekterna av kinesiotejpning, manipulation av livmoderhalsen och konventionell terapi på nacksmärta, funktionsstatus och rörelseomfång

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nacksmärta är det vanligaste tillståndet som påverkar globalt, vilket också skapar hot mot individerna. Mekanisk nacksmärta drabbar huvudsakligen två tredjedelar av befolkningen någon gång i livet, möjligen i medelåldern, vissa människor kan ha akut mekanisk nacksmärta medan vissa leder till kroniskt stadium. Mekaniska nackbesvär vanligtvis förknippade med smärta, nedsatt cervikal rörlighet, spasm. Ofta är nacksmärta mekaniska till sin natur, enligt litteraturen definieras mekanisk nacksmärta som smärta som härrör från halsryggen som kan förvärras med halsrörelser, långvarig hållning, muskelstelhet. På grund av den utbredda förekomsten av mekanisk nacksmärta, främst i det moderna samhället, behövs lämpliga interventionsstrategier för detta problem för att underlätta det problemet. Incidensen av nacksmärta kan variera från 10,4-23,3 %in ett år, medan prevalensen av nacksmärtor enligt tidigare litteratur var 0,4 till 86,8 %, med en hög andel bland kontorsanställda, datoranvändare och kvinnor, särskilt 35 till 55 år. Smärta, stelhet, ömhet och begränsad rörlighet är de vanligaste symtomen i samband med nacksmärta, manuella terapitekniker, övningar, mobilisering, manipulationer, kinesiotejpning är behandlingsstrategier som används för detta problem kan förbättra nacksmärta.

Huvudsyftet med min studie är att förbättra nacksmärtor, obehag och funktionsstatus hos patienter med mekanisk nacksmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

39

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner som har mekanisk nacksmärta.
  • deltagare som har ont i nacken i mer än 1 månad.

Exklusions kriterier:

  • Historik med allvarlig patologi (malignitet, inflammatoriska störningar).
  • Cervical spinal operation.
  • Historik av trauma eller fraktur.
  • Vaskulära syndrom.
  • Neurologiska och hjärtpatologier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesio tejpningsgrupp

Deltagarna i denna grupp kommer att få behandling genom standardiserad terapeutisk Kinesio-tejpning tillsammans med konventionell terapi.

Tejpen kommer att vara vattentät, porös, självhäftande, med en bredd på 5 cm och en tjocklek på 0,5 mm.

Deltagarna i denna grupp kommer att få behandling genom standardiserad terapeutisk kinesiotejpning tillsammans med konventionell terapi.

Tejp kommer att placeras över den bakre cervikala extensormuskeln, från införandet till utgången, med patientens hals i cervikal kontralateral sidoböjning och rotation.

Längden på kinesiotejpen kommer att vara 48 timmar med 50-100% spänning.

Deltagare i denna grupp kommer också att få konventionell terapi som kommer att inkludera:

Hotpack i 10 minuter Stretchövningar av nackmusklerna. Detta protokoll är för 6 veckor. Sessionerna kommer att ges två gånger i veckan vilket gör det till totalt 12 sessioner.

Experimentell: Cervikal stöt manipulation grupp

Deltagarna i denna grupp kommer att få behandling via cervikal stötmanipulation tillsammans med konventionell terapi.

Manipulation kommer att riktas mot mitten av halsryggraden.

Deltagarna i denna grupp kommer att få behandling via cervikal stötmanipulation tillsammans med konventionell terapi.

För manipulation av mitten av halsryggraden kommer patienten att vara i liggande liggande position, med halsryggen i neutralt läge.

Terapeuten vaggar patientens huvud med den andra handen. Mild ipsilateral cervikal sidoflexion och kontralateral rotation kommer att introduceras tills spänningar kommer att uppfattas i målvävnaderna vid kontaktpunkten. En dragkraftsmanipulation med hög hastighet och låg amplitud kommer att riktas uppåt och medialt i riktning mot motivets kontralaterala öga.

Deltagare i denna grupp kommer också att få konventionell terapi som kommer att inkludera:

Hotpack i 10 minuter Stretchövningar av nackmusklerna. Detta interventionsprotokoll är för 6 veckor. Sessionerna kommer att ges två gånger i veckan vilket gör det till totalt 12 sessioner med 1 månads uppföljning.

Aktiv komparator: Konventionell terapigrupp
.Deltagare i denna grupp kommer endast att få konventionell terapi som inkluderar: Hotpack i 10 minuter Stretchövningar

Deltagare i denna grupp kommer endast att få konventionell terapi som inkluderar:

Hotpack i 10 minuter Stretchövningar av nackmuskler. För sternocleidomastoid stretching, kommer försökspersonen att be att sitta eller stå framåtriktad, andas ut och långsamt vrida huvudet åt höger, genom att hålla axeln avslappnad och nedåt, andas in och gå tillbaka till mitten, vänder sig sedan för att titta på din vänstra axel, be att få hålla denna position i 30 sekunder och gör 3 repetitioner.

För Trapezius stretching, sitter patienten upprätt, terapeuten flyttar sedan passivt höger öra till höger axel.

Denna studie inkluderar interventionsprotokoll på 6 veckor. Sessionen kommer att ges två gånger i veckan vilket gör det till totalt 12 sessioner med 1 månads uppföljning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: 6 veckor

Detta verktyg kommer att användas för att upptäcka cervikal rörelseomfång som cervikal flexion, cervikal extension, cervikal sidoböjning och cervikal rotation vid baslinjen och i slutet av 6:e veckan.

Cervikala ryggrads rörelseomfång är 80-90 graders böjning, 70 graders förlängning, 20-45 graders lateral böjning och upp till 90 graders rotationer.

6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 veckor

Detta verktyg kommer att användas för att mäta smärtintensiteten vid baslinjen och i slutet av 6:e veckan.

Maxpoäng på skalan är 10. Lägre poäng betyder ingen smärta och vice versa.

Tolkningen av poängen är följande:

0 indikerar ingen smärta. 1-3 indikerar mild smärta. 4-7 indikerar måttlig smärta. 8-10 indikerar värsta möjliga smärta.

6 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Halsfunktionell stabilitet
Tidsram: 6 veckor

Detta verktyg kommer att användas för att mäta funktionell stabilitet i nacken vid baslinjen. Maxpoäng på skalan är 50. Lägre poäng betyder mindre handikapp i nacken och vice versa.

Tolkningen av poängen är följande:

0-4 indikerar inget funktionshinder. 5-14 indikerar lindrig funktionsnedsättning. 15-24 indikerar måttlig funktionsnedsättning. 25-34 indikerar allvarlig funktionsnedsättning. Över 34 indikerar fullständig funktionsnedsättning

6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

16 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

16 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera