Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av Kinesio Taping og Cervical Thrust Manipulation i nakkesmerter

8. mars 2022 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av Kinesio-taping og cervical thrust-manipulasjon hos pasienter med mekaniske nakkesmerter

For å sammenligne effekten av kinesiotaping, cervical thrust manipulation og konvensjonell terapi på nakkesmerter, funksjonell status og bevegelsesområde

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nakkesmerter er mest utbredt tilstand som påvirker globalt, som også skaper trusler mot individene. Mekaniske nakkesmerter påvirker hovedsakelig to tredjedeler av befolkningen på et tidspunkt i livet, muligens i middelalderen, noen mennesker kan ha akutte mekaniske nakkesmerter mens noen fører til kronisk stadium. Mekaniske nakkelidelser vanligvis assosiert med smerte, nedsatt cervical mobilitet, spasmer. Ofte er nakkesmerter av mekanisk natur, ifølge litteraturen er mekaniske nakkesmerter definert som smerte som stammer fra cervikal ryggrad som kan forverres med cervikal bevegelse, langvarig holdning, muskelstivhet. På grunn av utbredt forekomst av mekaniske nakkesmerter hovedsakelig i det moderne samfunnet, er det nødvendig med riktige intervensjonsstrategier for dette problemet for å lette dette problemet. Forekomsten av nakkesmerter kan variere fra 10,4-23,3 %in ett år, mens prevalensen av nakkesmerter ifølge tidligere litteratur var 0,4 til 86,8 %, med høy andel blant kontorarbeidere, databrukere og kvinner, spesielt 35 til 55 år. Smerte, stivhet, ømhet og begrenset mobilitet er de vanligste symptomene forbundet med nakkesmerter, manuelle terapiteknikker, øvelser, mobilisering, manipulasjoner, kinesiotaping er behandlingsstrategier som brukes for dette problemet kan forbedre nakkesmerter.

Hovedformålet med min studie er å forbedre nakkesmerter, ubehag og funksjonsstatus hos pasienter med mekaniske nakkesmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan
        • Natural Medicine and Rehabilitation Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som har mekaniske nakkesmerter.
  • deltakere har nakkesmerter i mer enn 1 måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med alvorlig patologi (Malignitet, inflammatoriske lidelser).
  • Cervical spinal kirurgi.
  • Historie med traumer eller brudd.
  • Vaskulære syndromer.
  • Nevrologiske og hjertepatologier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesio taping gruppe

Deltakere i denne gruppen vil motta behandling gjennom standardisert terapeutisk Kinesio-taping sammen med konvensjonell terapi.

Tapen vil være vanntett, porøs, selvklebende, med en bredde på 5 cm og en tykkelse på 0,5 mm.

Deltakere i denne gruppen vil motta behandling gjennom standardisert terapeutisk kinesiotaping sammen med konvensjonell terapi.

Tape vil plasseres over den bakre cervikale ekstensormuskelen, fra innsetting til origo, med pasientens nakke i cervikal kontralateral sidebøyning og rotasjon.

Varighet av kinesiotape vil være på 48 timer med 50-100 % spenning.

Deltakere i denne gruppen vil også motta konvensjonell terapi som vil omfatte:

Varmpakke i 10 minutter Strekkøvelser av nakkemusklene. Denne protokollen er for 6 uker. Øktene vil bli gitt to ganger i uken, noe som gjør det til totalt 12 økter.

Eksperimentell: Cervical thrust manipulation gruppe

Deltakere i denne gruppen vil motta behandling via cervical thrust manipulation sammen med konvensjonell terapi.

Manipulasjon vil bli rettet mot midten av cervikal ryggraden.

Deltakere i denne gruppen vil motta behandling via cervical thrust manipulation sammen med konvensjonell terapi.

For manipulering av midtre ryggradstrykk vil pasienten være i liggende liggende stilling, med cervikal ryggrad i nøytral stilling.

Terapeuten vil vugge pasientens hode med den andre hånden. Skånsom ipsilateral cervikal sidefleksjon og kontralateral rotasjon vil introdusere til spenningen vil oppfattes i målvevet ved kontaktpunktet. En skyvemanipulasjon med høy hastighet og lav amplitude vil rette oppover og medialt i retning av motivets kontralaterale øye.

Deltakere i denne gruppen vil også motta konvensjonell terapi som vil omfatte:

Varmpakke i 10 minutter Strekkøvelser av nakkemusklene. Denne intervensjonsprotokollen er for 6 uker. Øktene vil bli gitt to ganger i uken, noe som gjør det til totalt 12 økter med 1 måneds oppfølging.

Aktiv komparator: Konvensjonell terapigruppe
.Deltakere i denne gruppen vil kun motta konvensjonell terapi som inkluderer: Varmpakke i 10 minutter Strekkøvelser

Deltakere i denne gruppen vil kun motta konvensjonell terapi som inkluderer:

Varmpakke i 10 minutter Strekkøvelser av nakkemuskler. For sternocleidomastoid strekking, vil forsøkspersonen be om å sitte eller stå vendt fremover, puste ut og sakte snu hodet til høyre, ved å holde skulderen avslappet og nede, puste inn og gå tilbake til midten, deretter snu for å se på venstre skulder, be om å holde denne posisjonen i 30 sekunder og gjør 3 repetisjoner.

Ved Trapezius-strekking sitter pasienten oppreist, terapeuten beveger deretter passivt høyre øre til høyre skulder.

Denne studien inkluderer intervensjonsprotokoll på 6 uker. Økten vil bli gitt to ganger i uken, noe som gjør det til totalt 12 økter med 1 måneds oppfølging.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal bevegelsesområde
Tidsramme: 6 uker

Dette verktøyet vil bli brukt til å oppdage cervikal bevegelsesutslag som cervikal fleksjon, cervikal ekstensjon, cervikal sidebøyning og cervikal rotasjon ved baseline og på slutten av 6. uke.

Cervical spines bevegelsesområde er 80-90 grader av fleksjon, 70 grader av ekstensjon, 20-45 grader av lateral bøyning og opptil 90 grader av rotasjoner.

6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker

Dette verktøyet vil bli brukt for å måle intensiteten av smerte ved baseline og ved slutten av 6. uke.

Maksimal poengsum på skalaen er 10. Lavere poengsum betyr ingen smerte og omvendt.

Tolkningen av poengsummene er som følger:

0 indikerer ingen smerte. 1-3 indikerer mild smerte. 4-7 indikerer moderat smerte. 8-10 indikerer verst mulig smerte.

6 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hals funksjonell stabilitet
Tidsramme: 6 uker

Dette verktøyet vil bli brukt til å måle funksjonell stabilitet av nakken ved baseline. Maksimal poengsum på skalaen er 50. Lavere poengsum betyr mindre funksjonshemming i nakken og omvendt.

Tolkningen av poengsummene er som følger:

0-4 indikerer ingen funksjonshemming. 5-14 indikerer mild funksjonshemming. 15-24 indikerer moderat funksjonshemming. 25-34 indikerer alvorlig funksjonshemming. Over 34 indikerer fullstendig funksjonshemming

6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

16. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

16. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/00946 Taqdees e Maryam

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere