- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05092789
Sammenligning av Kinesio Taping og Cervical Thrust Manipulation i nakkesmerter
Sammenligning av Kinesio-taping og cervical thrust-manipulasjon hos pasienter med mekaniske nakkesmerter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nakkesmerter er mest utbredt tilstand som påvirker globalt, som også skaper trusler mot individene. Mekaniske nakkesmerter påvirker hovedsakelig to tredjedeler av befolkningen på et tidspunkt i livet, muligens i middelalderen, noen mennesker kan ha akutte mekaniske nakkesmerter mens noen fører til kronisk stadium. Mekaniske nakkelidelser vanligvis assosiert med smerte, nedsatt cervical mobilitet, spasmer. Ofte er nakkesmerter av mekanisk natur, ifølge litteraturen er mekaniske nakkesmerter definert som smerte som stammer fra cervikal ryggrad som kan forverres med cervikal bevegelse, langvarig holdning, muskelstivhet. På grunn av utbredt forekomst av mekaniske nakkesmerter hovedsakelig i det moderne samfunnet, er det nødvendig med riktige intervensjonsstrategier for dette problemet for å lette dette problemet. Forekomsten av nakkesmerter kan variere fra 10,4-23,3 %in ett år, mens prevalensen av nakkesmerter ifølge tidligere litteratur var 0,4 til 86,8 %, med høy andel blant kontorarbeidere, databrukere og kvinner, spesielt 35 til 55 år. Smerte, stivhet, ømhet og begrenset mobilitet er de vanligste symptomene forbundet med nakkesmerter, manuelle terapiteknikker, øvelser, mobilisering, manipulasjoner, kinesiotaping er behandlingsstrategier som brukes for dette problemet kan forbedre nakkesmerter.
Hovedformålet med min studie er å forbedre nakkesmerter, ubehag og funksjonsstatus hos pasienter med mekaniske nakkesmerter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- Natural Medicine and Rehabilitation Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer som har mekaniske nakkesmerter.
- deltakere har nakkesmerter i mer enn 1 måned.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med alvorlig patologi (Malignitet, inflammatoriske lidelser).
- Cervical spinal kirurgi.
- Historie med traumer eller brudd.
- Vaskulære syndromer.
- Nevrologiske og hjertepatologier.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesio taping gruppe
Deltakere i denne gruppen vil motta behandling gjennom standardisert terapeutisk Kinesio-taping sammen med konvensjonell terapi. Tapen vil være vanntett, porøs, selvklebende, med en bredde på 5 cm og en tykkelse på 0,5 mm. |
Deltakere i denne gruppen vil motta behandling gjennom standardisert terapeutisk kinesiotaping sammen med konvensjonell terapi. Tape vil plasseres over den bakre cervikale ekstensormuskelen, fra innsetting til origo, med pasientens nakke i cervikal kontralateral sidebøyning og rotasjon. Varighet av kinesiotape vil være på 48 timer med 50-100 % spenning. Deltakere i denne gruppen vil også motta konvensjonell terapi som vil omfatte: Varmpakke i 10 minutter Strekkøvelser av nakkemusklene. Denne protokollen er for 6 uker. Øktene vil bli gitt to ganger i uken, noe som gjør det til totalt 12 økter. |
|
Eksperimentell: Cervical thrust manipulation gruppe
Deltakere i denne gruppen vil motta behandling via cervical thrust manipulation sammen med konvensjonell terapi. Manipulasjon vil bli rettet mot midten av cervikal ryggraden. |
Deltakere i denne gruppen vil motta behandling via cervical thrust manipulation sammen med konvensjonell terapi. For manipulering av midtre ryggradstrykk vil pasienten være i liggende liggende stilling, med cervikal ryggrad i nøytral stilling. Terapeuten vil vugge pasientens hode med den andre hånden. Skånsom ipsilateral cervikal sidefleksjon og kontralateral rotasjon vil introdusere til spenningen vil oppfattes i målvevet ved kontaktpunktet. En skyvemanipulasjon med høy hastighet og lav amplitude vil rette oppover og medialt i retning av motivets kontralaterale øye. Deltakere i denne gruppen vil også motta konvensjonell terapi som vil omfatte: Varmpakke i 10 minutter Strekkøvelser av nakkemusklene. Denne intervensjonsprotokollen er for 6 uker. Øktene vil bli gitt to ganger i uken, noe som gjør det til totalt 12 økter med 1 måneds oppfølging. |
|
Aktiv komparator: Konvensjonell terapigruppe
.Deltakere i denne gruppen vil kun motta konvensjonell terapi som inkluderer: Varmpakke i 10 minutter Strekkøvelser
|
Deltakere i denne gruppen vil kun motta konvensjonell terapi som inkluderer: Varmpakke i 10 minutter Strekkøvelser av nakkemuskler. For sternocleidomastoid strekking, vil forsøkspersonen be om å sitte eller stå vendt fremover, puste ut og sakte snu hodet til høyre, ved å holde skulderen avslappet og nede, puste inn og gå tilbake til midten, deretter snu for å se på venstre skulder, be om å holde denne posisjonen i 30 sekunder og gjør 3 repetisjoner. Ved Trapezius-strekking sitter pasienten oppreist, terapeuten beveger deretter passivt høyre øre til høyre skulder. Denne studien inkluderer intervensjonsprotokoll på 6 uker. Økten vil bli gitt to ganger i uken, noe som gjør det til totalt 12 økter med 1 måneds oppfølging. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cervikal bevegelsesområde
Tidsramme: 6 uker
|
Dette verktøyet vil bli brukt til å oppdage cervikal bevegelsesutslag som cervikal fleksjon, cervikal ekstensjon, cervikal sidebøyning og cervikal rotasjon ved baseline og på slutten av 6. uke. Cervical spines bevegelsesområde er 80-90 grader av fleksjon, 70 grader av ekstensjon, 20-45 grader av lateral bøyning og opptil 90 grader av rotasjoner. |
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker
|
Dette verktøyet vil bli brukt for å måle intensiteten av smerte ved baseline og ved slutten av 6. uke. Maksimal poengsum på skalaen er 10. Lavere poengsum betyr ingen smerte og omvendt. Tolkningen av poengsummene er som følger: 0 indikerer ingen smerte. 1-3 indikerer mild smerte. 4-7 indikerer moderat smerte. 8-10 indikerer verst mulig smerte. |
6 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hals funksjonell stabilitet
Tidsramme: 6 uker
|
Dette verktøyet vil bli brukt til å måle funksjonell stabilitet av nakken ved baseline. Maksimal poengsum på skalaen er 50. Lavere poengsum betyr mindre funksjonshemming i nakken og omvendt. Tolkningen av poengsummene er som følger: 0-4 indikerer ingen funksjonshemming. 5-14 indikerer mild funksjonshemming. 15-24 indikerer moderat funksjonshemming. 25-34 indikerer alvorlig funksjonshemming. Over 34 indikerer fullstendig funksjonshemming |
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/00946 Taqdees e Maryam
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .