Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání Kinesio Tapingu a manipulace cervikálního tahu u bolesti krku

8. března 2022 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání Kinesio Tapingu a manipulace cervikálního tahu u pacientů s mechanickou bolestí krku

Porovnat účinky kinesio tapingu, cervikální tahové manipulace a konvenční terapie na bolest krku, funkční stav a rozsah pohybu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bolest krku je celosvětově nejrozšířenější stav, který také ohrožuje jednotlivce. Mechanická bolest krční páteře postihuje v určitém období života převážně dvě třetiny populace, případně ve středním věku, u některých lidí může jít o akutní mechanickou bolest krční páteře, u některých do chronického stadia. Mechanické poruchy krku obvykle spojené s bolestí, sníženou cervikální pohyblivostí, křečemi. Bolest krku je často mechanické povahy, podle literatury je mechanická bolest krku definována jako bolest vycházející z krční páteře, která se může zhoršit cervikálním pohybem, prodlouženým držením těla, svalovou ztuhlostí. Vzhledem k rozšířenému výskytu mechanické bolesti krku hlavně v moderní společnosti je k usnadnění tohoto problému zapotřebí vhodných intervenčních strategií tohoto problému. Incidence bolesti krku se může pohybovat od 10,4 do 23,3 % palce jeden rok, zatímco podle předchozí literatury byla prevalence bolesti krku 0,4 až 86,8 %, s vysokým podílem u administrativních pracovníků, uživatelů počítačů a žen zejména ve věku 35 až 55 let. Bolest, ztuhlost, citlivost a omezená pohyblivost jsou nejčastější příznaky spojené s bolestí krku, techniky manuální terapie, cvičení, mobilizace, manipulace, kinesio tejping jsou léčebné strategie používané pro tento problém, které mohou bolest krku zlepšit.

Hlavním cílem mé studie je zlepšení bolesti krku, diskomfortu a funkčního stavu u pacientů s mechanickou bolestí krku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

39

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty s mechanickou bolestí krku.
  • účastníci s bolestí krku déle než 1 měsíc.

Kritéria vyloučení:

  • Závažná patologie v anamnéze (malignita, zánětlivá onemocnění).
  • Operace krční páteře.
  • Historie traumatu nebo zlomeniny.
  • Cévní syndromy.
  • Neurologické a srdeční patologie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina kinesio tejpingu

Účastníci této skupiny dostanou léčbu prostřednictvím standardizovaného terapeutického Kinesio tejpingu spolu s konvenční terapií.

Páska bude vodotěsná, porézní, přilnavá, o šířce 5 cm a tloušťce 0,5 mm.
Jiný: Skupina kinesio tejpingu

Účastníci této skupiny dostanou léčbu prostřednictvím standardizovaného terapeutického kineziotapingu spolu s konvenční terapií.

Páska se umístí přes zadní cervikální extenzorový sval, od zavedení k počátku, s krkem pacienta v cervikálním kontralaterálním bočním ohnutí a rotaci.

Doba trvání kinesio tejpu bude 48 hodin s 50-100% napětím.

Účastníci této skupiny také dostanou konvenční terapii, která bude zahrnovat:

Horký zábal na 10 minut Protahovací cvičení šíjových svalů. Tento protokol je na 6 týdnů. Lekce budou probíhat dvakrát týdně, celkem tedy 12 lekcí.
Experimentální: Manipulační skupina cervikálního tahu

Účastníci v této skupině dostanou léčbu prostřednictvím manipulace s cervikálním tahem spolu s konvenční terapií.

Manipulace bude směřovat na střední krční páteř.
Jiný: Manipulační skupina cervikálního tahu

Účastníci této skupiny dostanou léčbu pomocí manipulace s cervikálním tahem spolu s konvenční terapií.

Pro manipulaci s tahem střední krční páteře bude pacient vleže na zádech, s krční páteří v neutrální poloze.

Druhou rukou terapeut přiloží hlavu pacienta. Jemná ipsilaterální krční boční flexe a kontralaterální rotace budou zavedeny, dokud nebude v cílových tkáních v kontaktním bodě vnímáno napětí. Manipulace s vysokou rychlostí a nízkou amplitudou tahu bude směřovat nahoru a mediálně ve směru kontralaterálního oka subjektu.

Účastníci této skupiny také dostanou konvenční terapii, která bude zahrnovat:

Horký zábal na 10 minut Protahovací cvičení šíjových svalů. Tento intervenční protokol je na 6 týdnů. Sezení budou probíhat dvakrát týdně, celkem tedy 12 sezení s následným 1 měsícem.
Aktivní komparátor: Skupina konvenční terapie
.Účastníci této skupiny dostanou pouze konvenční terapii, která bude zahrnovat: Horký zábal na 10 minut Protahovací cvičení
Jiný: Skupina konvenční terapie

Účastníci této skupiny dostanou pouze konvenční terapii, která bude zahrnovat:

Horký zábal na 10 minut Protahovací cvičení šíjových svalů. Pro sternocleidomastoideus protahování požádá subjekt, aby se posadil nebo vstal čelem dopředu, vydechl a pomalu otočil hlavu doprava, přičemž rameno bude držet uvolněné a dole, nadechne se a vrátí se do středu, poté se otočí, aby se podíval na vaše levé rameno, požádá o držení. tuto pozici po dobu 30 sekund a proveďte 3 opakování.

Pro trapézový strečink pacient sedí vzpřímeně, terapeut poté pasivně přesune pravé ucho k pravému rameni.

Tato studie zahrnuje intervenční protokol v délce 6 týdnů. Sezení bude probíhat dvakrát týdně, celkem tedy 12 sezení s následným 1 měsícem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: 6 týdnů

Tento nástroj bude použit k detekci cervikálního rozsahu pohybu, jako je cervikální flexe, cervikální extenze, cervikální boční ohýbání a cervikální rotace na začátku a na konci 6. týdne.

Rozsah pohybu krční páteře je 80-90 stupňů flexe, 70 stupňů extenze, 20-45 stupňů laterálního ohnutí a až 90 stupňů rotací.
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 6 týdnů

Tento nástroj bude použit k měření intenzity bolesti na začátku a na konci 6. týdne.

Maximální skóre na stupnici je 10. Nižší skóre znamená žádnou bolest a naopak.

Interpretace skóre je následující:

0 znamená žádnou bolest. 1-3 označuje mírnou bolest. 4-7 označuje střední bolest. 8-10 označuje nejhorší možnou bolest.
6 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční stabilita krku
Časové okno: 6 týdnů

Tento nástroj bude použit k měření funkční stability krku na základní linii. Maximální skóre na stupnici je 50. Nižší skóre znamená menší postižení krku a naopak.

Interpretace skóre je následující:

0-4 znamená žádné postižení. 5-14 označuje lehké postižení. 15-24 znamená středně těžké postižení. 25-34 znamená těžké postižení. Nad 34 znamená úplnou invaliditu
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

16. února 2022

Dokončení studie (Aktuální)

16. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

26. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Skupina kinesio tejpingu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit