- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05092789
Vergelijking van Kinesio Taping en Cervicale Stuwkracht Manipulatie bij Nekpijn
Vergelijking van kinesiotaping en manipulatie van cervicale stuwkracht bij patiënten met mechanische nekpijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Nekpijn is wereldwijd de meest voorkomende aandoening die ook een bedreiging vormt voor de individuen. Mechanische nekpijn treft voornamelijk tweederde van de bevolking op een bepaald moment in het leven, mogelijk op middelbare leeftijd. Sommige mensen kunnen acute mechanische nekpijn hebben, terwijl andere leiden tot een chronisch stadium. Mechanische nekaandoeningen, meestal geassocieerd met pijn, verminderde cervicale mobiliteit, spasmen. Vaak is nekpijn mechanisch van aard, volgens de literatuur wordt mechanische nekpijn gedefinieerd als die pijn afkomstig van de cervicale wervelkolom die kan verergeren door cervicale beweging, langdurige houding, spierstijfheid. Vanwege het wijdverbreide voorkomen van mechanische nekpijn, voornamelijk in de moderne samenleving, zijn goede interventiestrategieën voor dit probleem nodig om dat probleem te vergemakkelijken. De incidentie van nekpijn kan variëren van 10,4-23,3% één jaar, terwijl volgens eerdere literatuur de prevalentie van nekpijn 0,4 tot 86,8% was, met een hoog percentage kantoorpersoneel, computergebruikers en vrouwen, vooral tussen 35 en 55 jaar. Pijn, stijfheid, gevoeligheid en beperkte mobiliteit zijn de meest voorkomende symptomen die verband houden met nekpijn, manuele therapietechnieken, oefeningen, mobilisatie, manipulaties, kinesiotaping zijn behandelingsstrategieën die voor dit probleem worden gebruikt en die nekpijn kunnen verbeteren.
Het belangrijkste doel van mijn onderzoek is het verbeteren van nekpijn, ongemak en functionele status bij patiënten met mechanische nekpijn.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- Natural Medicine and Rehabilitation Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen met mechanische nekpijn.
- deelnemers met nekpijn meer dan 1 maand.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van ernstige pathologie (Maligniteit, ontstekingsaandoeningen).
- Cervicale spinale chirurgie.
- Geschiedenis van trauma of fractuur.
- Vasculaire syndromen.
- Neurologische en cardiale pathologieën.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Kinesio-taping groep
Deelnemers aan deze groep krijgen behandeling door middel van gestandaardiseerde therapeutische Kinesio-taping samen met conventionele therapie. Tape is waterdicht, poreus, klevend, met een breedte van 5 cm en een dikte van 0,5 mm. |
Deelnemers aan deze groep krijgen behandeling door middel van gestandaardiseerde therapeutische kinesio-taping samen met conventionele therapie. De tape wordt over de achterste cervicale strekspier geplaatst, van insertie tot de oorsprong, met de nek van de patiënt in cervicale contralaterale zijwaartse buiging en rotatie. De duur van kinesiotape is 48 uur met 50-100% spanning. Deelnemers aan deze groep krijgen ook conventionele therapie, waaronder: Hotpack gedurende 10 minuten Rekoefeningen van de nekspieren. Dit protocol is voor 6 weken. De sessies worden twee keer per week gegeven waardoor het totaal 12 sessies zijn. |
Experimenteel: Groep manipulatie van cervicale stuwkracht
Deelnemers aan deze groep krijgen behandeling via cervicale stuwkrachtmanipulatie samen met conventionele therapie. Manipulatie zal gericht zijn op de middenhalswervelkolom. |
Deelnemers aan deze groep krijgen behandeling via manipulatie van de cervicale stuwkracht, samen met conventionele therapie. Voor stuwkrachtmanipulatie in het midden van de cervicale wervelkolom bevindt de patiënt zich in rugligging, met de cervicale wervelkolom in neutrale positie. De therapeut zal met de andere hand het hoofd van de patiënt wiegen. Zachte ipsilaterale cervicale zijflexie en contralaterale rotatie zullen worden geïntroduceerd totdat er spanning wordt waargenomen in de doelweefsels op het contactpunt. Een stuwkrachtmanipulatie met hoge snelheid en lage amplitude richt zich naar boven en mediaal in de richting van het contralaterale oog van de proefpersoon. Deelnemers aan deze groep krijgen ook conventionele therapie, waaronder: Hotpack gedurende 10 minuten Rekoefeningen van de nekspieren. Dit interventieprotocol is voor 6 weken. De sessies worden twee keer per week gegeven, wat het een totaal maakt van 12 sessies met een follow-up van 1 maand. |
Actieve vergelijker: Conventionele therapiegroep
.Deelnemers van deze groep krijgen alleen conventionele therapie, waaronder: Hotpack gedurende 10 minuten Rekoefeningen
|
Deelnemers aan deze groep krijgen alleen conventionele therapie, waaronder: Hot pack gedurende 10 minuten Stretching Oefeningen van de nekspieren. Voor het strekken van de sternocleidomastoideus zal de proefpersoon vragen om naar voren te gaan zitten of staan, uit te ademen en langzaam uw hoofd naar rechts te draaien, door de schouder ontspannen en naar beneden te houden, in te ademen en terug te keren naar het midden, dan te draaien om naar uw linkerschouder te kijken, vragen om vast te houden deze positie gedurende 30 seconden en doe 3 herhalingen. Voor Trapezius-strekking gaat de patiënt rechtop zitten, de therapeut beweegt dan passief het rechteroor naar de rechterschouder. Deze studie omvat een interventieprotocol van 6 weken. De sessie wordt twee keer per week gegeven, waardoor het in totaal 12 sessies zijn met een follow-up van 1 maand. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: 6 weken
|
Deze tool zal worden gebruikt om het cervicale bewegingsbereik te detecteren, zoals cervicale flexie, cervicale extensie, cervicale zijwaartse buiging en cervicale rotatie bij de basislijn en aan het einde van de 6e week. Het bewegingsbereik van de cervicale stekels is 80-90 graden flexie, 70 graden extensie, 20-45 graden lateraal buigen en tot 90 graden rotaties. |
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
|
Deze tool zal worden gebruikt om de pijnintensiteit te meten aan het begin en aan het einde van de 6e week. Maximale score op de schaal is 10. Een lagere score betekent geen pijn en vice versa. Interpretatie van de scores is als volgt: 0 betekent geen pijn. 1-3 geeft milde pijn aan. 4-7 geeft matige pijn aan. 8-10 geeft de ergst mogelijke pijn aan. |
6 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Nek functionele stabiliteit
Tijdsspanne: 6 weken
|
Deze tool zal worden gebruikt om de functionele stabiliteit van de nek bij de basislijn te meten. Maximale score op de schaal is 50. Lagere score betekent minder invaliditeit van de nek en vice versa. Interpretatie van de scores is als volgt: 0-4 betekent geen handicap. 5-14 geeft een lichte handicap aan. 15-24 geeft matige handicap aan. 25-34 duidt op ernstige handicap. Boven de 34 duidt op volledige invaliditeit |
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/00946 Taqdees e Maryam
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nek pijn
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsVoltooidOdontogene Deep Space Neck-infectieVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Kinesio-taping groep
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityNog niet aan het wervenGezonde volwassenen | Kinesiotaping
-
Ataturk Training and Research HospitalOnbekend
-
Universita di VeronaOnbekendHartinfarct | Motorische stoornisItalië
-
Riphah International UniversityWervingComplicaties bij een keizersnedePakistan
-
Taipei Medical University WanFang HospitalVoltooid
-
Baskent UniversityVoltooidCerebrale pareseKalkoen
-
Mersin UniversityVoltooidCarpaal tunnel syndroomKalkoen
-
Cairo UniversityVoltooid
-
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...VoltooidHet effect van remmende kinesiotaping-applicatie op spasticiteit, rekreflex en motorneuronactiviteitSpier fysiologieKalkoen