Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra Kinesio Taping e manipolazione della spinta cervicale nel dolore al collo

8 marzo 2022 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra Kinesio Taping e manipolazione della spinta cervicale in pazienti con dolore cervicale meccanico

Per confrontare gli effetti del kinesio taping, della manipolazione della spinta cervicale e della terapia convenzionale sul dolore al collo, lo stato funzionale e la gamma di movimento

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo è la condizione più diffusa che colpisce a livello globale, che crea anche minacce per gli individui. Il dolore meccanico al collo colpisce principalmente i due terzi della popolazione in un certo momento della vita, forse nella mezza età, alcune persone possono essere dolori al collo meccanici acuti mentre altri portano allo stadio cronico. Disturbi meccanici del collo solitamente associati a dolore, ridotta mobilità cervicale, spasmo. Spesso la cervicalgia è di natura meccanica, secondo la letteratura si definisce cervicalgia meccanica quel dolore originato dal rachide cervicale che può essere aggravato dal movimento cervicale, dalla postura prolungata, dalla rigidità muscolare. A causa della diffusa presenza di dolore meccanico al collo principalmente nella società moderna, sono necessarie adeguate strategie interventistiche di questo problema per facilitare tale problema. L'incidenza del dolore al collo può variare dal 10,4 al 23,3%. un anno, mentre secondo la letteratura precedente la prevalenza del dolore al collo era dallo 0,4 all'86,8%, con un'alta percentuale negli impiegati, negli utenti di computer e nelle donne, in particolare tra i 35 ei 55 anni. Dolore, rigidità, dolorabilità e mobilità limitata sono i sintomi più comuni associati al dolore al collo, tecniche di terapia manuale, esercizi, mobilizzazione, manipolazioni, kinesio taping sono strategie di trattamento utilizzate per questo problema che possono migliorare il dolore al collo.

Lo scopo principale del mio studio è migliorare il dolore al collo, il disagio e lo stato funzionale nei pazienti con dolore al collo meccanico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con dolore al collo meccanico.
  • partecipanti con dolore al collo più di 1 mese.

Criteri di esclusione:

  • Storia di patologia grave (malignità, disturbi infiammatori).
  • Chirurgia spinale cervicale.
  • Storia di traumi o fratture.
  • Sindromi vascolari.
  • Patologie neurologiche e cardiache.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Kinesio taping

I partecipanti a questo gruppo riceveranno un trattamento attraverso il Kinesio taping terapeutico standardizzato insieme alla terapia convenzionale.

Il nastro sarà impermeabile, poroso, adesivo, con una larghezza di 5 cm e uno spessore di 0,5 mm.

I partecipanti a questo gruppo riceveranno un trattamento attraverso il kinesio taping terapeutico standardizzato insieme alla terapia convenzionale.

Il nastro verrà posizionato sopra il muscolo estensore cervicale posteriore, dall'inserimento all'origine, con il collo del paziente in flessione laterale e rotazione controlaterale cervicale.

La durata del kinesio tape sarà di 48 ore con una tensione del 50-100%.

I partecipanti di questo gruppo riceveranno anche una terapia convenzionale che includerà:

Impacco caldo per 10 minuti Esercizi di stretching dei muscoli del collo. Questo protocollo è per 6 settimane. Le sessioni saranno date due volte a settimana per un totale di 12 sessioni.

Sperimentale: Gruppo di manipolazione della spinta cervicale

I partecipanti a questo gruppo riceveranno un trattamento tramite manipolazione della spinta cervicale insieme alla terapia convenzionale.

La manipolazione sarà diretta sul rachide cervicale medio.

I partecipanti di questo gruppo riceveranno un trattamento tramite manipolazione della spinta cervicale insieme alla terapia convenzionale.

Per la manipolazione della spinta del rachide cervicale medio, il paziente sarà in posizione sdraiata supina, con il rachide cervicale in posizione neutra.

Il terapista cullerà la testa del paziente con l'altra mano. Verranno introdotte una leggera flessione del lato cervicale ipsilaterale e una rotazione controlaterale fino a quando la tensione non sarà percepita nei tessuti bersaglio nel punto di contatto. Una manipolazione della spinta ad alta velocità e bassa ampiezza dirigerà verso l'alto e medialmente in direzione dell'occhio controlaterale del soggetto.

I partecipanti di questo gruppo riceveranno anche una terapia convenzionale che includerà:

Impacco caldo per 10 minuti Esercizi di stretching dei muscoli del collo. Questo protocollo di intervento è per 6 settimane. Le sessioni saranno date due volte a settimana per un totale di 12 sessioni con 1 mese di follow-up.

Comparatore attivo: Gruppo di terapia convenzionale
I partecipanti a questo gruppo riceveranno solo una terapia convenzionale che includerà: Impacco caldo per 10 minuti Esercizi di stretching

I partecipanti di questo gruppo riceveranno solo una terapia convenzionale che includerà:

Impacco caldo per 10 minuti Stretching Esercizi dei muscoli del collo. Per lo stretching sternocleidomastoideo, il soggetto chiederà di sedersi o stare in piedi rivolto in avanti, espirare e girare lentamente la testa a destra, mantenendo la spalla rilassata e abbassata, inspirare e tornare al centro, quindi girarsi per guardare la spalla sinistra, chiedere di tenere questa posizione per 30 secondi e fai 3 ripetizioni.

Per lo stretching del trapezio, il paziente è seduto in posizione eretta, il terapista quindi sposta passivamente l'orecchio destro sulla spalla destra.

Questo studio include un protocollo interventistico di 6 settimane. La sessione verrà data due volte a settimana per un totale di 12 sessioni con 1 mese di follow-up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: 6 settimane

Questo strumento verrà utilizzato per rilevare la gamma di movimento cervicale come la flessione cervicale, l'estensione cervicale, la flessione laterale cervicale e la rotazione cervicale al basale e alla fine della sesta settimana.

Il raggio di movimento delle spine cervicali è di 80-90 gradi di flessione, 70 gradi di estensione, 20-45 gradi di flessione laterale e fino a 90 gradi di rotazione.

6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane

Questo strumento verrà utilizzato per misurare l'intensità del dolore al basale e alla fine della sesta settimana.

Il punteggio massimo sulla scala è 10. Un punteggio più basso significa assenza di dolore e viceversa.

L'interpretazione dei punteggi è la seguente:

0 indica nessun dolore. 1-3 indica un dolore lieve. 4-7 indica un dolore moderato. 8-10 indica il peggior dolore possibile.

6 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilità funzionale del collo
Lasso di tempo: 6 settimane

Questo strumento verrà utilizzato per misurare la stabilità funzionale del collo alla linea di base. Il punteggio massimo sulla scala è 50. Punteggio più basso significa minore disabilità del collo e viceversa.

L'interpretazione dei punteggi è la seguente:

0-4 indica nessuna disabilità. 5-14 indica disabilità lieve. 15-24 indica disabilità moderata. 25-34 indica grave disabilità. Superiore a 34 indica una disabilità completa

6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

16 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

16 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Gruppo Kinesio taping

3
Sottoscrivi