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경부 통증에서 Kinesio Taping과 Cervical Thrust Manipulation의 비교

2022년 3월 8일 업데이트: Riphah International University

기계적 경부 통증 환자에서 키네시오 테이핑과 경추 추력 도수기법의 비교

목 통증, 기능 상태 및 운동 범위에 대한 키네시오 테이핑, 경추 추력 조작 및 기존 요법의 효과 비교

연구 개요

상세 설명

목 통증은 전 세계적으로 영향을 미치는 가장 일반적인 상태이며 개인에게도 위협이 됩니다. 기계적인 목 통증은 주로 인구의 3분의 2에 영향을 미치며 아마도 중년의 어느 시점에서 어떤 사람들은 급성 기계적인 목 통증일 수도 있고 일부는 만성 단계로 이어질 수도 있습니다. 일반적으로 통증, 경추 이동성 감소, 경련과 관련된 기계적 목 장애. 종종 목 통증은 본질적으로 기계적이며 문헌에 따르면 기계적 목 통증은 경추 운동, 장기간의 자세, 근육 경직으로 악화될 수 있는 경추에서 발생하는 통증으로 정의됩니다. 현대 사회를 중심으로 기계적인 목 통증이 광범위하게 발생하기 때문에 이 문제를 완화하기 위한 적절한 개입 전략이 필요합니다. 목 통증의 발생률은 10.4-23.3%입니다. 이전 문헌에 따르면 목 통증의 유병률은 0.4~86.8%였으며 특히 35~55세에 사무직, 컴퓨터 사용자 및 여성의 비율이 높았습니다. 통증, 뻣뻣함, 압통 및 이동성 제한은 목 통증과 관련된 가장 일반적인 증상이며, 수동 치료 기술, 운동, 동원, 조작, 키네시오 테이핑은 목 통증을 개선할 수 있는 이 문제에 사용되는 치료 전략입니다.

내 연구의 주요 목적은 기계적 목 통증 환자의 목 통증, 불편함 및 기능적 상태를 개선하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기계적인 목 통증이 있는 피험자.
  • 1개월 이상 목에 통증이 있는 참가자.

제외 기준:

  • 심각한 병리(악성 종양, 염증성 장애)의 병력.
  • 경추 척추 수술.
  • 외상 또는 골절의 병력.
  • 혈관 증후군.
  • 신경 및 심장 병리.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑 그룹

이 그룹의 참가자는 기존 요법과 함께 표준화된 치료 키네시오 테이핑을 통해 치료를 받게 됩니다.

테이프는 폭 5cm, 두께 0.5mm의 방수, 다공성, 접착성입니다.

이 그룹의 참가자는 기존 요법과 함께 표준화된 치료용 키네시오 테이핑을 통해 치료를 받게 됩니다.

환자의 목이 경추 반대측으로 구부러지고 회전된 상태에서 삽입에서 시작점까지 후방 경추 신근 근육 위에 테이프를 배치합니다.

키네시오 테이프의 지속 시간은 50-100% 장력으로 48시간입니다.

이 그룹의 참가자는 또한 다음을 포함하는 기존 요법을 받게 됩니다.

핫팩 10분 목 근육 스트레칭 운동. 이 프로토콜은 6주간 진행됩니다. 세션은 주 2회 진행되며 총 12개의 세션으로 구성됩니다.

실험적: 경추 추력 조작 그룹

이 그룹의 참가자는 기존 요법과 함께 경추 추력 조작을 통해 치료를 받게 됩니다.

조작은 경추 중앙을 향하게 됩니다.

이 그룹의 참가자는 기존 요법과 함께 경추 추력 조작을 통해 치료를 받게 됩니다.

중앙 경추 추력 조작의 경우 환자는 경추를 중립 위치에 놓고 앙와위 자세로 눕습니다.

치료사는 다른 손으로 환자의 머리를 받쳐줍니다. 부드러운 동측 경추 측면 굴곡 및 반대측 회전은 접촉 지점의 표적 조직에서 장력이 감지될 때까지 도입됩니다. 고속, 저진폭 추력 조작은 대상의 반대쪽 눈 방향으로 위쪽 및 내측으로 향하게 합니다.

이 그룹의 참가자는 또한 다음을 포함하는 기존 요법을 받게 됩니다.

핫팩 10분 목 근육 스트레칭 운동. 이 중재 프로토콜은 6주 동안 진행됩니다. 세션은 주 2회 진행되며 총 12개의 세션과 1개월 후속 조치가 제공됩니다.

활성 비교기: 기존 요법 그룹
.이 그룹의 참가자는 다음을 포함하는 일반적인 요법만 받습니다. 10분 동안 핫팩 스트레칭 운동

이 그룹의 참가자는 다음을 포함하는 기존 요법만 받습니다.

핫팩 10분 목 근육 스트레칭 운동. 흉쇄유돌근 스트레칭을 위해 대상자는 앞을 향하여 앉거나 서라고 요청하고, 숨을 내쉬며 천천히 머리를 오른쪽으로 돌리고, 어깨를 이완하고 아래로 유지하여 숨을 들이쉬고 중앙으로 돌아온 다음, 왼쪽 어깨를 바라보도록 회전하고, 유지하도록 요청합니다. 이 자세를 30초간 유지하고 3회 반복합니다.

Trapezius 스트레칭을 위해 환자는 똑바로 앉고 치료사는 오른쪽 귀를 오른쪽 어깨로 수동적으로 움직입니다.

이 연구는 6주의 중재 프로토콜을 포함합니다. 세션은 주 2회 진행되며 총 12개의 세션과 1개월 후속 조치가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 운동 범위
기간: 6주

이 도구는 기준선과 6주 말에 경추 굴곡, 경추 확장, 경추 측면 굽힘 및 경추 회전과 같은 경추 운동 범위를 감지하는 데 사용됩니다.

경추의 운동 범위는 80-90도 굴곡, 70도 확장, 20-45도 측면 굽힘 및 최대 90도 회전입니다.

6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 6주

이 도구는 기준선과 6주 말에 통증 강도를 측정하기 위해 사용됩니다.

척도의 최대 점수는 10점입니다. 낮은 점수는 통증이 없음을 의미하며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

점수 해석은 다음과 같습니다.

0은 통증이 없음을 나타냅니다. 1-3은 가벼운 통증을 나타냅니다. 4-7은 중등도의 통증을 나타냅니다. 8-10은 가능한 최악의 통증을 나타냅니다.

6주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목의 기능적 안정성
기간: 6주

이 도구는 기준선에서 목의 기능적 안정성을 측정하는 데 사용됩니다. 척도의 최대 점수는 50점입니다. 점수가 낮을수록 목의 장애가 적고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

점수 해석은 다음과 같습니다.

0-4는 장애가 없음을 나타냅니다. 5-14는 가벼운 장애를 나타냅니다. 15-24는 중등도의 장애를 나타냅니다. 25-34는 심각한 장애를 나타냅니다. 34 이상은 완전한 장애를 나타냅니다.

6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 26일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 16일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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