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ケベック州の赤十字介入の評価

CIUSSS-Centre-Sud de l'île de Montréal's Territory Waiting List (GACO) で Medico-social Care を待つ高齢者 : 新しいパートナーの介入の評価 - ケベック州赤十字社

COVID-19 のパンデミックにより、自宅に住む高齢者 (EP) の健康状態が悪化し、サポートとケアの必要性が高まっています。 実際、パンデミック前は 120,000 人の無人在宅生活者がケアとサービス (入浴、薬や食事へのアクセスなど) を必要としていたと推定されていましたが、COVID-19 の後、その数は倍増しました。 そのため、かかりつけの医師がいない脆弱な顧客のための社会医療サービスの待機リストは、パンデミック中の数か月で 1300 EP から 1715 EP に増加しました。 これらの数値により、介入が必要であることが明らかになります。 確かに、Institut National d'Excellence en Santé et Services Sociaux (INESSS) は、最初に最も脆弱な EP を特定し、次に彼らのニーズに合わせて再設定することが極めて重要であると結論付けています。

したがって、主任研究員は、安全なデジタル プラットフォームで利用できる評価とオリエンテーション SOcio-GÉRiatrique (ESOGER) アンケートを開発し、EP のニーズを評価し、適切なリソースを提供するための迅速な評価と介入の両方を可能にしました。 主任研究者の以前の研究は、ESOGER が遠隔医療におけるファースト コンタクトのまれな臨床ツールの 1 つであると同時に、グローバルで多次元的で公平であることを示しています。

したがって、主任研究者は、ESOGER はかかりつけ医なしで脆弱な EP に赤十字による第一線のケアを可能にする臨床ツールであり、健康、自律性、および生活の質の改善につながると仮定しています。 さらに、主任研究者は、より良い展開のために、ツールを赤十字社のニーズと EP サービス プロバイダーに適合させる必要があるという仮説も立てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3W 1W5
        • CRIUGM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 自宅での生活
  • CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréal (CCSMTL) で GACO の待機リストに登録されていること

除外基準:

  • CCSMTL 領域外の主な住所
  • 干渉を避けるために、別の臨床試験に参加する
  • フランス語または英語の読み書きまたは会話が理解できない場合、アンケートはフランス語と英語でのみ利用できます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ介入 - アンケートと推奨事項
介入グループは、0 か月目と 3 か月目 (開始時と終了時) に ESOGER アンケートを実施し、ニーズに応じた推奨事項を受け取ります。
社会的に隔離された EP の社会活動に紹介するなど、EP のニーズに合わせてキュレーションされたリソースの推奨事項と介入。
介入なし:グループコントロール - 推奨事項のないアンケート
参加者は、推奨なしで 0 か月目と 3 か月目にのみ ESOGER アンケートに回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートを通じて評価されたCOVID-19の症状
時間枠:3ヶ月
発熱、咳、息切れの有無(二者択一)
3ヶ月
心理的なもろさ
時間枠:3ヶ月
不安言語類推スケール、0=不安なしから10=極度の不安までのスコア
3ヶ月
アンケートで測定した社会的健康
時間枠:3ヶ月
投薬や食品の配達、在宅ケアへのアクセスに関連する問題。 食糧、医薬品、在宅ケアの不足の有無 (二項質問)
3ヶ月
社会経済的特徴
時間枠:3ヶ月
社会経済的問題の有無(二者択一)
3ヶ月
参加者の生活の質
時間枠:3ヶ月
2 つの部分からなる EQ-5D スケールによって測定されます。スケール 1 のスコアは 1 = 問題なしから 5 (重度の健康問題) まで、スケール 2 のビジュアル アナロジック スケール スコアは 0 = 考えられる最悪の健康状態から 100 = 最高の健康状態までです。
3ヶ月
自律性
時間枠:3ヶ月
ADL スケール スコアは 0= 非常に依存しているから 6= 非常に独立している、IADL スケール スコアは 0= 自律的ではない 4= 自律的である。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護負担
時間枠:3ヶ月
Zarit スケールに基づいて、0 = 負担なしから 16 = 介護者の負担が大きいまでのスコア
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月28日

一次修了 (実際)

2022年7月27日

研究の完了 (実際)

2022年7月27日

試験登録日

最初に提出

2021年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月18日

最初の投稿 (実際)

2021年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月9日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-1418

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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