评估魁北克的红十字会干预
2024年4月9日 更新者:Olivier Beauchet、Centre integre universitaire de sante et de services sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal
在 CIUSSS-Centre-Sud de l'île de Montréal 的领土等候名单 (GACO) 等待医疗社会护理的老年人:对新合作伙伴干预的评估 - 魁北克红十字会
随着 COVID-19 大流行,住在家中的老年人 (EP) 的健康状况恶化,从而增加了他们对支持和护理的需求。 事实上,虽然据估计在大流行之前有 120 000 名无人看管的居家 EP 需要护理和服务(洗澡、获得药物和食物等),但在 COVID-19 之后这一数字翻了一番。 因此,在大流行期间的几个月内,没有家庭医生的无人看管的弱势客户的社会医疗服务等候名单在几个月内从 1300 人增加到 1715 人。 有了这些数字,很明显需要进行干预。 诚然,国家社会卫生与服务卓越研究所 (INESSS) 得出的结论是,首先确定最脆弱的 EP,然后根据他们的需要重新定位他们,这一点至关重要。
因此,首席研究员开发了 Évaluation et orientation SOcio-GÉRiatrique (ESOGER) 问卷,可在安全的数字平台上使用,从而能够快速评估和干预以评估 EP 需求并提供足够的资源。 首席研究员之前的研究表明,ESOGER 是远程医疗中首次接触的罕见临床工具之一,同时具有全球性、多维性和公平性。
因此,主要研究者假设 ESOGER 是一种临床工具,可以让红十字会在没有家庭医生的情况下为弱势 EP 提供一线护理,从而改善他们的健康、自主性和生活质量。 此外,首席调查员还假设,为了更好地部署,该工具需要适应红十字会的需求和 EP 服务提供商。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Montréal、Quebec、加拿大、H3W 1W5
- CRIUGM
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 65岁及以上
- 住在家里
- 在 CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréal (CCSMTL) 的 GACO 等候名单上注册
排除标准:
- CCSMTL 领土以外的主要地址
- 参加另一项临床试验,避免干扰
- 不懂法语或英语的书面或口语,问卷仅提供法语和英语版本。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:团体干预——调查问卷和建议
干预组将在第 0 个月和第 3 个月(开始和结束)进行 ESOGER 问卷调查,并根据他们的需求获得建议。
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根据 EP 的需求策划的资源建议和干预措施,例如将他们推荐给与社会隔离的 EP 的社交活动。
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无干预:小组对照 - 没有建议的调查问卷
参与者仅在第 0 个月和第 3 个月参加 ESOGER 问卷,没有建议。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过问卷评估的 COVID-19 症状
大体时间:3个月
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是否发烧、咳嗽和呼吸急促(二元问题)
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3个月
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心理脆弱
大体时间:3个月
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焦虑语言类比量表,分数从 0 = 不焦虑到 10 = 极度焦虑
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3个月
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通过问卷测量社会健康
大体时间:3个月
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与药物和送餐以及获得家庭护理有关的问题。
食物、药物和家庭护理是否短缺(二元问题)
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3个月
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社会经济特征
大体时间:3个月
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是否存在社会经济问题(二元问题)
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3个月
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参与者的生活质量
大体时间:3个月
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由两部分的 EQ-5D 量表测量,量表 1 的分数从 1= 没问题到 5(严重的健康问题)和量表 2 的视觉类比量表分数从 0= 最差的健康状况到 100= 最好的健康状况。
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3个月
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自治
大体时间:3个月
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ADL 量表分数从 0= 非常依赖到 6= 非常独立,IADL 量表分数 0= 不自主 4= 自主。
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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照顾者负担
大体时间:3个月
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基于 Zarit 量表,评分从 0 = 无负担到 16 = 高照顾者负担
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年6月28日
初级完成 (实际的)
2022年7月27日
研究完成 (实际的)
2022年7月27日
研究注册日期
首次提交
2021年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月18日
首次发布 (实际的)
2021年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月9日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2022-1418
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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