Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van Kinesio Taping en Cervicale Stuwkracht Manipulatie bij Nekpijn

8 maart 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van kinesiotaping en manipulatie van cervicale stuwkracht bij patiënten met mechanische nekpijn

Om de effecten van kinesiotaping, cervicale stuwkrachtmanipulatie en conventionele therapie op nekpijn, functionele status en bewegingsbereik te vergelijken

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Nekpijn is wereldwijd de meest voorkomende aandoening die ook een bedreiging vormt voor de individuen. Mechanische nekpijn treft voornamelijk tweederde van de bevolking op een bepaald moment in het leven, mogelijk op middelbare leeftijd. Sommige mensen kunnen acute mechanische nekpijn hebben, terwijl andere leiden tot een chronisch stadium. Mechanische nekaandoeningen, meestal geassocieerd met pijn, verminderde cervicale mobiliteit, spasmen. Vaak is nekpijn mechanisch van aard, volgens de literatuur wordt mechanische nekpijn gedefinieerd als die pijn afkomstig van de cervicale wervelkolom die kan verergeren door cervicale beweging, langdurige houding, spierstijfheid. Vanwege het wijdverbreide voorkomen van mechanische nekpijn, voornamelijk in de moderne samenleving, zijn goede interventiestrategieën voor dit probleem nodig om dat probleem te vergemakkelijken. De incidentie van nekpijn kan variëren van 10,4-23,3% één jaar, terwijl volgens eerdere literatuur de prevalentie van nekpijn 0,4 tot 86,8% was, met een hoog percentage kantoorpersoneel, computergebruikers en vrouwen, vooral tussen 35 en 55 jaar. Pijn, stijfheid, gevoeligheid en beperkte mobiliteit zijn de meest voorkomende symptomen die verband houden met nekpijn, manuele therapietechnieken, oefeningen, mobilisatie, manipulaties, kinesiotaping zijn behandelingsstrategieën die voor dit probleem worden gebruikt en die nekpijn kunnen verbeteren.

Het belangrijkste doel van mijn onderzoek is het verbeteren van nekpijn, ongemak en functionele status bij patiënten met mechanische nekpijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met mechanische nekpijn.
  • deelnemers met nekpijn meer dan 1 maand.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van ernstige pathologie (Maligniteit, ontstekingsaandoeningen).
  • Cervicale spinale chirurgie.
  • Geschiedenis van trauma of fractuur.
  • Vasculaire syndromen.
  • Neurologische en cardiale pathologieën.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesio-taping groep

Deelnemers aan deze groep krijgen behandeling door middel van gestandaardiseerde therapeutische Kinesio-taping samen met conventionele therapie.

Tape is waterdicht, poreus, klevend, met een breedte van 5 cm en een dikte van 0,5 mm.

Deelnemers aan deze groep krijgen behandeling door middel van gestandaardiseerde therapeutische kinesio-taping samen met conventionele therapie.

De tape wordt over de achterste cervicale strekspier geplaatst, van insertie tot de oorsprong, met de nek van de patiënt in cervicale contralaterale zijwaartse buiging en rotatie.

De duur van kinesiotape is 48 uur met 50-100% spanning.

Deelnemers aan deze groep krijgen ook conventionele therapie, waaronder:

Hotpack gedurende 10 minuten Rekoefeningen van de nekspieren. Dit protocol is voor 6 weken. De sessies worden twee keer per week gegeven waardoor het totaal 12 sessies zijn.

Experimenteel: Groep manipulatie van cervicale stuwkracht

Deelnemers aan deze groep krijgen behandeling via cervicale stuwkrachtmanipulatie samen met conventionele therapie.

Manipulatie zal gericht zijn op de middenhalswervelkolom.

Deelnemers aan deze groep krijgen behandeling via manipulatie van de cervicale stuwkracht, samen met conventionele therapie.

Voor stuwkrachtmanipulatie in het midden van de cervicale wervelkolom bevindt de patiënt zich in rugligging, met de cervicale wervelkolom in neutrale positie.

De therapeut zal met de andere hand het hoofd van de patiënt wiegen. Zachte ipsilaterale cervicale zijflexie en contralaterale rotatie zullen worden geïntroduceerd totdat er spanning wordt waargenomen in de doelweefsels op het contactpunt. Een stuwkrachtmanipulatie met hoge snelheid en lage amplitude richt zich naar boven en mediaal in de richting van het contralaterale oog van de proefpersoon.

Deelnemers aan deze groep krijgen ook conventionele therapie, waaronder:

Hotpack gedurende 10 minuten Rekoefeningen van de nekspieren. Dit interventieprotocol is voor 6 weken. De sessies worden twee keer per week gegeven, wat het een totaal maakt van 12 sessies met een follow-up van 1 maand.

Actieve vergelijker: Conventionele therapiegroep
.Deelnemers van deze groep krijgen alleen conventionele therapie, waaronder: Hotpack gedurende 10 minuten Rekoefeningen

Deelnemers aan deze groep krijgen alleen conventionele therapie, waaronder:

Hot pack gedurende 10 minuten Stretching Oefeningen van de nekspieren. Voor het strekken van de sternocleidomastoideus zal de proefpersoon vragen om naar voren te gaan zitten of staan, uit te ademen en langzaam uw hoofd naar rechts te draaien, door de schouder ontspannen en naar beneden te houden, in te ademen en terug te keren naar het midden, dan te draaien om naar uw linkerschouder te kijken, vragen om vast te houden deze positie gedurende 30 seconden en doe 3 herhalingen.

Voor Trapezius-strekking gaat de patiënt rechtop zitten, de therapeut beweegt dan passief het rechteroor naar de rechterschouder.

Deze studie omvat een interventieprotocol van 6 weken. De sessie wordt twee keer per week gegeven, waardoor het in totaal 12 sessies zijn met een follow-up van 1 maand.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: 6 weken

Deze tool zal worden gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te detecteren, zoals cervicale flexie, cervicale extensie, cervicale zijwaartse buiging en cervicale rotatie bij de basislijn en aan het einde van de 6e week.

Het bewegingsbereik van de cervicale stekels is 80-90 graden flexie, 70 graden extensie, 20-45 graden lateraal buigen en tot 90 graden rotaties.

6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken

Deze tool zal worden gebruikt om de pijnintensiteit te meten aan het begin en aan het einde van de 6e week.

Maximale score op de schaal is 10. Een lagere score betekent geen pijn en vice versa.

Interpretatie van de scores is als volgt:

0 betekent geen pijn. 1-3 geeft milde pijn aan. 4-7 geeft matige pijn aan. 8-10 geeft de ergst mogelijke pijn aan.

6 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nek functionele stabiliteit
Tijdsspanne: 6 weken

Deze tool zal worden gebruikt om de functionele stabiliteit van de nek bij de basislijn te meten. Maximale score op de schaal is 50. Lagere score betekent minder invaliditeit van de nek en vice versa.

Interpretatie van de scores is als volgt:

0-4 betekent geen handicap. 5-14 geeft een lichte handicap aan. 15-24 geeft matige handicap aan. 25-34 duidt op ernstige handicap. Boven de 34 duidt op volledige invaliditeit

6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Kinesio-taping groep

3
Abonneren