- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05099042
Bewertung der Intervention des Roten Kreuzes in Quebec
Senioren, die auf der Warteliste des Territoriums des CIUSSS-Centre-Sud de l'île de Montréal (GACO) auf medizinisch-soziale Versorgung warten: Bewertung der Intervention eines neuen Partners - des Roten Kreuzes von Quebec
Mit der COVID-19-Pandemie hat sich der Gesundheitszustand älterer Menschen (EP), die zu Hause leben, verschlechtert, was ihren Bedarf an Unterstützung und Pflege erhöht. Während geschätzt wurde, dass vor der Pandemie 120 000 unbeaufsichtigt zu Hause lebende EP Pflege und Dienstleistungen (Baden, Zugang zu Medikamenten und Nahrung usw.) benötigten, verdoppelte sich die Zahl nach COVID-19. Daher wuchs die Warteliste für sozialmedizinische Dienstleistungen für unbeaufsichtigte gefährdete Klientel ohne Hausarzt in wenigen Monaten während der Pandemie von 1300 auf 1715 EP. Bei diesen Zahlen wird deutlich, dass ein Eingreifen erforderlich ist. Tatsächlich kommt das Institut National d'Excellence en Santé et Services Sociaux (INESSS) zu dem Schluss, dass es entscheidend war, erstens die am stärksten gefährdeten EP zu identifizieren und sie zweitens entsprechend ihren Bedürfnissen neu auszurichten.
Daher entwickelte der Hauptforscher den Fragebogen „Evaluation et Orientation SOcio-GÉRiatrique“ (ESOGER), der auf einer sicheren digitalen Plattform verfügbar ist und sowohl eine schnelle Bewertung als auch Intervention ermöglicht, um die Bedürfnisse des EP zu bewerten und die angemessenen Ressourcen bereitzustellen. Die frühere Forschung des Hauptforschers hat gezeigt, dass ESOGER eines der seltenen klinischen Instrumente des Erstkontakts in der Telemedizin ist und gleichzeitig global, multidimensional und gerecht ist.
Daher stellt der Hauptforscher die Hypothese auf, dass ESOGER ein klinisches Instrument ist, das die Erstversorgung gefährdeter EP durch das Rote Kreuz ohne Hausarzt ermöglicht, was zu einer Verbesserung ihrer Gesundheit, Autonomie und Lebensqualität führen wird. Darüber hinaus stellt der Hauptforscher auch die Hypothese auf, dass das Tool für einen besseren Einsatz an die Bedürfnisse des Roten Kreuzes und der EP-Dienstleister angepasst werden muss.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H3W 1W5
- CRIUGM
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 65 Jahren
- Zu Hause wohnen
- Auf der Warteliste von GACO beim CIUSSS-Centre-Sud de l'île-de-Montréal (CCSMTL) registriert sein
Ausschlusskriterien:
- Hauptadresse außerhalb des CCSMTL-Territoriums
- Nehmen Sie an einer anderen klinischen Studie teil, um Interferenzen zu vermeiden
- Französisch oder Englisch in Wort und Schrift nicht verstehen, Fragebögen sind nur in Französisch und Englisch verfügbar.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gruppenintervention – Fragebogen und Empfehlungen
Die Interventionsgruppe wird den ESOGER-Fragebogen im Monat 0 und im Monat 3 (Anfang und Ende) ausfüllen und Empfehlungen entsprechend ihren Bedürfnissen erhalten.
|
Ressourcenempfehlungen und Interventionen, die auf die Bedürfnisse des EP abgestimmt sind, z. B. Verweis auf eine soziale Aktivität für sozial isolierte EP.
|
Kein Eingriff: Gruppenkontrolle – Fragebogen ohne Empfehlungen
Die Teilnehmer beantworten den ESOGER-Fragebogen nur im Monat 0 und im Monat 3 ohne Empfehlungen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
COVID-19-Symptome, die anhand eines Fragebogens bewertet wurden
Zeitfenster: 3 Monate
|
Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Fieber, Husten und Kurzatmigkeit (binäre Frage)
|
3 Monate
|
psychische Gebrechlichkeit
Zeitfenster: 3 Monate
|
Angst verbale Analogskala, Punktzahl von 0 = keine Angst bis 10 = extrem ängstlich
|
3 Monate
|
Soziale Gesundheit gemessen durch einen Fragebogen
Zeitfenster: 3 Monate
|
Probleme im Zusammenhang mit Medikamenten- und Lebensmittellieferungen und Zugang zu häuslicher Pflege.
Vorhandensein oder Nichtvorhandensein eines Mangels an Nahrungsmitteln, Medikamenten und häuslicher Pflege (binäre Frage)
|
3 Monate
|
Sozioökonomische Merkmale
Zeitfenster: 3 Monate
|
Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von sozioökonomischen Problemen (binäre Fragen)
|
3 Monate
|
Lebensqualität der Teilnehmer
Zeitfenster: 3 Monate
|
Gemessen anhand der EQ-5D-Skala mit zwei Teilen, Skala 1 Punktzahl von 1 = kein Problem bis 5 (schwerwiegende Gesundheitsprobleme) und Skala 2 visuelle Analogskala Punktzahl von 0 = schlechtestmögliche Gesundheit bis 100 = bestmögliche Gesundheit.
|
3 Monate
|
Autonomie
Zeitfenster: 3 Monate
|
ADL-Skalenwert von 0 = sehr abhängig bis 6 = sehr unabhängig und IADL-Skalenwert 0 = nicht autonom 4 = autonom.
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Belastung der Pflegekraft
Zeitfenster: 3 Monate
|
Basierend auf der Zarit-Skala, Punktzahl von 0 = keine Belastung bis 16 = hohe Belastung für die Pflegekraft
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-1418
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Altern
-
Seoul National University HospitalAbgeschlossenAltern | Photo-AgingKorea, Republik von
-
Seoul National University HospitalAbgeschlossen
-
University of MichiganBausch Health Americas, Inc.Abgeschlossen